【題目】目前,鋰電池已擴展到鎳酸鋰、鈷酸鋰、硅碳負極、磷酸鐵鋰等電池體系。請回答下列問題:
(1)基態Ni原子的價電子排布式為________,與Ni同周期且基態原子核外的成單電子數與Ni相同的元素還有__________種。
(2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,分子中氮原子的雜化類型為___。
(3)Li+過度脫出易導致鋰電池結構坍塌產生O2而爆炸。實驗證實O2因具有單電子而成為順磁性分子。下列結構式(黑點代表電子)中最有可能代表O2分子結構的是__(填字母)。
A B
C
D
(4)如圖為SiO2晶胞中Si原子沿z軸方向在xy平面的投影圖(即俯視投影圖),其中O原子略去,Si原子旁標注的數字表示每個Si原子位于z軸的高度,則SiA與SiB的距離是______。
(5)PCl5晶體的晶胞如圖所示,該晶體熔融時形成一種能導電的液體,實驗測得其中含有一種正四面體陽離子和一種正八面體陰離子,且P—Cl鍵的鍵長只有198pm和206pm兩種,試用電離方程式解釋PCl5熔體能導電的原因____,正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因為_____。已知該晶體的晶胞邊長為apm,NA為阿伏伽德羅常數的值,則該晶體的密度為__________g·cm-3。
【答案】 3
、
B
分子中P原子有一對孤對電子,
中P沒有孤對電子,孤對電子對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力
【解析】
(1)Ni元素為28號元素,其核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,則其價電子排布式為3d84s2;Ni原子核外電子中單電子有2個,同周期單電子同樣2個的有3種元素,價電子排布分別為3d24s2、4s24p2、4s24p4,分別是Ti、Ge、Se,共3種;
(2)該分子中,N原子有形成3個σ鍵,含有1對孤對電子,有形成4個σ鍵,沒有孤對電子,這兩種N原子的雜化類型均為sp3;還有N原子形成2個σ鍵,含有1對孤對電子,這種N原子的雜化類型均為sp2;
(3)實驗證實O2因具有單電子而成為順磁性分子。根據選項進行分析,可知A、C、D中的O2分子的結構式中,均沒有單電子存在,因此不符合事實事實;而B選中O2的結構式中的化學鍵有3個電子,有單電子,因此B實驗事實;
(4)根據圖可知其三維模型為
(圖中黑球和白球均為硅原子,氧原子位于兩個硅原子之間,省略),圖中ABCD四個Si原子形成正四面體結構,且AB距離等于AC距離,AC距離在底面投影為底面面對角線的一半,則SiA與SiB的距離=
。
(5))含有自由移動離子的化合物能導電,PCl5是一種白色晶體,熔融時形成一種能導電的液體測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子,陽離子、陰離子分別為PCl4+、PCl6-,其電離方程式為2PCl5=PCl4++PCl6-;PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力,所以正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角;該晶胞中PCl5個數=,晶胞體積=(a×10-10cm)3,晶胞密度
g/cm3。
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【題目】某酸件廢水可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、K+、CO32-、SO42-。取廢水祥品分別進行如圖所示①~④四個實驗。下列推斷正確的是
A. 廢水含有Na+,不含K+
B. 廢水含有SO42-和CO32-
C. 廢水不含Fe3+,可能含Fe2+
D. 廢水一定含有Na+、Al3+、SO42-
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【題目】利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉化為CH4和O2。紫外光照射時,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產量隨光照時間的變化如下圖所示。
(1)在0~30小時內,CH4的平均生成速率vⅠ、vⅡ、vⅢ從大到小的順序為__________;反應開始后的12小時內,在第________種催化劑作用下,收集的CH4最多。
(2)將所得CH4與H2O(g)通入聚焦太陽能反應器,發生反應:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH=+206 kJ·mol-1。
①在下列坐標圖中,畫出反應過程中體系能量變化圖(進行必要標注)。________;
②將等物質的量的CH4和H2O(g)充入1 L恒容密閉反應器,某溫度下反應達平衡,平衡常數K=27,此時測得CO的物質的量為0.10 mol,則CH4的平衡轉化率為________(結果保留兩位有效數字)。
(3)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-802 kJ·mol-1,寫出由CO2生成CO的熱化學方程式:_____________。
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【題目】我國科學家設計了一種太陽能驅動從海水中提取金屬鋰的裝置,示意圖如圖所示。該裝置工作時,下列說法正確的是
A.銅箔上的電勢比催化電極上的高
B.海水的pH變大
C.若轉移1mol電子,理論上銅箔增重7g
D.固體陶瓷膜可用質子交換膜代替
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【題目】乙酸甲酯的催化醇解反應可用于制備甲醇和乙酸己酯,該反應的化學方程式如下:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)
已知v正=k正×x(CH3COOCH3) ×x(C6H13OH),v逆=k逆×x(CH3COOC6H13) ×x(CH3OH),其中是k正、k逆為速率常數(受溫度影響),x為各組分的物質的量分數。反應開始時,CH3COOCH3和C6H13OH按物質的量之比1:1投料,測得338K、343K、348K三個溫度下CH3COOCH3轉化率()隨時間(
)的變化關系如圖所示。下列說法正確的是
A.該反應的△H>0
B.348K時,該反應的平衡常數為1.8
C.A、B、C、D四點中,v正最大的是D
D.在曲線①、②、③中,k正與k逆的差值最大的曲線是①
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【題目】可逆反應:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)在密閉容器中反應,達到平衡狀態的標志是
A.單位時間內生成n molO2的同時,生成2nmolNO
B.用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1的狀態
C.混合氣體的質量不再改變的狀態
D.混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態
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【題目】實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。已知:乙醛可被氧化為乙酸。
(1)實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象,請寫出相應的化學方程式__________________ 、_____________________。
(2)在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應仍能繼續進行,說明該乙醇催化反應是____________ 反應。進一步研究表明,鼓入空氣的速率與反應體系的溫度關系曲線如圖所示。
試解釋出現圖中現象的原因_______________________。
(3)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是_______________;乙的作用是______________。
(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有_______。要除去該物質,可在混合液中加入________ (填寫字母)。然后,再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。
A.氯化鈉溶液 B.苯 C.碳酸氫鈉溶液 D.四氯化碳
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【題目】1909年德國化學家哈伯在實驗室首次合成氨,合成氨技術的創立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究正是基于科學化學反應原理的指導。
(1)已知298K時,N2(g)+3H2(g)2NH3(g),ΔH=–92.2kJ/mol,ΔS=–198.2J/(K·mol),則根據反應進行的方向綜合判據,常溫下合成氨反應___(填“能”或“不能”)自發進行。
(2)目前處于研究階段的化學固氮新方法是N2在催化劑表面與水發生如下反應:
已知:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH1=﹣92.4kJ/mol
2H2(g)+ O2(g)2H2O(l) ΔH2=﹣571.6kJ/mol
2N2(g)+ 6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) ΔH3
則ΔH3=___kJ/mol。
(3)合成氨反應在一密閉容器中發生,如圖是某一時間段反應速率與反應進程的關系曲線圖。
①t4時刻,體系中是什么條件發生了變化?t4____。
②下列時間段中,氨的百分含量最高的是____。
A.0~t1 B.t2~t3 C.t3~t4 D.t4~t5
(4)在容積為1L的密閉裝置中,充入4mol合成氣(N2、H2),在400℃時反應,N2的體積分數隨時間變化關系如圖所示。
①N2、H2的投料比為____。
②反應達到平衡后,測得裝置中H2的體積分數為25%,則400℃時,合成氨反應的平衡常數為___(可用分數表示)。
③在恒溫恒容下,N2、H2、NH3的投料為1.5mol、0.5mol、1mol,平衡時H2的體積分數為___。
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【題目】下圖所示的兩種有機物都由碳、氫、氧三種元素組成,下列敘述不正確的是( )
A.①和②都含有官能團羥基B.①和②具有相似的化學性質
C.①和②為同系物D.①和②所含氧元素的質量分數相同
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