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化學一有機化學基礎
  已知具有結構的有機物可被堿性高錳酸鉀氧化成二元醇,如:CH2═CH2HOCH2CH2OH,現以2一甲基丙烯為原料合成環狀化臺物F和高分子化合物E和G.

(1)C中的官能團名稱是______.
(2)B→C的化學方程式______,G的結構簡式______.
(3)B→F的化學方程式______,兩分子B之間發生酯化反應除生成酯F外,還可能生成另外一種酯,該酯的結構簡式為:______.
(4)D→E的化學方程式______,反應類型為______.
(5)寫出符合下列要求的A的同分異構體的結構簡式:______.
①與A具有相同的官能團    ②核磁共振氫譜中有3種峰.
【答案】分析:據信息,被堿性KMnO4溶液氧化生成(A),被催化氧化生成(B),發生縮聚反應生成(G),發生消去反應生成(C),與CH3OH發生酯化反應生成(D),發生加聚反應生成(E).比較B與F的分子式可知,兩分子發生酯化反應生成環酯(F),兩分子還可發生酯化反應生成,以此解答該題.
解答:解:據信息,被酸性KMnO4溶液氧化生成(A),被催化氧化生成(B),發生縮聚反應生成(G),發生消去反應生成(C),與CH3OH發生酯化反應生成(D),發生加聚反應生成(E).比較B與F的分子式可知,兩分子發生酯化反應生成環酯(F),兩分子還可發生酯化反應生成
(1)C為,含有碳碳雙鍵、羧基官能團,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;
(2),G的結構簡式為:,
故答案為:,;
(3)比較B與F的分子式可知,兩分子發生酯化反應生成環酯(F),反應的方程式為,兩分子還可發生酯化反應生成,
故答案為:;;
(4)含有C=C,可發生加聚反應生成(E),反應的方程式為,反應類型是加聚反應,
故答案為:,加聚反應;
(5)①與A具有相同的官能團,說明含有醇羥基,②核磁共振氫譜中有3種峰,說明含有3種類型的H原子,所以其結構簡式為:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH,故答案為:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH.
點評:本題考查有機物的合成,題目難度較大,注意根據有機物的官能團判斷可能具有的性質,答題時注意把握題給信息,為解答該題的關鍵.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?德州二模)【化學一有機化學基礎】
避蚊酯(DMP)是一種塑化劑.相對分子質量為194,攝入后對人體有一定的危害,其結構可表示為(其中R為烴基)實驗室由以下方法可得到DMP:

請回答:
(1)物質C中官能團的名稱為
醛基
醛基

(2)下列有關DMP的說法可能正確的是
BC
BC
.(填字母標號)
A.DMP的分子式為C10H12O4
B.DMP可以發生取代、加成、氧化等反應
C.DMP在水中的溶解度不大
(3)B與乙二酸()在一定條件下可以按物質的量1:1發生反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為

(4)工業上以鄰二甲苯()為原料先生產苯酐(),再使其與某醇在一定條件下反應制取DMP.苯酐與該醇制取DMP的化學方程式為

(5)芳香化合物E與C互為同分異構體,若lmo E與足量銀氨溶液反應取多2mol Ag,則E可能的結構簡式為
.B也存在多種同分異構體,符合下列條件的B的同分異構體有
6
6
種.
①lmol有機物可以與2mol NaOH反應②苯環上的一氯代物只有一種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

化學一有機化學基礎
粘合劑M的合成路線如圖所示:

完成下列填空:
(1)寫出A和B的結構簡式.A
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
 B
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
;
(2)⑥、⑦的反應類型
酯化反應
酯化反應
、
加聚反應
加聚反應

(3)寫出反應條件,②
NaOH、H2O、加熱
NaOH、H2O、加熱
NaOH、乙醇、加熱
NaOH、乙醇、加熱
;
(4)反應③和⑤的目的是
保護碳碳雙鍵
保護碳碳雙鍵
;
(5)C的同分異構體中,具有與C相同官能團的共有
4
4
種;
(6)D在堿性條件下發生水解的反應方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?保定一模)【化學一有機化學基礎】
有機物X、Y、Z都是芳香族化合物,Z與X的分子組成相同,有機物Y苯環上只有一個側鏈,與新制的氫氧化銅懸濁液反應得到紅色沉淀.

請回答下列問題:
(1)X在一定條件下分別與濃溴水和H2完全反應,則消耗的Br2的物質的量是
3
3
mol,消耗H2的物質的量是
4
4
mol.
(2)寫出Y分子中含有的官能團
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)

(3)Z有多種同分異構體,其中苯環上只有--個側鏈,且屬于脂肪酸酯的有
4
4
種.請寫出一種滿足下列條件的Z的同分異構體的結構簡式:
(任意寫一種)
、(任意寫一種)

①與Z含有相同含氧官能團,②核磁共振氫譜中吸收峰最少.
(4)某同學欲以Y為原料制得,其部分設計如下:
,請按照該同學設計的思路,完成后續的設計制得產物,答題形式參照提示,標出所選用的試劑、反應條件.
寫出上述設計步驟中倒數第二步反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?德州一模)【化學一有機化學基礎]
已知:在一定條件下,有如圖1的反應可以發生
某一試劑瓶的標簽嚴重破損,只能隱約看到如圖2一部分:
取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實驗測得:16.6g該物質完全燃燒得到39.6gC02與9g H20.進一步實驗可知:①該物質能與碳 酸氫鈉溶液反應生成無色無味氣體.②16.6g該物質與足量金屬 鈉反應可生成氫氣2.24L(已折算成標準狀況).請回答:
(1)該有機物的分子式
C9H10O3
C9H10O3
.該有機物的結構可能
6
6
種.
(2)若如圖3所示的轉化中的D是上述有機物可能結構中的一種,且可發生消去反應;E含兩個六 元環;F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現白色沉淀.
①A的結構簡式為
;
②寫出A轉化成B的化學方程式

③寫出由D制取F的化學方程式

④反應類型:D→E
酯化反應
酯化反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?臨沂一模)[化學一有機化學基礎}
分子式為C12H1402的有機物F廣泛用于香精的調香劑.
為了合成該有機物,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線

已知:
試回答下列問題:
(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現
4
4
種峰;C物質的官能團名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(2)上述合成路線中屬于取代反應的是
②⑤⑥
②⑤⑥
(填編號);
(3)反應④的化學方程式為
催化劑
CH3-CH=C(CH3)COOH+H2O
催化劑
CH3-CH=C(CH3)COOH+H2O

(4)G是E的同分異構體,且G屬于芳香族化合物,能跟FeCl3溶液發生顯色反應,苯環上的一氯代物有兩種.G的結構簡式為

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