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【題目】氫化阿托醛是一種重要的化工原料,其合成路線如下:

1)氫化阿托醛被催化氧化后的含氧官能團的名稱是____________

2)在合成路線上②③的反應類型分別為_____________________________

3)反應發生的條件是_____________________

4)由反應的化學方程式為_______________________________

51mol氫化阿托醛最多可和____mol氫氣加成,1mol氫化阿托醛發生銀鏡反應可生成________molAg

6D與有機物X在一定條件下可生成一種相對分子質量為178的酯類物質,則X的結構簡式為________D有多種同分異構體,能滿足苯環上有兩個取代基,且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構體有______種.

【答案】羧基 消去反應 加成反應 NaOH水溶液、加熱 4 2 CH3COOH 6

【解析】

由流程可知,苯和丙烯發生加成反應生異丙苯;異丙苯發生氯代反應生成A;A發生消去反應生成2-苯丙烯;2-苯丙烯再與氯化氫發生加成反應生成1--2-苯丙烷;1--2-苯丙烷發生水解反應生成2--1-丙醇;2--1-丙醇發生氧化反應生成氫化阿托醛。

1)氫化阿托醛中的醛基被催化氧化為羧基,所以氫化阿托醛被氧化后的官能團是羧基;

2)根據流程圖可知,異丙苯發生氯代后生成的A中含有Cl原子,A發生消去反應生成烯烴,烯烴再與HCl發生加成反應生成鹵代烴,所以②③的反應類型分別為消去反應、加成反應;

3D由鹵代烴轉化而來,其又發生反應轉化為氫化阿托醛,官能團變為醛基,則D應是醇類,其被氧化得到醛,所以反應應發生了鹵代烴的水解反應,則其條件為NaOH的水溶液、加熱;

4)由DCu作催化劑、加熱條件下與氧氣發生氧化反應生成氫化阿托醛和水,化學方程式是;

5)氫化阿托醛中的苯環和醛基均能與氫氣發生加成反應,所以1mol氫化阿托醛最多與4mol氫氣發生加成反應;

6D的相對分子質量是136,與X發生酯化反應生成相對分子質量為178的酯類物質,則X屬于羧酸,根據質量守恒定律,該羧酸的相對分子質量是178+18-136=60,所以X是乙酸,結構簡式為CH3COOH;D的同分異構體中,苯環有2個取代基,且苯環含有酚羥基的化合物中,2個取代基是酚羥基與丙基(或異丙基),這2個取代基在苯環上的排列方式有鄰、間、對3種,所以符合題意的D的同分異構體有6種。

練習冊系列答案
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【題目】下列反應的離子方程式正確的是

A.溶液中加入過量氨水:

B.溶液與過量NaOH溶液反應制

C.溶液中通入過量的

D.溶于稀

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【題目】下列離子方程式書寫正確的是 。

A.溶于足量稀

B.用食醋檢驗牙膏中碳酸鈣的存在:

C.酸性溶液放在空氣中變質:

D.電解水溶液的離子方程式: 2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-

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【題目】二氧化氯作為一種高效強氧化劑,已被聯合國世界衛生組織列為AⅠ級安全消毒劑。常溫下二氧化氯為黃綠色或橘黃色氣體,性質非常不穩定,溫度過高或水溶液中的質量分數高于等均有可能引起爆炸,易與堿液反應生成鹽和水。

某研究小組設計如圖所示實驗制備溶液,其反應的化學方程式為。

在反應開始之前將燒杯中的水加熱到,然后停止加熱,并使其溫度保持在之間?刂茰囟鹊哪康氖___________,圖中裝置中缺少的一種必需的玻璃儀器是_______________________

裝置A用于溶解產生的二氧化氯氣體,其中最好盛放________填標號。

a.20mL60℃的溫水 b.100mL冰水 c.100mL飽和食鹽水 d.100mL沸水

在燒瓶中加入12.25gKClO39g草酸,然后再加入足量的稀硫酸,水浴加熱,反應后生成的質量為________

處理過的飲用水常含有一定量對人體不利的亞氯酸根離子。飲用水中、的含量可用連續碘量法進行測定,實驗步驟如下:

步驟1:準確量取一定體積的水樣加入錐形瓶中;

步驟2:調節水樣的pH;

步驟3:加入足量的KI晶體;

步驟4:加入少量指示劑,用一定濃度的溶液滴定至終點;

步驟5:再調節溶液的;

步驟6:繼續用相同濃度的溶液滴定至終點。

步驟1中若要量取20.00mL水樣,則應選用的儀器是____________________

步驟的目的是測定水樣中的含量,其反應的化學方程式為2ClO2+2KI=2KClO2+I2,2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,則步驟4中加入的指示劑為______________,滴定達到終點時溶液的顏色變化為______________。

步驟5的目的是使將溶液中的還原為以測定其含量,該反應的離子方程式為____________________________。

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【題目】下列有關說法錯誤的是(

A.不屬于同分異構體

B.質量相同的完全燃燒時消耗氧氣的質量較少的是

C.連接四個不同基團的碳原子為手性碳原子含有兩個手性碳原子

D.標準狀況下L溴乙烷所含化學鍵總數為

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【題目】無水廣泛用作有機反應催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。

步驟2緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4常溫下用苯溶解粗品,冷卻至,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至分解得無水產品。

已知:反應劇烈放熱;乙醚極易揮發;

具有強吸水性。

請回答下列問題:

儀器D的名稱是___________________。冷凝水應該從________a口通入;

干燥的可將液溴吹出,是因為液溴具有___________的性質;實驗中不能用干燥空氣代替干燥,原因是___________

將裝置B改為裝置C,可能會導致的后果是_____________________________;

步驟3中,第一次過濾除去的物質是___________________________________;

試用平衡移動的原理說明得到三乙醚合溴化鎂后,加熱有利于其分解,得無水產品的原因:__________________________

為測定產品的純度,可用EDTA標準溶液滴定,反應的離子方程式:;測定前,先稱取無水產品,溶解后,用0.0500mol/LEDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液20.00mL,則測得無水產品的純度是_________________以質量分數表示

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【題目】某;瘜W研究性學習小組探究足量的鎂與濃硫酸反應;卮鹣铝袉栴}:

Ⅰ.甲同學設計如圖實驗驗證該過程產生的混合氣體中含有、。

若按氣體從左到右的流向,各裝置的連接順序是________填字母編號

已知裝置A中濃硫酸的質量分數為90%,密度ρ=1.47g/mL,該濃硫酸的物質的量濃度為________mol/L。

裝置C的作用是________

證明混合氣體中含有H2的實驗現象為________

Ⅱ.乙同學設計如圖實驗測定混合氣體中SO2的含量。

溶液可以是________填字母。

溶液

酸性溶液硫酸酸化

溴水

步驟中洗滌沉淀的操作為________。

通過的混合氣體體積為VL(已換算成標準狀況)時,該混合氣體中二氧化硫的含量體積分數________用含V、m的代數式表示。

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【題目】下列各項敘述中,正確的是

A.價電子排布為ns1的元素,不一定是s區元素

B.配合物Fe(CO)n內中心原子價電子數與配體提供電子總數之和為18,則n5

C.光鹵氣(COCl2)、甲醛分子的立體構型和鍵角均相同

D.某氣態團簇分子結構如圖所示,該氣態團簇分子的分子式為EFFE

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【題目】已知0.1mol/LH2SO4在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全。常溫下有0.1mol/L的以下幾種溶液的電離度(即已經電離的分子數占原來分子總數的百分數)如下表,回答下列問題:

H2SO4溶液中的HSO

NaHSO4溶液中的HSO

CH3COOH

HCl溶液

10%

29%

1.33%

100%

(1)寫出H2SO4在水中的電離方程式___。

(2)若將10mL題設條件下的NaHSO4溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合后溶液中離子濃度由大到小順序為___

(3)根據題設條件計算CH3COOH的電離常數Ka=___。若常溫下,將bmol·L–1CH3COONa液與0.01mol·L–1的鹽酸等體積混合,反應達平衡時,測得溶液的pH=7,用含b的代數式表示CH3COOH的電離常數Ka=___。

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