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I．尼泊金丙酯（）已被國家質量監督檢驗檢疫總局禁止作為食品添加劑使用，下列關于它的說法錯誤的是                    。
A．在核磁共振氫譜中能出現6組峰
B．一定條件下，1 mol該物質能與4 mol H2發生加成反應
C．與NaOH溶液反應，1 mol該物質最多消耗1 mol NaOH
D．最多有10個碳原子共平面
Ⅱ．合成高分子樹脂F的路線如下圖所示：

已知：

回答下列問題：
（1）A中官能團的名稱為            。
（2）B→C的反應類型為             。
（3）C的結構簡式為             。
（4）寫出E→F反應的化學方程式             。
（5）已知碳碳雙鍵能被O2氧化，則上述流程中“B→C”和“D→E”兩步共同所起的作用是     。

Ⅰ BC
Ⅱ（1）醛基
（2）加成反應
（3）
（4）
（5）防止碳碳雙鍵被氧化
I．A、D正確，B．不正確，一定條件下，1 mol該物質能與3mol H2發生加成反應，酯基不能與H2加成；C．不正確，與NaOH溶液反應，1 mol該物質最多消耗2mol NaOH，酯基和酚羥基各反應1molNaOH。選B C。
Ⅱ．⑴A中官能團-HHO是醛基；
⑵根據題目提供的信息，A→B，是A的醛基的α-H與甲醛進行加成再消去1分子水生成B，B中有碳碳雙鍵，B→ C是加成反應得到C。
⑶C為
⑷D為，在Zn作用下，生成E，E發生聚合反應生成高聚物，方程式為。
⑸“B→C保護碳碳雙鍵”和“D→E重新生成雙鍵”兩步共同所起的作用是將雙鍵保護起來，防止碳碳雙鍵被氧化。
考點:有機基礎知識
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料。
(1)寫出乙基香草醛分子中任意兩種含氧官能團的名稱______________________。
(2)與乙基香草醛互為同分異構體，能與NaHCO3溶液反應放出氣體，且苯環上只有一個側鏈(不含R—O—R′及R—O—COOH結構)的有________種。
(3)A是上述同分異構體中的一種，可發生以下變化：

已知：ⅰ.RCH2OH  RCHO；
ⅱ.與苯環直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。
a．寫出A的結構簡式：___________________________，
反應②發生的條件是______________________________。
b．由A可直接生成D，反應①和②的目的是_________________________。
c．寫出反應方程式：A→B______________________________。
C與NaOH水溶液共熱：___________________________________。
(4)乙基香草醛的另一種同分異構體E
()是一種醫藥中間體。由茴香醛()合成E(其他原料自選)，涉及的反應類型有(按反應順序填寫)________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

我國科研人員從天然姜屬植物分離出的一種具有顯著殺菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路線如下：

（1）A→B的反應類型是             。
（2）化合物B中的含氧官能團為        和        （填官能團名稱）。
（3）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式            。
I．苯環上有兩個取代基；II．分子中有6種不同化學環境的氫；III．既能與FeCl3溶液發生顯色反應，又能發生銀鏡反應，水解產物之一也能發生銀鏡反應。
（4）實現F→G的轉化中，加入的化合物X（C12H14O3）的結構簡式為              。
（5）化合物是合成紫杉醇的關鍵化合物，請寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

制備偶氮染料F和醫藥中間體Y的流程圖如下：

已知： （1）
（2）。
回答下列問題：
（1）寫出反應類型：①           ；②           。
（2）寫出D→E反應的化學方程式                                       。
（3）寫出化合物A、F的結構簡式。A               、F                。
（4）設計A→D的目的是                    。
（5）寫出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構體的結構簡式              。
a.是苯的對位二取代產物；     b.能發生銀鏡反應
（6）參照上述流程圖設計從X到Y的合成路線。
                                                                          

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物V是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。化合物V也可通過下圖所示方法合成：

（1）反應①屬于           （填反應類型），化合物I中含有的含氧官能團的名稱為                 ，化合物V的分子式為                   。
（2）化合物II的合成方法為：

已知合成肉桂酸的反應方程式中，反應物的物質的量之比為1：1，生成物A呈酸性。寫出A的一種同分異構體的名稱                     。
（3）在一定條件下化合物I和II反應還可以得到一種酯，寫出該反應的化學方程式：
                                                                                    
（4）下列關于化合物IV的說法正確的是             （填字母）
A．分子中有三個苯環B．能發生水解反應
C．使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與三氯化鐵溶液發生顯色反應
（5）肉桂酸有多種同分異構體，寫出其中一種同分異構體的結構簡式，滿足下列條件：
①分子中含有苯環；②可以發生銀鏡反應；③核磁共振氫譜顯示有五種峰
                                                                                                   （只要求寫出一種）

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料，可經下列反應路線得到（部分反應條件已略）。

已知：（1）R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
（2）R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空：
（1）A的結構簡式是            ，M中官能團的名稱是               。
（2）如果反應a不完全，可能生成的雜質是                   （填寫結構簡式）。
（3）B→ C的化學方程式為                                                    。
（4）反應a與反應b的先后次序不能顛倒，解釋原因：
                                                                         。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

以石化產品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如下。

關于該過程的相關敘述正確的是
A．反應④的反應類型是加聚B．物質A是鹵代烴
C．物質B催化氧化后可以得到乙醛D．1mol物質D最多可以消耗2molNaOH

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

香豆素是一種用途廣泛的香料，可以利用乙醇和B(分子式為C7H6O2)通過以下途徑合成。
 
（1）D→E中①的反應類型為________________________________；
C中含氧官能團的名稱為_________________________________。
（2）有關香豆素的說法正確的是___________________________(填字母)。
a．易溶于水和酒精中
b．長期放置香豆素，容易氧化變質
c．能發生加成反應，不能發生取代反應
d．1mol香豆素可與2molNaOH反應
（3）B有多種同分異構體，其中苯環上只有一個側鏈的同分異構體的結構簡式是________________(寫一種即可)。
（4）乙醇生成A的化學方程式為__________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

己知：III能與NaHCO3溶液反應，III和IV的相對分子質量相等且IV催化氧化的產物不能發生銀鏡反應。

（1）化合物III中官能團的名稱是            ；II不能發生的反應是          。
A．加成反應    B．消去反應    C．酯化反應    D．水解反應
（2）反應③的類型為                  。
（3）V的結構簡式為                   ，I的結構簡式為              。
（4）化合物VI是II的同分異構體，同時符合下列四種條件，則VI的結構簡式為      。
A．苯環上有二個取代基且苯環上的一氯代物有2種
B．能與FeCl3溶液發生顯色反應
C．能發生水解反應
D．核磁共振氫譜有6個峰，峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1
（5）化合物II發生分子內成環反應的化學方程式為                          。

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