【題目】已知對于電離常數為Ka的某一元弱酸滴定過程中,pH突變隨其濃度的增大而增大,且濃度主要影響滴定終點和滴定終點之后的曲線部分。常溫下,用不同濃度的NaOH溶液分別滴定20 mL與其同濃度的某弱酸HA溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是( 。
A.由圖可知,c1>c2>c3
B.M點溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OH-)+c(A-)
C.恰好中和時,溶液中離子濃度的大小關系:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D.由pH=7的溶液計算得:Ka= (V0是消耗的NaOH溶液的體積)
【答案】B
【解析】
A.NaOH濃度越大,溶液pH越大;
B.M點為加入NaOH體積為10mL,此時恰好生成起始時等量的NaA和HA,根據電荷守恒分析;
C.恰好中和時,溶液中恰好生成NaA,溶液呈堿性,A水解;
D.溶液中pH=7時,c(H+)=c(OH),根據電荷守恒和物料守恒計算;
A.NaOH濃度越大,溶液pH越大,根據圖象,滴定終點之后溶液pH順序大小為:c1>c2>c3,所以濃度大小為c1>c2>c3,故A正確;
B.M點為加入NaOH體積為10mL,此時恰好生成起始時等量的NaA和HA,根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(A),故B錯誤;
C.恰好中和時,溶液中恰好生成NaA,溶液呈堿性,A水解,溶液中離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(A)>c(OH)>(H+),故C正確;
D.溶液中pH=7時,c(H+)=c(OH),根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(A),則有c(Na+)=c(A),此時消耗NaOH溶液體積為V0,所以,根據物料守恒:
,則
,所以
,故D正確;
故答案選:B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液100mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,同時產生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到1.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中( )
A.至少存在3種離子
B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥0.4mol/L
C.SO42-、NH4+、一定存在,Cl-可能不存在
D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Li、Fe、As均為重要的合金材料,NA為阿伏加德羅常數的值。回答下列問題:
(1)基態Li原子核外電子占據的空間運動狀態有________個,占據最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為_________。
(2)Li的焰色反應為紫紅色,很多金屬元素能產生焰色反應的原因為_________。
(3)基態Fe3+比基態Fe2+穩定的原因為____________。
(4)KSCN和K4[Fe(CN)6]均可用于檢驗Fe3+。
①SCN-的立體構型為_______,碳原子的雜化方式為_____________。
②K4[Fe(CN)6]中所含元素的第一電離能由大到小的順序為__________(用元素符號表示);1 mol [Fe(CN)6]4-中含有σ鍵的數目為____________。
(5)H3AsO3的酸性弱于H3AsO4的原因為____________________。
(6)Li、Fe和As可組成一種新型材料,其立方晶胞結構如圖所示。若晶胞參數為a nm,阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶體的密度可表示為______g●cm-3。(列式即可)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】磷、硫、氯、砷等是農藥中的重要組成元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態砷原子的核外價電子排布式為_______________ 。
(2)生產農藥的原料 PSCl3 中 P、S、Cl 的第一電離能由大到小的順序為____電負性由大到小的順序為__________________________。
(3)H2SO4為粘稠狀 難揮發性的酸 ,而 HNO3 是易揮發的酸,其原因是__________
(4)COS(羰基硫)可用作糧食的熏蒸劑,其中碳原子的雜化軌道類型為________,所含共價 鍵的類型為_____________,N2O與CO2互為等電子體 ,且N2O 分子中O只與一個N相連,則N2O的電子式為_______________ 。
(5)AlP 因殺蟲效率高、廉價易得而被廣泛應用。已知AlP的熔點為2000℃ ,其晶胞結構如圖所示。
①磷化鋁的晶體類型為 _____________________ 。
②A、B 點的原子坐標如圖所示,則C點的原子坐標為 __________________ 。
③磷化鋁的晶胞參數a = 546.35 pm(l pm=10—12 m), 其密度為________g/cm3( 列出計算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數的數值)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某結晶水合物含有兩種陽離子和一種陰離子。稱取兩份質量均為 45.3g 的該結晶水合物,分別制成溶液向其中一份逐滴加入 NaOH 溶液,開始發現溶液中出現白色沉淀并逐漸增多;一段時間后有氣體逸出, 該氣體有刺激性氣味,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,加熱后共計可收集到 2.24L 該氣體(標準狀況);最后白色沉淀逐漸減少并最終消失。另一份逐滴加入 Ba(OH)2 溶液,開始現象類似,但最終仍有白色沉淀; 過濾,用稀硝酸處理沉淀物,經洗滌和干燥,得到白色固體 46.6g。
請回答以下問題:
(1)該結晶水合物中含有的兩種陽離子是_____和_____,陰離子是_____;
(2)試通過計算確定該結晶水合物的化學式。寫出計算過程:_____假設過程中向該溶液中加入的 Ba(OH)2 溶液的物質的量濃度為 2.0molL1 。
(3)加入_____mLBa(OH)2 溶液時,所得沉淀的總物質的量最大。
(4)請在如圖中畫出生成沉淀的物質的量與加入 Ba(OH)2 溶液體積的關系示意圖_____。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】向0.10 mol·L-1的Na2CO3溶液中逐滴加入稀鹽酸,加入的HCl與原溶液中Na2CO3的物質的量之比f[f= ]與混合液pH的關系如圖所示。下列說法正確的是( 。
A.f=0時,溶液中:c(Na+)=2c()
B.f=0.5時,溶液中:c()>c(
)
C.f=1時,溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c()+c(
)+c(OH-)
D.f=2時,溶液中:c(Na+)=c(
)+c(
)+c(H2CO3)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用硫酸酸化的CrO3遇到酒精后,其顏色會從紅色變為藍綠色,人們利用這一反應可以判斷司機是否酒后駕車,反應的方程式為:CrO3+C2H5OH+H2SO4→Cr2(SO4)3+CH3CHO+H2O
(1)配平上述反應方程式_____。
(2)該反應中氧化劑是_____,被氧化的元素是_____。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關實驗原理或實驗操作正確的是
A.用水濕潤的pH試紙測量某溶液的pH
B.用量筒量取20 mL0.5000 mol·L-1 H2SO4溶液于燒杯中,加水80mL,配制成0.1000 mol· L-1H2SO4溶液
C.實驗室用圖2所示裝置制取少量氨氣
D.實驗室用圖3所示裝置除去Cl2中的少量HCl
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】碳和氮的化合物在生產生活中廣泛存在;卮鹣铝袉栴}:
(1)乙炔在Pd表面選擇加氫的反應機理如圖,其中吸附在Pd表面上的物種用*標注。
上述反應為_____(填“放熱”或“吸熱”)反應,歷程中最小能壘(活化能)為_____kJ/mol,該步驟的化學方程式為_____。
(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的氮氧化物脫除技術。原理為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) △H=﹣11.63 kJ/mol,在2 L密閉容器中,使用不同的催化劑A、B、C,產生N2的物質的量隨時間變化如圖所示。下列說法正確的_____。
A.用催化劑A前50s平均反應速率v(N2)=2.5×10﹣2 mol/(Ls)
B.體系各物質狀態不變時,反應在任何溫度下均可自發進行
C.分離出體系中的H2O(g)有利于氮氧化物的脫除
D.用催化劑C達到平衡時,N2產率最小
(3)廢氣的變廢為寶越來越成為人們共同關注的焦點,某化學課外小組查閱資料得知:
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:
Ⅰ.2NO(g)N2O2(g) (快) v1正=k1正c2(NO),v1逆═k1逆c(N2O2) △H1<0
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2),v2逆=k2逆c2(NO2) △H2<0
請回答下列問題:
①一定溫度下,2NO(g)+O2(g)2NO2(g)平衡常數K=_____(用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示)。
②研究發現NO轉化為NO2的反應速率隨溫度的升高而減慢,原因是_____。
③已知:N2O4(g)2NO2(g),N2O4與NO2的消耗速率與自身壓強有如下關系:v(N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2)。一定溫度下,相應的速率與壓強關系如圖所示,圖中能表示該反應達到平衡狀態的兩個點是_____,可以表示該反應正向進行的兩個點是_____。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com