【題目】下面是某科研小組利用廢鐵屑還原浸出軟錳礦(主要成分為MnO2)制備硫酸錳及電解其溶液制錳的工藝流程圖:
已知:①浸出液中主要含有Fe3+、Fe2+、Co2+、Ni2+等雜質金屬離子;
②生成氫氧化物的pH見下表:
物質 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Ni(OH)2 | Co(OH)2 | Mn(OH)2 |
開始沉淀的pH | 7.5 | 2.7 | 7.7 | 7.6 | 8.3 |
完全沉淀的pH | 9.7 | 3.7 | 8.4 | 8.2 | 9.8 |
請回答下列問題:
(1)“酸浸”前將原料粉碎的目的是____。
(2)流程圖中“①加入MnO2”的作用____,MnO2還可以用其他試劑____(填化學式)代替。
(3)流程圖中“②調節pH”可以除去某種金屬離子,應將溶液pH調節控制的范圍是___~7.6。上述流程中,能循環使用的一種物質是___(填化學式)。
(4)向濾液Ⅰ中加入MnS的作用是除去Co2+、Ni2+等離子,其中可以發生反應為MnS(s)+Ni2+(aq)=NiS(s)+Mn2+(aq)等。當該反應完全后,濾液2中的Mn2+與Ni2+的物質的量濃度之比是___[已知Ksp(MnS)=2.8×10-10,Ksp(NiS)=2.0×10-21]。
(5)在適當條件下,在MnSO4、H2SO4和H2O為體系的電解液中電解也可獲得MnO2,其陽極電極反應式為____。
(6)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學式為LiNixCoyMnzO2,其中Ni、Co、Mn的化合價分別為+2、+3、+4。當x=y=時,z=___。
【答案】增大反應物的接觸面積,增大反應速率 將浸出液中的Fe2+氧化為Fe3+ H2O2 3.7 H2SO4 1.4×1011 Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
【解析】
用軟錳礦還原酸浸制取硫酸錳電解液并進一步提煉金屬錳,軟錳礦和廢鐵屑加入過量硫酸浸出,過濾,浸出液中主要含有Fe3+、Fe2+、Co2+、Ni2+等金屬離子,加入MnO2的作用是將浸出液中的Fe2+氧化為Fe3+,同時自身被還原為Mn2+,加入氨水調節溶液的pH以除去鐵離子,過濾后的濾液中加入MnS凈化除去Co2+、Ni2+等,過濾得到濾液電解得到金屬錳和陽極液,陽極液中的硫酸循環使用,濾渣2為MnS、CoS、NiS,據此分析解題。
(1)“酸浸”前將原料粉碎,增大了反應物的接觸面積,從而加快反應速率;
(2)流程圖中“①加入MnO2”的作用是將浸出液中的Fe2+氧化為Fe3+,同時自身被還原為Mn2+,MnO2作氧化劑,可以用試劑H2O2代替;
(3)流程圖中“②調節pH”可以除去鐵離子,由表中數據可知:Fe3+完全沉淀時的溶液pH=3.7,則應將溶液pH調節控制的范圍是3.7~7.6;上述工藝中,能循環使用的一種物質是電解過程中陽極液含的H2SO4;
(4)Ksp(MnS)=2.8×10-10,Ksp(NiS)=2.0×10-21],沉淀轉化的方程式為:MnS+Ni2+=NiS+Mn2+,則Mn2+與Ni2+離子的物質的量濃度之比=c(Mn2+):c(Ni2+)=Ksp(MnS):Ksp(NiS)=2.8×10-10:2.0×10-21=1.4×1011;
(5)在適當條件下,在MnSO4電解在陽極失去電子獲得MnO2,其陽極電極反應式為:Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+;
(6)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學式為LiNixCoyMnzO2,其中Ni、Ni、Co、Mn的化合價分別為+2、+3、+4.當x=y=時,該化合物中各元素的化合價代數和為0,+1+(+2)×
+(+3)×
+(+4)×z+(-2)×2=0,z=
。
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【題目】T℃時,三種鹽的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知pM為陽離子濃度的負對數,pR為陰離子濃度的負對數,下列說法正確的是( )
A.Y點:c(Ca2+)>c(SO42-),Z點:c(CO32-)>c(Mn2+)
B.溶度積:Ksp(MnCO3)>Ksp(CaCO3)>Ksp(CaSO4)
C.X點對應的CaCO3溶液為不飽和溶液,可以繼續溶解CaCO3
D.T℃時,CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數K的數量級為103
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【題目】平板電視顯示屏生產過程中產生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質)。某課題以此粉末為原料,設計如圖工藝流程對資源進行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨:
已知:①酸性條件下,鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式,Ce3+易水解,Ce4+有較強氧化性。
②CeO2不溶于稀硫酸。
③硫酸鐵銨[aFe2(SO4)3b(NH4)2SO4cH2O]廣泛用于水的凈化處理。
(1)在氧化環節,下列物質中最適合用作氧化劑B的是___(填序號)。
a.NaClO b.H2O2 c.KMnO4
(2)操作Ⅰ的名稱是___,檢驗硫酸鐵銨溶液中含有NH4+的方法是___。
(3)寫出反應②的化學方程式___。
(4)稱取14.00g硫酸鐵銨樣品,將其溶于水配制成100mL溶液,分成兩等份,向其中一份加入足量NaOH溶液,過濾洗滌沉淀并烘干灼燒至恒重得到1.60g固體;向另一份溶液中加入0.5mol/LBa(NO3)2溶液100mL,恰好完全反應。通過計算,該硫酸鐵銨的化學式為___(寫出必要的計算步驟,否則不得分)。
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【題目】元素周期表是指導我們系統學習化學的重要工具。(答案都填寫化學式)
(1)如圖是鐵元素在元素周期表中的有關信息。
寫出Fe的原子結構示意圖__,自然界中存在的54Fe和56Fe,它們互稱為___。將鐵片放入冷濃硫酸中,片刻后將鐵片移入硫酸銅溶液中,發現鐵片表面無明顯變化,原因是__。通常證明某溶液中含Fe2+的化學方法是___。
下表是元素周期表的一部分:
(2)從原子結構角度分析,C、N、O、F四種元素處于同一行,是由于它們的__相同。處于同一列的N和P位于元素周期表的__族。
(3)通過元素周期表,我們可以知道:
①氮元素的最低化合價為_,其氣態氫化物的結構式為__。
②與硅元素處于同一周期,兩性金屬元素是__,并寫出其在元素周期表中的位置:第__周期,__族,該元素的最高價氧化物對應水化物的電離方程式為__。
③第三周期半徑最大的金屬元素__,該元素形成氫氧化物的電子式_,檢驗物質中是否含有該元素的方法是:__。
④在上表所列元素的最高價氧化物對應水化物中酸性最強的是__(寫化學式)。該元素與硫元素相比,非金屬性較強的元素是__(填元素符號),請寫出證明該結論的一個實驗事實:__。
⑤如圖,將潮濕的Cl2單質通過甲裝置后,再通過放有干燥紅色布條的乙裝置,紅色布條不褪色。則甲裝置中所盛試劑可能是___。
a.濃硫酸 b.NaOH溶液 c.KI溶液 d.飽和食鹽水
⑥由于氫元素的化合價,有人提議還可以將其放在第__族,又有人提議可將它放在周期表中第IVA族,這樣建議的原因是__。
⑦科學家通過對某些元素的化合價進行研究,尋找高效農藥。這些元素往往位于元素周期表的__(選填序號)。
a.左下角區域 b.右上角區域 c.左上角區域 d.右下角區域
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【題目】Ⅰ.在測定空氣里氧氣含量的實驗中,小明采用了如圖所用的裝置:
裝置一裝置二
在由注射器和硬質玻璃管組成的密閉系統中留有40mL空氣,給裝有銅粉的玻璃管加熱,觀察密閉系統內空氣體積變化。
(1)在實驗加熱過程中,緩慢推動注射器活塞的目的是__________。
(2)裝置一比裝置二更______(填“合理”或“不合理”),理由是_________。
(3)小明測得的實驗結果如下:
反應前注射器內氣體總體積 | 反應后注射器內氣體總體積 |
15mL | 10mL |
由此數據可推算出他測定的氧氣的體積分數________21%(填“>”“<”或“=”),造成該實驗出現誤差的原因可能是____________(填序號)。
①推動注射器活塞速度太快 ②未冷卻至室溫就讀數 ③加入銅粉量太少
Ⅱ.H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70 ℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。
圖甲圖乙
(4)根據上圖,將不同條件對速率的影響情況補充完整:圖甲表明,____________,H2O2分解速率越快;圖乙表明,_________,H2O2分解速率越快。
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【題目】研究表明CO與N2O在Fe+作用下發生反應的能量變化及反應歷程如圖所示,兩步反應分別為:①N2O+Fe+=N2+FeO (慢):②FeO++CO=CO2+Fe+ (快)。下列說法正確的是
A. 反應①是氧化還原反應,反應②是非氧化還原反應
B. 兩步反應均為放熱反應,總反應的化學反應速率由反應②決定
C. Fe+使反應的活化能減小,FeO+是中間產物
D. 若轉移lmol電子,則消耗II.2LN2O
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【題目】準確稱取6g鋁土礦(含Al2O3、Fe2O3、SiO2)樣品,放入盛有100mL 稀H2SO4溶液的燒杯中,充分反應后過濾去掉沉淀,向濾液中加入10mol/L的NaOH溶液,產生沉淀的質量和加入的NaOH溶液的體積(mL)如圖所示。試回答下列問題:
(1)硫酸溶液的物質的量濃度。___
(2)若b=2.3時,求Al2O3和Fe2O3的質量分數。___、___
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【題目】某溫度(T℃)時,水的離子積為Kw=1×10-13。若將此溫度下pH=11的苛性鈉溶液a L與pH=1的稀硫酸b L混合(設混合后溶液體積的微小變化忽略不計),試通過計算填寫以下不同情況時兩種溶液的體積比。
(1)若所得混合溶液為中性,則a∶b=__;此溶液中各離子的濃度由大到小的排列順序是_____。
(2)若所得混合溶液的pH=2,則a∶b=____;此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是______。
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【題目】α—甲基苯乙烯(AMS)在有機合成中用途廣泛,以下是用苯為原料合成AMS,并進一步制備香料龍葵醛的路線:
完成下列填空:
(1)反應①的反應類型是____;反應③所需的試劑與條件是____。
(2)寫出反應②的化學方程式:____。
(3)AMS可以自身聚合,寫出該高聚物的結構簡式:____。
(4)寫出同時滿足下列條件的龍葵醛的一種同分異構體的結構簡式:____。
i. 苯環上的一氯代物有兩種
ii. 分子中沒有甲基
iii. 能與金屬鈉產生H2
(5)有人認為僅用反應②就能得到C,事實證明產物中C的含量遠遠小于B。由該事實可以得到的結論是____。
(6)設計一條由AMS合成的合成路線____。(合成路線常用的表示方式為:A
B。。。
目標產物)
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