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某有機物的分子式為C3H6O2，其核磁共振氫譜如圖，則該有機物的結構簡式為（　　）
A．CH3COOCH3B．HCOOC2H5C．CH3CH（OH）CHOD．CH3COCH2OH

核磁共振氫譜中給出4種峰，說明該分子中有4種H原子，CH3COOCH3、HCOOC2H5、CH3CH（OH）CHO、CH3COCH2OH中氫原子的種類分別為：1種、3種、4種、3種，
故選C．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

根據名稱寫出下列有機物的結構簡式，并判斷下列有機物命名是否正確，如不正確，指出錯誤原因，然后再寫出正確命名
（1）2，2，3，3-四甲基戊烷______；______
（2）3，4-二甲基-4-乙基庚烷______；______
（3）2，5-二甲基庚烷______；______
（4）2，3-二甲基-6-乙基辛烷______；______
（5）3，3-二甲基丁烷______；______
（6）3-甲基-2-乙基戊烷______；______
（7）2-乙基丁烷______；______
（8）2，3，3-三甲基丁烷______；______
（9）3，4，4-三甲基-1-戊炔______；______
（10）3，5-二甲基-3-庚烯______；______
（11）3-乙基-1-辛烯______；______
（12）3-甲基-1戊烯______；______
（13）2，3-二甲基戊烯______；______
（14）5，5-二甲基-3-己烯．______；______．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

某實驗小組用燃燒分析法測定某有機物中碳和氫等元素的含量，隨后又對其進行了性質探究．將已稱量的樣品置于氧氣流中，用氧化銅作催化劑，在高溫條件下樣品全部被氧化為水和二氧化碳，然后分別測定生成的水和二氧化碳．實驗可能用到的裝置如圖所示，其中A裝置可以重復使用．

請回答下列問題：
（1）請按氣體流向連接實驗裝置______→______→______→d→______→______→______→g（用儀器接口編號填寫）．
（2）B裝置中制O2時所用的藥品是______．實驗中，開始對C裝置加熱之前，要通一段時間的氧氣，目的是______；停止加熱后，也要再通一段時間的氧氣，目的是______．
（3）已知取2.3g的樣品X進行上述實驗，經測定A裝置增重2.7g，D裝置增重4.4g．試推算出X物質的實驗式______．
（4）該小組同學進一步實驗測得：2.3g的X與過量金屬鈉反應可放出560mL H2（已換算成標準狀況下），且已知X分子只含一個官能團．查閱資料后，學生們又進行了性質探究實驗：
實驗一：X在一定條件下可催化氧化最終生成有機物Y．
實驗二：X與Y在濃硫酸加熱條件下生成有機物Z．
則①寫出實驗二中反應的化學方程式______．
②除去Z中混有的Y所需的試劑和主要儀器是______、______．
（5）若已知室溫下2.3g液態X在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態水時可放出68.35kJ的熱量，寫出X在氧氣中燃燒的熱化學方程式______．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

關于所示結構簡式的說法正確的是（　�。�
A．所有碳原子有可能都在同一平面上
B．最多可能有9個碳原子在同一平面上
C．只可能有6個碳原子在同一直線上
D．有7個碳原子可能在同一條直線上

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

對二甲苯分子內處于不同化學環境的氫原子種數（即核磁共振譜的峰數）為（　�。�
A．1B．2C．3D．4

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

質譜圖表明某有機物的相對分子質量為70，紅外光譜表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振譜如下圖（峰面積之比依次為1：1：1：3），下列說法正確的是（　�。�
A．分子中共有5種化學環境不同的氫原子
B．該物質的分子式為C4H8O
C．該有機物的結構簡式為CH3CH=CHCHO
D．在一定條件下，1mol該有機物可與3mol的氫氣加成

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列烯烴被酸性高錳酸鉀氧化后產物中可能有乙酸的是（　�。�
A．CH3CH2CH═CH-CH2CH2CH3
B．CH2═CH（CH2）3CH3
C．CH3CH═CHCH═CHCH3
D．CH3CH2CH═CHCH2CH3

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

手性分子是指在分子結構中，當a、b、c、d為彼此互不相同的原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子．下列分子中指定的碳原子（用★標記）屬于手性碳原子的是（　�。�
A．降冰片烯B．乳酸 C．苯甲醇D．甘油

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

進行一氯取代后，只生成三種沸點不同的產物的烷烴是
A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3
C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3

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