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某有機物的分子式為C3H6O2,其核磁共振氫譜如圖,則該有機物的結構簡式為(  )
A.CH3COOCH3B.HCOOC2H5C.CH3CH(OH)CHOD.CH3COCH2OH

核磁共振氫譜中給出4種峰,說明該分子中有4種H原子,CH3COOCH3、HCOOC2H5、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH中氫原子的種類分別為:1種、3種、4種、3種,
故選C.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

根據名稱寫出下列有機物的結構簡式,并判斷下列有機物命名是否正確,如不正確,指出錯誤原因,然后再寫出正確命名
(1)2,2,3,3-四甲基戊烷______;______
(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷______;______
(3)2,5-二甲基庚烷______;______
(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷______;______
(5)3,3-二甲基丁烷______;______
(6)3-甲基-2-乙基戊烷______;______
(7)2-乙基丁烷______;______
(8)2,3,3-三甲基丁烷______;______
(9)3,4,4-三甲基-1-戊炔______;______
(10)3,5-二甲基-3-庚烯______;______
(11)3-乙基-1-辛烯______;______
(12)3-甲基-1戊烯______;______
(13)2,3-二甲基戊烯______;______
(14)5,5-二甲基-3-己烯.______;______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

某實驗小組用燃燒分析法測定某有機物中碳和氫等元素的含量,隨后又對其進行了性質探究.將已稱量的樣品置于氧氣流中,用氧化銅作催化劑,在高溫條件下樣品全部被氧化為水和二氧化碳,然后分別測定生成的水和二氧化碳.實驗可能用到的裝置如圖所示,其中A裝置可以重復使用.

請回答下列問題:
(1)請按氣體流向連接實驗裝置______→______→______→d→______→______→______→g(用儀器接口編號填寫).
(2)B裝置中制O2時所用的藥品是______.實驗中,開始對C裝置加熱之前,要通一段時間的氧氣,目的是______;停止加熱后,也要再通一段時間的氧氣,目的是______.
(3)已知取2.3g的樣品X進行上述實驗,經測定A裝置增重2.7g,D裝置增重4.4g.試推算出X物質的實驗式______.
(4)該小組同學進一步實驗測得:2.3g的X與過量金屬鈉反應可放出560mL H2(已換算成標準狀況下),且已知X分子只含一個官能團.查閱資料后,學生們又進行了性質探究實驗:
實驗一:X在一定條件下可催化氧化最終生成有機物Y.
實驗二:X與Y在濃硫酸加熱條件下生成有機物Z.
則①寫出實驗二中反應的化學方程式______.
②除去Z中混有的Y所需的試劑和主要儀器是______、______.
(5)若已知室溫下2.3g液態X在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態水時可放出68.35kJ的熱量,寫出X在氧氣中燃燒的熱化學方程式______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

關于所示結構簡式的說法正確的是( 。
A.所有碳原子有可能都在同一平面上
B.最多可能有9個碳原子在同一平面上
C.只可能有6個碳原子在同一直線上
D.有7個碳原子可能在同一條直線上

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

對二甲苯分子內處于不同化學環境的氫原子種數(即核磁共振譜的峰數)為( 。
A.1B.2C.3D.4

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

質譜圖表明某有機物的相對分子質量為70,紅外光譜表征到C=C和C=O的存在,1H核磁共振譜如下圖(峰面積之比依次為1:1:1:3),下列說法正確的是( 。
A.分子中共有5種化學環境不同的氫原子
B.該物質的分子式為C4H8O
C.該有機物的結構簡式為CH3CH=CHCHO
D.在一定條件下,1mol該有機物可與3mol的氫氣加成

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列烯烴被酸性高錳酸鉀氧化后產物中可能有乙酸的是( 。
A.CH3CH2CH═CH-CH2CH2CH3
B.CH2═CH(CH23CH3
C.CH3CH═CHCH═CHCH3
D.CH3CH2CH═CHCH2CH3

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

手性分子是指在分子結構中,當a、b、c、d為彼此互不相同的原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子.下列分子中指定的碳原子(用★標記)屬于手性碳原子的是( 。
A.降冰片烯B.乳酸 C.苯甲醇D.甘油

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

進行一氯取代后,只生成三種沸點不同的產物的烷烴是
A.(CH32CHCH2CH2CH3B.(CH3CH22CHCH3
C.(CH32CHCH(CH32D.(CH33CCH2CH3

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