(1)電解時所取飽和食鹽水的質量.
(2)電解后溶液的物質的量濃度.
科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
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科目:高中化學 來源:2013-2014學年湖北省八市高三三月聯考理綜化學試卷(解析版) 題型:實驗題
實驗室合成環己酮的反應、裝置示意圖及有關數據如下:
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環己醇、環己酮、飽和食鹽水和水的部分物理性質見下表:
物質 | 沸點(℃) | 密度(g·cm-3, 20℃) | 溶解性 |
環己醇 | 161.1(97.8) | 0.9624 | 能溶于水 |
環己酮 | 155.6(95) | 0.9478 | 微溶于水 |
飽和食鹽水 | 108.0 | 1.3301 |
|
水 | 100.0 | 0.9982 |
|
括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應的ΔH<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環己醇的A中,在55~ 60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95 ~ 100℃的餾分,得到主要含環己酮粗品和水的混合物。
①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液 ????????????????????? ,用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na2Cr2O7溶液也可氧化環己醇制環己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的優點是 ??????????? 。
②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是 ????????????????????????????????? 。
(2)環己酮的提純需要經過以下一系列的操作:a.蒸餾,收集151~ 156℃餾分,b.過濾,c.在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和,靜置,分液,d.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量水。
①上述操作的正確順序是 ?????????? (填字母)。
②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有 ?? 。
③在上述操作c中,加入NaCl固體的作用是 ???????????????????????????? 。
(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產物是否為環己酮,環己酮分子中有 種不同化學環境的氫原子。
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不同物質的溶解度會隨溫度的變化而發生不同的變化,利用這一性質,我們可以將物質進行分離和提純。工業上制取
硝酸鉀就是利用了該原理。請你回答以下問題:
1.右圖是幾種鹽的溶解度曲線,下列說法正確是
(A)40℃時,將35克食鹽溶于100克水中,降溫至0℃時,可析 出氯化鈉晶體
(B)20℃時,硝酸鉀飽和溶液的質量百分比濃度是31.6%
(C)60℃時,200克水中溶解80克硫酸銅達飽和.當降溫至30℃時,可析出30克硫酸銅晶體
(D)30℃時,將35克硝酸鉀和35克食鹽同時溶于100克水中, 蒸發時,先析出的是氯化鈉
2.從右圖曲線中可以分析得到KNO3和NaCl的溶解度隨溫度變化的關系是 。
3.請填寫空白。
步驟 | 操作 | 具體操作步驟 | 現象解釋結論等 |
① |
溶解 | 取20克NaNO3和17克KCl溶解在35ml水中,加熱至沸,并不斷攪拌。 | NaNO3和KCl溶于水后產生四種離子,這四種離子可能組成四種物質 、 、 、 。這四種物質在不同溫度下的溶解度特點 |
② | 蒸發 | 繼續加熱攪拌,使溶液蒸發濃縮。 | 有 晶體析出。 |
③ |
| 當溶液體積減少到約原來的一半時,迅速趁熱過濾 | 濾液中的最主要成分為 。 |
④ | 冷卻 | 將濾液冷卻至室溫。 | 有 晶體析出。尚有少量的 析出。 |
⑤ |
| 按有關要求進行操作 | 得到初產品硝酸鉀晶體(稱量為m1) |
⑥ |
| 將得到的初產品硝酸鉀晶體溶于適量的水中,加熱、攪拌,待全部溶解后停止加熱,使溶液冷卻至室溫后抽濾。 |
得到純度較高的硝酸鉀晶體(稱量為m2) |
⑦ |
檢驗 | 分別取⑤、⑥得到的產品,配置成溶液后分別加入1d1mol/l的HNO3和2d0.1mol/l的AgNO3 | 可觀察到⑤、⑥產品中出現的現象分別是
|
(1)檢驗所得產品中是否Cl-的目的是 。結合⑤、⑥步實驗得到的產品質量,計算初產品的純度為 。(不考慮損失)
(2)步驟③過濾使用了保溫漏斗,用圖所示裝置,其主要作用是
(3)步驟③過濾裝置如圖1―8所示,采用這種裝置過濾的主要目的是
這種裝置工作的主要原理是
(4)玻璃棒在實驗中一般有如下三種用途:攪拌、引流和蘸取溶液,上述實驗步驟中一般需要用到玻璃棒的是_______________(填代號).
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(6分)下列說法正確的是 (填序號)。
①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來
②水的沸點是100℃,酒精的沸點是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變為無水酒精
③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離
④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現
⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應后的混合物中析出
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應立即用酒精洗滌
⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚
⑧實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時,為防加熱時反應混合液出現暴沸現象,除了要加沸石外,還應注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃
17..(18分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環己醇制備環己烯:
已知:
密度 | 熔點 | 沸點 | 溶解性 | |
環己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
環己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 難溶于水 |
(1)制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,
導管B除了導氣外還具有的作用是 。
②試管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制備精品
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和
食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在 層(填
“上”或“下”),分液后用 (填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再將環己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從 口進入。
蒸餾時要加入生石灰,目的是: 。
③收集產品時,控制的溫度應在 左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是 ( )
A.蒸餾時從70℃開始收集產品 B.環己醇實際用量多了
C.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是 ( )
A.用酸性高錳酸鉀溶液 B.用金屬鈉 C.測定沸點
18.(12分)有機
物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。
請回答下列問題:
(1)指出反應的類型:A→C: 。
(2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是 (填代號)。
(3)寫出由A生成B的化學方程式
。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 (填序號)。
(5)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為 。
(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式
。
19.(16分)肉
桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ;
⑵下列有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是 填字母);
A.能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應
B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發生水解反應
D.不可能發生加聚反應
⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結構簡式為 ;
⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團有 (填名稱)。
②F→G的反應類型是 ,該反應的化學方程式為 _ _ 。
③C→D的化學方程式為 _。
④寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式 。O%M
。肿觾群江h,且苯環上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質。
20.(10分)有機物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標準狀況下CO22.24L,求有機物的分子式;若該有機物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應,請寫出有機物的結構簡式并命名。
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