【題目】祖母綠是四大名貴寶石之一,主要成分為Be3Al2Si6O18,含有微量的Cr、Ni、Fe元素而呈現各種顏色;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態Ni2+的電子排布式為_______________;寶石中Si的雜化方式是____。
(2)成鍵元素電負性差值越大,化學鍵離子性百分數越高,在鹵素與Al組成的化合物中,離子性百分數最高的化合物是______(填化學式)。
(3)六羰基鉻[Cr(CO)6]用于制高純度鉻粉,它的沸點為220℃。Cr(CO)6的晶體類型是______,加熱Cr(CO)6可得到高純度鉻粉和CO,反應破壞的作用力類型為_________。
(4)多數配離子顯示顏色與d軌道的分裂能有關。分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量(用Δ表示),它與中心離子的結構、電荷、配體有關。試判斷分裂能Δ[Fe(H2O)63+] _____ Δ[Fe(H2O)62+](填“>”“<”或“=”),理由是___________________________。
(5)①氧化鎳晶胞如圖甲所示,A的原子坐標參數為:(0,0,),則底面面心B的原子坐標參數為_______________。
②按圖乙所示無限拓寬延長,NiO可形成“單層分子”,氧離子和鎳離子均看著球體,其半徑分別為a pm、b pm,“單層分子”截割出的最小重復結構單元在空間呈長方體,則離子在長方體內的空間利用率為____________(列出計算式即可)。
【答案】1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8) sp3 AlF3 分子晶體 配位鍵 > Fe3+的正電荷數比Fe2+的多,吸引電子能力更強;Fe3+的3d達到半充滿穩定結構,Fe2+的3d未達到半充滿穩定結構 (,
,0)
×100%=
×100%=
×100%
【解析】
(1)鎳為28號元素,結合核外電子排布規律書寫基態Ni2+的電子排布式;Si原子與周圍的4個原子形成共價鍵,沒有孤電子對,據此判斷硅原子的雜化方式;
(2)根據成鍵元素電負性差值越大,化學鍵離子性百分數越高,元素的非金屬性越強,電負性數值越大,據此分析解答;
(3)根據六羰基鉻[Cr(CO)6]的沸點為220℃,分析判斷;加熱Cr(CO)6可得到高純度鉻粉和CO,反應過程中破壞了中心原子與配體之間的作用力;
(4)配離子所帶正電荷越多,對電子的吸引力越大,d-d電子躍遷需要的能量越多;
(5)①圖甲中A位于晶胞棱的中點,據此判斷底面面心B的原子坐標參數;
②圖乙中,該晶胞單元中含有氧離子個數=10,鎳離子個數為4+4×+10×
=10,相鄰兩個氧離子之間的距離為
(2a+2b) pm,據此分析計算。
(1)鎳為28號元素,基態Ni2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8);Si原子與周圍的4個原子形成共價鍵,沒有孤電子對,雜化方式為sp3,故答案為:1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8);sp3;
(2)成鍵元素電負性差值越大,化學鍵離子性百分數越高,元素的非金屬性越強,電負性數值越大,在鹵素與Al組成的化合物中,離子性百分數最高的化合物為AlF3,故答案為:AlF3;
(3)六羰基鉻[Cr(CO)6]的沸點為220℃,符合分子晶體熔沸點的一般規律,Cr(CO)6屬于分子晶體;加熱Cr(CO)6可得到高純度鉻粉和CO,反應過程中破壞了中心原子與配體之間的配位鍵,故答案為:分子晶體;配位鍵;
(4)Fe(H2O)62+帶2個單位正電荷,而Fe(H2O)63+帶3個單位正電荷,后者對電子吸引力更大,且Fe3+的3d達到半充滿穩定結構,Fe2+的3d未達到半充滿穩定結構,故分裂能△[Fe(H2O)63+]>△[Fe(H2O)62+],故答案為:>;Fe(H2O)62+帶2個單位正電荷,而Fe(H2O)63+帶3個單位正電荷,后者對電子吸引力更強,Fe3+的3d達到半充滿穩定結構,Fe2+的3d未達到半充滿穩定結構;
(5)①圖甲中,原子坐標參數:A(0,0,),A位于晶胞棱的中點,則底面面心B的原子坐標參數為B(
,
,0),故答案為:(
,
,0);
②圖乙中,該晶胞單元中含有氧離子個數=10,鎳離子個數為4+4×+10×
=10,相鄰兩個氧離子之間的距離為
(2a+2b) pm,則晶胞的棱長分別為5×
(2a+2b)pm和2×
(2a+2b)pm,高為2a pm,則晶胞的體積為5×
(2a+2b)pm×2×
(2a+2b) pm×2a pm=10a(2a+2b)2 pm3,10個氧離子和10個鎳離子的體積為10×
pm3,因此離子在長方體內的空間利用率為
×100%=
×100%,故答案為:
×100%。
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【題目】常溫下,CH3COOH和NH3·H2O的電離常數均為1.8×10-5mol·L-1。向20mL濃度均為0.1mol·L-1 NaOH和NH3·H2O的混合液中滴加等物質的量濃度的CH3COOH溶液,所得混合液的電導率與加入CH3COOH溶液的體積(V)關系如圖所示。下列說法錯誤的是
A. M點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(NH3·H2O)>c(NH4+)
B. 溶液呈中性的點處于N、P之間
C. 已知1g3≈0.5,P點的pH=5
D. P點:3[c(CH3 COO-)+ c(CH3COOH)]=2[ c(Na+)+c(NH4+)+c(NH3·H2O)]
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學上常用AG表示溶液中的酸堿度,AG=lg。25℃時,用0.100 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.0 mL 0.100 mol·L-1某酸(HA)溶液,AG與所加NaOH溶液的體積(V)關系如圖所示,下列說法正確的是
A. B點溶液中存在2c(H+)-2c(OH-)=c(A-)-c(HA)
B. C點時,加入NaOH溶液的體積大于20.00 mL
C. 滴定過程中應該選擇甲基橙做指示劑
D. 25℃時,該酸HA的電離平衡常數Ka=1.0×10-5.5
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】右圖是學校實驗室從化學試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內容。 據此下列說法正確的是( )
A.該硫酸試劑的物質的量濃度為18.4 mol/L
B.稀釋該硫酸時應把水倒入硫酸中,邊倒邊攪拌
C.標準狀況下2.7 g Al與足量的該硫酸反應可得到H2 3.36 L
D.50 mL該H2SO4中加入足量的銅片并加熱,被還原的H2SO4的物質的量為0.46 mol
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【題目】PbCO3可用于油漆、陶瓷和玻璃等工業。由方鉛礦(主要成分為PbS,含有雜質FeS等)和軟錳礦(主要成分為MnO2)制備PbCO3的流程如下:
已知:PbCl2難溶于冷水和乙醇,易溶于熱水;各物質的溶度積見下表。試回答下列問題:
物質 | Mn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | PbCl2 | PbS | PbCO3 |
Ksp | 2×10-13 | 8.0×10-16 | 1×10-38 | 1.6×10-5 | 8.0×10-28 | 7.4×10-14 |
(1)PbCO3的名稱是________。
(2)步驟①中MnO2的作用是________,根據下圖分析①的最佳反應條件是________。
(3)步驟②趁熱抽濾的原因是___________________。
(4)步驟③洗滌用的試劑是____________。
(5)將濾液Y先酸化,然后加入MnO2,反應的離子方程式為__________;若反應后c(Mn2+)=0.2mol/L,進一步調節溶液的pH可分離Fe3+和Mn2+,溶液所調的pH范圍為_______[c(Fe3+)≤1×10-5 mol/L時表示Fe3+已沉淀完全]。
(6)步驟④反應的離子方程式為______________。
(7)樣品PbCO3中有少量PbCl2雜質,提純的實驗方案是________。
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【題目】FeS、FeS2在酸性條件下都能與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液反應,還原產物為Cr3+,氧化產物都是Fe3+、SO42-。等物質的量FeS、FeS2完全反應時,消耗氧化劑的物質的量之比為
A.5:3B.9:17C.3:5D.3:4
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【題目】室溫下,0.1 mol·L-1的某二元酸H2A溶液中,可能存在的含A粒子(H2A、HA-、A2-)的物質的量分數隨pH變化的關系如圖所示,下列說法正確的是( )
A. H2A的電離方程式:H2AH++HA-
B. pH=5時,在NaHA和Na2A的混合溶液中:c(HA-):c(A2-)=1:100
C. 等物質的量濃度的NaHA和Na2A溶液等體積混合, 離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)
D. Na2A溶液必存在c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+ 2c(H2A),各粒子濃度均大于0
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.010 00 mol·L-1的K2Cr2O7標準溶液250 mL,應準確稱取________g K2Cr2O7(保留4位有效數字,已知M(K2Cr2O7)=294.0 g·mol-1)。配制該標準溶液時,下列儀器中不必要用到的有________(用編號表示)。
①電子天平②燒杯③量筒④玻璃棒⑤容量瓶⑥膠頭滴管⑦移液管
(2)金屬表面處理、皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價鉻比三價鉻毒性高,更易被人體吸收且在體內蓄積。
以下為廢水中鉻元素總濃度的測定方法:_______________________
準確移取25.00 mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水,向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液將Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去過量的(NH4)2S2O8;向上述溶液中加入過量的KI溶液,充分反應后,以淀粉為指示劑,向其中滴加0.015 mol·L-1的Na2S2O3標準溶液,終點時消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。計算廢水中鉻元素總濃度(單位:mg·L-1,寫出計算過程)。已知測定過程中發生的反應如下:
①2Cr3++3S2O82-+7H2O===Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+===2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-===2I-+S4O62-
(3)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環境中穩定。
測定產品(Na2S2O3·5H2O)純度
準確稱取W g產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0 mol·L-1碘的標準溶液滴定。反應原理為:2S2O32-+I2===S4O62-+2I-
①滴定至終點時,溶液顏色的變化:________。
②滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為_________mL。產品的純度為(設Na2S2O3·5H2O相對分子質量為M)________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】原電池原理的發現是儲能和供能技術的巨大進步,是化學對人類的一項重大貢獻。
(1)現有如下兩個反應:A.NaOH+HCl=NaCl+H2O;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,判斷能否設計成原電池A._____________,B._____________。(填“能”或“不能”)
(2)將純鋅片和純銅片圖方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時間,回答下列問題:
①下列說法正確的是_______________。
A.甲、乙均為化學能轉變為電能的裝置
B.乙中銅片上沒有明顯變化
C.甲中銅片質量減少、乙中鋅片質量減少
D.兩燒杯中溶液的pH均增大
②在相同時間內,兩燒杯中產生氣泡的速度:甲______________乙(填“>”、“<“或“=”)
③請寫出圖中構成原電池的負極電極反應式_____________。
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