【題目】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖所示,主要步驟如下:
步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。
步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。
步驟3:反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾,得到三乙醚合溴化鎂粗品。
步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌,得到三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得到無水MgBr2產品。
已知:
①Mg和Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5。
回答下列問題:
(1)裝置中無水氯化鈣的作用是___。實驗中不能用干燥的空氣代替干燥的N2,原因是___。
(2)如將裝置B改為裝置C,可能會導致的后果是___。
(3)裝置中使用球形冷凝管的目的是___。
(4)步驟4中用苯溶解粗品,除去產品中的___雜質。
(5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式為Mg2++Y4-=MgY2-。
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是___。
②測定前,選稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500mol·L-1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產品的純度是___(以質量分數表示)。
【答案】防止MgBr2吸收空氣中的水 防止鎂屑與氧氣反應生成MgO 會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患 冷凝回流揮發的溴蒸氣 乙醚和溴 從滴定管上口加入少量待測液,傾斜著轉動滴定管,使液體潤濕內壁,然后從下部放出,重復2-3次 97.5%
【解析】
(1)因為MgBr2具有強吸水性,裝置中無水氯化鈣的作用是吸收空氣中的水蒸氣,避免MgBr2吸水,使產品純度降低,本實驗要用鎂屑和液溴反應生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮氣,故答案為:防止MgBr2吸收空氣中的水;防止鎂屑與氧氣反應生成MgO;
(2)將裝置B改為C裝置,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸瓶中,反應可以容易控制防止反應過快,故答案為:會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患;
(3)裝置中使用球形冷凝管既可以冷凝揮發的反應物Br2,也可使其回流至三頸燒瓶中繼續反應,增大產品的產率,故答案為:冷凝回流揮發的溴蒸氣;
(4)步驟4中加入苯的目的是除去乙醚和溴,故答案為:乙醚和溴;
(5)①滴定前潤洗滴定管是需要從滴定管上口加入少量待測液,傾斜著轉動滴定管,使液體濕潤內壁,然后從下步放出,重復2-3次,故答案為:從滴定管上口加入少量待測液,傾斜著轉動滴定管,使液體潤濕內壁,然后從下部放出,重復2-3次;
②依據方程式Mg2++Y4-===MgY2-分析,溴化鎂的物質的量=0.0500mol/L×0.02650L=0.001325mol,則溴化鎂的質量為0.001325mol×184g/mol=0.2438g,溴化鎂的產品的純度=×100%=97.5%,故答案為:97.5%。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高溫下,正硅酸鋰(Li4SiO4)能與CO2發生反應,對控制CO2的排放具有重要的理論意義和實用價值。完成下列填空:
(1)硅原子核外電子占有_____種能量不同的軌道;Li、C、Si的最高價氧化物中,屬于原子晶體的是_____。
(2)鈉元素的金屬性比鋰強,用原子結構的知識說明理由_____。
一定溫度下,在2L的密閉容器中,Li4SiO4與CO2發生如下反應:Li4SiO4(s)+CO2(g)Li2SiO3(s)+Li2CO3(s)。
(3)該反應的平衡常數表達式K=_____,反應20min,測得容器內固體物質的質量增加了8.8g,則0~20min內CO2的平均反應速率為_____。
(4)在T1、T2溫度下,恒容容器中c(CO2)隨時間t的變化關系如圖所示。該反應是_____反應(選填“放熱”或“吸熱”)。
若T1溫度下,達到平衡時c(CO2)為amol·L-1,保持其他條件不變,通入一定量的CO2,重新達到平衡時c(CO2)為bmol·L-1。試比較a、b的大小,并說明理由_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組粒子,屬于同種核素的是_____(填編號,下同),互為同位素的是______,互為同素異形體的是_____,屬于同種物質的是_________。
①16O2和18O3②16O2和18O2③ H、D、T ④和
(核內15個中子)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用粗制ZnO粉末(含雜質Fe、Ni等)制備高純ZnO的流程如下:
已知:本實驗條件下,Ni2+不能被氧化,高錳酸鉀還原產物為MnO2
(1)加快酸浸速率可采取的措施______。(任舉一條)
(2)調pH約為5,再加KMnO4溶液進行氧化。寫出“氧化”步驟對應的離子方程式______。
(3)“濾渣2”的成分是______。
(4)流程中“”涉及的操作有______、洗滌、______。
(5)獲得的堿式碳酸鋅需要用水洗滌,檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是_____。
(6)已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39。 25℃時,調節某酸性廢水的pH值,使溶液中的Fe3+殘留濃度為2.6×10-6molL-1,則pH應調至______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業上以鋰輝石為原料生產碳酸鋰的部分工業流程如圖所示:
已知:
①鋰輝石的主要成分為Li2O·Al2O3·4SiO2,其中含少量Ca、Mg元素。
②Li2O·Al2O3·4SiO2+H2SO4(濃)Li2SO4+Al2O3·4SiO2·H2O。
③某些物質的溶解度(S)如下表所示:
回答下列問題:
(1)從濾渣1中分離出Al2O3的流程如下所示:
寫出生成沉淀的離子方程式:___。
(2)已知濾渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3。向濾液1中加入石灰乳的作用是___(運用化學平衡原理簡述)。
(3)最后一個步驟中,用“熱水洗滌”的理由是___。
(4)工業上,將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下:
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇性透過膜隔開,用惰性電極電解。
b.電解后向LiOH溶液中加入少量NH4HCO3溶液并共熱,過濾、烘干得高純Li2CO3。
①a中電解時所用的是___(填“陽離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。
②電解后,LiOH溶液濃度增大的原因是___。
b中生成Li2CO3反應的化學方程式是___。
(5)磷酸亞鐵鋰電池總反應為FePO4+LiLiFePO4,電池中的固體電解質可傳導Li+,寫出該電池放電時的正極反應:___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物A、B、C、D的結構簡式如圖所示。
(1)A、B、C中含有的相同官能團名稱是___________。
(2)在A、B、C、D中,1mol物質與足量鈉反應產生1molH2的是___________(填字母)。
(3)A→B的反應類型是___________;A、B、C、D中互為同分異構體的是___________(填字母)。
(4)A發生縮聚反應的產物的結構簡式為___________;C發生加聚反應的產物的結構簡式為___________。
(5)寫出由A→C的化學方程式___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】[化學——選修2:化學與技術]聚合硫酸鐵(PFS)是水處理中重要的絮凝劑,下圖是以回收廢鐵屑為原料制備PFS的一種工藝流程。
回答下列問題
(1)廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵,鐵銹的主要成分為_________。粉碎過篩的目的是_______。
(2)酸浸時最合適的酸是_____,寫出鐵銹與酸反應的離子方程式_____________________。
(3)反應釜中加入氧化劑的作用是_________,下列氧化劑中最合適的是____________(填標號)。
a.KMnO4b.c.
d.
(4)聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內。pH偏小時Fe3+水解程度弱,pH偏大時則_______。
(5)相對于常壓蒸發,減壓蒸發的優點是______。
(6)鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標,定義式為(n為物質的量)。為測量樣品的B值,取樣品mg,準確加入過量鹽酸,充分反應,再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,以酚酞為指示劑,用c
的標準NaOH溶液進行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾)。到終點時消耗NaOH溶液V mL。按照上述步驟做空白對照試驗,消耗NaOH溶液
,已知該樣品中Fe的質量分數w,則B的表達式為__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按要求回答下列問題:
(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的36倍,其分子式為___。
(2)寫出天然橡膠單體(2—甲基—1,3—丁二烯)的結構簡式___。
(3)立方烷的一氯代物有___種,它的六氯代物有___種。
(4)下列物質的沸點按由高到低的順序排列正確的是___。
①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3
A.②④①③ B.④②①③ C.④③②① D.②④③①
(5)下列選項中互為同系物的是____;互為同分異構體的是____;屬于同種物質的是___。
①H2O和D2O②1H、2H、3H③乙烯和環丙烷(C3H6)④與
⑤
與
⑥戊烯和環戊烷⑦
和
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