【題目】在研究金礦床物質組分的過程中,通過分析發現了Cu—Ni—Zn—Sn—Fe多金屬互化物。
(1)某種金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于________(填“晶體”或“非晶體”)
(2)基態Ni2+的核外電子排布式為________;Ni2+和Fe2+的半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點NiO______FeO(填“<”或“>”),其原因是_________________________________________。
(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,1 mol (SCN)2分子中含有σ鍵的數目為________;寫出一種與SCN-互為等電子體的分子________(用化學式表示)。
(4)氨基乙酸銅的分子結構如圖,碳原子的雜化方式為________。
(5)立方NiO(氧化鎳)晶體的結構如圖所示,其晶胞邊長為a pm,列式表示NiO晶體的密度為________g·cm-3(不必計算出結果,阿伏加德羅常數的值為NA)。人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖):一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發生了變化。已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個數之比為________。
【答案】晶體 1s22s22p63s23p63d8或[Ar]3d8 > Ni2+和Fe2+的離子所帶電荷相同,Ni2+離子半徑較小,NiO中離子鍵更強,NiO晶體的熔點更高 5NA(或5×6.02×1023或3.01×1024) CO2 sp3、sp2 1∶11
【解析】
(1)某種金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于晶體;
故答案為:晶體;
(2)Ni元素原子核外電子數為28,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,失去4s能級2個電子形成Ni2+,故Ni2+離子核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d8,
Ni2+和Fe2+的離子所帶電荷相同,Ni2+離子半徑較小,NiO中離子鍵更強,NiO晶體的熔點更高,則熔點NiO>FeO,
故答案為:1s22s22p63s23p63d8;>;Ni2+和Fe2+的離子所帶電荷相同,Ni2+離子半徑較小,NiO中離子鍵更強,NiO晶體的熔點更高;
(3)(SCN)2的結構式為N≡C-S-S-C≡N,根據[(SCN)2]的結構可知分子中有3個單鍵和2個碳氮三鍵,單鍵全為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵,1個(SCN)2分子含有5個σ鍵,故1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數目為 5NA;
一種與SCN-互為等電子體的原子總數相同,價電子總數均為16,符合的分子有CO2等,
故答案為:5NA;CO2;
(4)分子中連接氨基的C原子形成2個C-H鍵、1個C-N、1個C-C鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數目為4,采取sp3雜化,而碳氧雙鍵中的C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數目為3,采取sp2雜化,
故答案為:sp3、sp2;
(5)晶胞中Ni2+數目為1+12×=4,O2-數目為8×
+6×
=4,晶胞質量為4×
g,晶胞邊長為apm,晶胞體積為(a×10-10 cm)3,NiO晶體的密度為為4×
g÷(a×10-10 cm)3=
g/cm3;
設1mol Ni0.96O中含Ni3+xmol,Ni2+為(0.96-x)mol,根據晶體仍呈電中性,可知 3x+2×(0.96-x)=2×1,x=0.08mol ,Ni2+為(0.96-x)mol=0.88mol,即離子數之比為Ni3+:Ni2+=0.08:0.88=1:11,
故答案為:;1:11。
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【題目】乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(部分條件未標出):
(1)乙醇能與乙酸反應生成有果香味的物質,其名稱為____________。
(2)寫出反應類型:③_____________、⑤______________。
(3)反應⑥的化學方程式是____________________________________,實驗現象是______________________________。
(4)反應③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:____________________________________________________________________。
(5)二氯乙烯中所含官能團的名稱_____________________________________。
(6)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學方程式是__________________________________________。
(7)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物,寫出合成路線圖_____________________________。(合成路線常用的表示方式為:A
B
目標產物)
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【題目】甲醛(HCHO)在化工、醫藥、農藥等方面有廣泛的應用。
Ⅰ.利用甲醇(CH3HO)制備甲醛
脫氫法:CH3OH(g) HCHO(g)+H2 (g) ΔH1=+92.09kJ·mol -1
氧化法:CH3OH(g)+1/2O2(g)HCHO(g)+H2O(g) ΔH2
(1)脫氫法制甲醛,有利于提高平衡產率的條件有________ (寫出一條)。
(2)已知:2 H2(g) + O2(g)= 2H2O(g) ΔH3=-483.64kJ·mol -1,則ΔH2=________________。
(3)750K 下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發生脫氫法反應,若起始壓強為P0,達到平衡時轉化率為40.0% ,則反應的平衡常數Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數,忽略其它反應)。
(4)Na2CO3是脫氫法反應的催化劑,有研究指出,催化反應的部分機理如下:
歷程i :CH3OH→·H+ ·CH2OH 歷程ii :·CH2OH→·H+ HCHO
歷程iii:.·CH2OH→3·H +CO 歷程iv:·H+·H→H2
如圖所示為在體積為1L的恒容容器中,投入1mol CH3OH,在碳酸鈉催化劑作用下,經過10min反應,測得甲醇的轉化率(X)與甲醇的選擇性(S)與溫度的關系(甲醛的選擇性:轉化的CH3OH中生成HCHO的百分比);卮鹣铝袉栴}:
①600℃時,前10min內甲醛的平均速率為v(HCHO)=______
②從平衡角度分析550℃- 650℃甲醇生成甲醛的轉化率隨溫度升高的原因為______;
③反應歷程i的活化能______(填“>”“<” 或“=”)CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)活化能。
④650℃- 750℃反應歷程ii的速率_______(填“>”“<” 或“=”)反應歷程iii的速率。
Ⅱ.甲醛超標會危害人體健康,需對甲醛含量檢測及處理。
某甲醛氣體探測儀利用燃料電池工作原理,b電極反應方程式為________。
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【題目】銅及其合金是人類最早使用的金屬材料。
(1)下圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結構示意圖,則該合金中Ca和Cu的原子個數比為___________。
(2)Cu2+能與NH3、H2O、Cl-等形成配位數為4的配合物。
①[Cu(NH3)4]2+中存在的化學鍵類型有_____________(填序號)。
A.配位鍵 B.金屬鍵 C.極性共價鍵 D.非極性共價鍵 E.離子鍵
②[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結構的產物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構型為___________。
(3)第四周期過渡元素Fe、Ti可與C、H、N、O形成多種化合物。
①H、C、N、O四種元素的電負性由小到大的順序為_______________________。
②下列敘述不正確的是____________。(填字母)
A.因為HCHO與水分子間能形成氫鍵,所以CH2O易溶于水
B.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
C.C6H6分子中含有6個鍵和1個大
鍵,C2H2是非極性分子
D.CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低
③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構體,其分子內各原子最外層均已達到穩定結構,試寫出氰酸的結構式________________。
(4)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物。與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是_________ 寫出一種與 CN- 互為等電子體的單質分子式_______________________。
(5)一種Al-Fe合金的立體晶胞如下圖所示。請據此回答下列問題:
①確定該合金的化學式______________。
②若晶體的密度=ρ g/cm3,則此合金中最近的兩個Fe原子之間的距離(用含ρ的代數式表示,不必化簡)為__________cm。
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【題目】短周期元素A、B、C原子序數依次遞增,它們的原子的最外層電子數之和為10。A與C在周期表中同主族,B原子最外層電子數等于A原子次外層電子數。下列敘述正確的是( )
A. 原子半徑A<B<C
B. A的氫化物的穩定性小于C的氫化物的穩定性
C. C的氧化物的熔點比A的氧化物的低
D. A與C可形成原子晶體
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【題目】A、B、C、D、E代表前四周期原子序數依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見化合物DA2和DA3;工業上電解熔融C2A3制取單質C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區;卮鹣铝袉栴}:
(1)B、C中第一電離能較大的是________,基態D原子價電子的軌道表達式為________________。
(2)DA2分子的VSEPR模型是____________。
(3)實驗測得C與氯元素形成的化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應可生成Na[C(OH)4]。
①C2Cl6屬于________(填晶體類型)晶體,其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。
②[C(OH)4]-中存在的化學鍵有____________________________________________。
(4)單質A有兩種同素異形體,其中沸點高的是__________ (填分子式),原因是______________________________________________________________
(5)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖所示 。
①在該晶胞中,E的配位數為________。
②原子坐標參數可表示晶胞內部各原子的相對位置。如圖晶胞中,原子坐標參數a為(0,0,0);b為(1/2,0,1/2);c為(1/2,1/2,0)。則d的坐標參數為________。
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【題目】關于小蘇打水溶液的表述正確的是( 。
A. 存在的電離平衡為HCO3-+H2OH2CO3+OH-
B. c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)
C. HCO3-的電離程度大于HCO3-的水解程度
D. c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種合成囧烷(E)的路線如下:
⑴ A中所含官能團的名稱是_______________;E的分子式為_________。
⑵ A→B、B→C的反應類型分別是___________、___________。
⑶ 在一定條件下,B與足量乙酸可發生酯化反應,其化學方程式為______________。
⑷ F是一種芳香族化合物,能同時滿足下列條件的F的同分異構體有_____種。
① 1個F分子比1個C分子少兩個氫原子
② 苯環上有3個取代基
③ 1molF能與2molNaOH反應
寫出其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且面積比為3∶2∶2∶2∶1的一種物質的結構簡式:__________。
⑸ 1,2-環己二醇( )是一種重要的有機合成原料,請參照題中的合成路線,以
和
為主要原料,設計合成1,2-環己二醇的合成路線。______________
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【題目】一定溫度下,在三個容積均為2.0 L的恒容密閉容器中發生反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。各容器中起始物質的量與反應溫度如下表所示,反應過程中甲、丙容器中CO2的物質的量隨時間變化關系如下圖所示。下列說法正確的是
容器 | 溫度/℃ | 起始物質的量/mol | |
NO (g) | CO (g) | ||
甲 | T1 | 0.20 | 0.20 |
乙 | T1 | 0.30 | 0.30 |
丙 | T2 | 0.20 | 0.20 |
A. 該反應的正反應為吸熱反應
B. 達到平衡時,乙中CO2的體積分數比甲中的大
C. T1℃時,若起始時向甲中充入0.40 mol NO、0.40mol CO、0.40mol N2和0.40mol CO2,則反應達到新平衡前v(正)<v(逆)
D. T2℃時,若起始時向丙中充入0.06mol N2和0.12 mol CO2,則達平衡時N2的轉化率大于40%
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