【題目】(1)如圖為4s和3d電子云的徑向分布圖,3d軌道離原子核更近,但是根據鮑林的軌道近似能級圖填充電子時,先填4s電子,而后填3d電子,試簡單寫出理由______。
(2)寫出臭氧的Lewis結構式______只需要寫出一種共振式即可
。
(3)根據堆積原理,可以將等徑球的密堆積分為、
、
、
堆積,其中
堆積形成抽出立方面心晶胞,又叫面心立方最密堆積,其構成的晶胞中含有4個球,寫出它們的分數坐標為______。
(4)關于是一個特殊的物質,高溫下順磁性,低溫下抗磁性,主要是因為
與
可以相互轉化,低溫時主要以雙聚分子
形式存在,高溫時主要以單分子
形式存在,同時在高溫時
分子中存在離域
鍵的存在,使得氧原子沒有成單電子,寫出
中存在離域
鍵為______。
(5)在相同的雜化類型和相同的孤對電子對數目時,分子的鍵角也會不相同,試比較和
中鍵角的大小,
______
填“大于”或“小于”或“等于”
。
(6)已知飽和硫化氫的濃度為,硫化氫的離解常數為
,
,計算飽和硫化氫溶液中氫離子的濃度為______。
【答案】4s軌道3d軌道鉆得深,可以更好地回避其它電子的屏蔽
、
、
、
大于
【解析】
(1)軌道3d軌道鉆得深,可以更好地回避其它電子的屏蔽,據此進行分析;
(2)整個分子是V形,中心O是雜化,分子中含一個3,4大
鍵;
(3)據面心立方最密堆積,進行分析;
(4)中心原子N采取雜化,其中一個雜化軌道上填有氮的一個單電子而不是孤對電子,從而此分子中的離域
鍵是
,據此進行分析;
(5)成鍵電子對間的距離越遠,成鍵電子對間的排斥力越小;
(6),據此進行計算。
(1)軌道離原子核更近,但是根據鮑林的軌道近似能級圖填充電子時,先填4s電子,而后填3d電子,原因是4s軌道3d軌道鉆得深,可以更好地回避其它電子的屏蔽;
(2)整個分子是V形,中心O是雜化,分子中含一個3,4大
鍵,故臭氧的Lewis結構式為
;
(3)面心立方最密堆積,則晶胞中含有4個球,它們的分數坐標為、
、
和
;
(4)中心N原子采取雜化,其中一個雜化軌道上填有氮的一個單電子而不是孤對電子,從而此分子中的離域
鍵是
;
(5)氟的電負性大于氫,因此用于成鍵的電子對更偏向氟
或離氮原子核較遠
,氮周圍電子密度減小
或
成鍵電子對間的“距離”較遠
,斥力較小,因而鍵角較小,故,
大于
;
(6)。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】C、N和Si能形成多種高硬度材料,如、
、SiC
(1)和
中硬度較高的是______,理由是______。
(2)和N能形成一種類石墨結構材料,其合成過程如圖1所示。該類石墨結構材料化合物的化學式為______,其合成過程中有三聚氰胺形成,三聚氰胺中N原子的雜化方式有______。
(3)和N能形成一種五元環狀有機物咪唑
簡寫為
,其結構為
化合物
的結構示意圖如圖2:
①陽離子和
之間除了陰陽離子間的靜電作用力,還存在氫鍵作用寫出該氫鍵的表示式:______。
例如水中氫鍵的表示式為
②多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成“離域鍵”,如
分子中存在“離域
鍵”
,則im分子中存在的“離域
鍵”是______。
(4)為立方晶系晶體,該晶胞中原子的坐標參數為
C:;
;
0,
,
;
;
Si:;
;
;
則立方晶胞中含有______個Si原子、______個C原子。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】把0.6mol X氣體和0.6mol Y氣體混合于2L密閉容器中,使它們發生如下反應:2X(g)+Y(g)=nM(g)+2W(g)2min 末,若測知以W 的濃度變化表示的反應速率為0.05molL﹣1min﹣1,容器內氣體的總物質的量與反應前容器內氣體的總物質的量之比為5:4,則:
(1)前2min內用Y的濃度變化表示的平均反應速率為___________。
(2)2min末時X的濃度為_________。
(3)化學反應方程式中n的值是____________ 。
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【題目】A 的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平,E 是一種具有果香味的有機物(過程中的水或其他物質已省略)。
(1)D 分子中的官能團名稱是_____。
(2)寫出 C 的結構簡式:_____
(3)反應①A→B 的反應類型是_____
(4)寫出下列反應的化學方程式:B+D→E:_____。
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【題目】已知:830℃,在一個密閉容器中發生反應:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),平衡常數K=1。某時刻測得容器內各物質的量分別為1.0 mol CO,3.0 mol H2O(g),1.0 mol CO2和1.0mol H2,此時正、逆反應速率的大小關系為:
A. v正= v逆B. v正> v逆C. v正< v逆D. 無法確定
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【題目】T℃時氣體A與氣體B在某容器中反應生成氣體C,反應過程中A、B、C濃度變化如圖①所示。若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分數與時間的關系如圖②所示。則下列結論正確的是( )
A.該反應的化學方程式是A+3B2C
B.該反應的逆反應為吸熱反應
C.壓強增大,則該反應的正反應速率增大,逆反應速率減小
D.保持壓強不變,向容器中充入少量氦氣,平衡不移動
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【題目】丹參素能明顯抑制血小板的聚集。其結構如圖所示,下列有關說法正確的是
A. 丹參素苯環上最多能與3mol Br2反應
B. 在Ni催化下1 mol丹參素最多可與4 mol H2加成
C. 1 mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4 mol H2
D. 丹參素能發生取代、消去、中和、氧化等反應
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【題目】I 工業上已經實現CO2與H2反應合成甲醇。在一恒溫、恒容密閉容器中充入2molCO2和6molH2,一定條件下發生反應:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。 請回答:
(1) 在前10min內,用CO2濃度的變化表示的反應速率(CO2)=________mol·L-1·min-1。
(2)10min時體系的壓強與開始時壓強之比為______。
(3)該溫度下,反應的化學平衡常數數值是__________。
Ⅱ氫氣是一種理想的綠色能源,利用生物質發酵得到的乙醇制取氫氣,具有良好的應用前景。乙醇水蒸氣重整制氫的部分反應過程如1圖所示:
已知:反應I和反應II的平衡常數隨溫度變化曲線如圖2所示。
(4)反應I中,1molCH3CH2OH(g)參與反應后的熱量變化是256kJ
①H2O的電子式是______
②反應I的熱化學方程式是_________________________________
(5)反應II,在進氣比[n(CO):n(H2O)不同時,測得相應的CO的平衡轉化率見圖3(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同)
①圖中D、E兩點對應的反應溫度分別為TD和TE。判斷:TD______TE (填“>”“< ” 或“=”)
②經分析,A、E和G三點對應的反應溫度相同,其原因是A、E和G三點對應的______相同。
③當不同的進氣比達到相同的CO平衡轉化率時,對應的反應溫度和進氣比的關系是_________________。
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【題目】某試液中只可能含有下列K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2-中的若干種離子,離子濃度均為0.1mol·L-1。某同學進行了如下實驗:
下列說法正確的是( )
A. 無法確定原試液中是否含有Al3+、Cl-
B. 濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、Fe2+和Ba2+
C. 無法確定沉淀C的成分
D. 原溶液中存在的離子為NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-
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