【題目】稀土是一種重要的戰略資源。氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下:
已知:i.鈰的常見化合價為+3、+4。焙燒后鈰元素轉化成CeO2和CeF4。四價鈰不易進入溶液,而三價稀土元素易進入溶液。
ii.酸浸II中發生反應:9CeO2+3CeF4+45HCl+3H3BO3=Ce(BF4)3↓+11CeCl3+6Cl2↑+27H2O
請回答下列問題:
(1)①焙燒氟碳鈰礦的目的是_______。
②焙燒后產生的CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發生著CeO2CeO2(1-x)+xO2↑的循環。寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式:________。
(2)在酸浸I中用鹽酸浸出時,有少量鈰進入濾液,且產生黃綠色氣體。少量鈰進入稀土溶液發生反應的離子方程式是________。
(3)向Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是______。
(4)操作I的名稱為_______,在實驗室中進行操作II時所需要的硅酸鹽儀器有_______。
(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液來調節溶液的pH,以獲得Ce(OH)3沉淀,常溫下加入NaOH調節溶液的pH應大于________即可認為Ce3+已完全沉淀。(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20)
(6)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品5.000g,加酸溶解后,向其中加入含0.03300mol FeSO4的FeSO4溶液使Ce4+全部被還原成Ce3+,再用0.1000mol·L-1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗20.00mL標準溶液。則該產品中Ce(OH)4的質量分數為______(已知氧化性:Ce4+>KMnO4;Ce(OH)4的相對分子質量為208,保留3位有效數字)。
(7)在酸性條件下電解Ce2O3制備Ce(SO4)2(如下圖),陽極電極反應式_______。
【答案】將鈰氧化為四價便于與其他稀土元素分離 2xCO+CeO2=CeO2(1-x)+2xCO2 8H++2Cl-+2CeO2=2Ce3++Cl2↑+4H2O 避免Ce3+以Ce(BF4)3形式沉淀而損失(或將Ce3+全部轉化為CeCl3,提高產率) 過濾 燒杯、分液漏斗 9 95.7% Ce2O3 +6H+ -2e- = 2Ce4++3H2O
【解析】
根據題意可知,本題考查氟碳鈰礦的冶煉工藝流程,運用氧化還原反應化合價變化規律、離子方程式書寫步驟、除雜步驟方法分析。
(1)①通過焙燒氟碳鈰礦,可將鈰氧化為四價,便于與其他稀土元素分離,
故答案為:將鈰氧化為四價便于與其他稀土元素分離;
②尾氣消除過程中發生著CeO2CeO2(1x)+xO2↑(0≤x≤0.25)的循環,可知CeO2具有氧化性,可氧化CO生成CO2,則CeO2消除CO尾氣的化學方程式為2xCO+CeO2=CeO2(1x)+2xCO2,
故答案為:2xCO+CeO2=CeO2(1x)+2xCO2;
(2)在酸浸I中用鹽酸溶解CeO2,有少量鈰進入濾液,可知有Ce3+生成,且產生黃綠色氣體,此氣體為Cl2,則此時發生反應的離子方程式是8H++2Cl-+2CeO2=2Ce3++Cl2↑+4H2O,
故答案為:8H++2Cl-+2CeO2=2Ce3++Cl2↑+4H2O;
(3)向Ce(BF4)3中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,這樣做的目的是避免三價鈰以Ce(BF4)3沉淀的形式損失或除去BF4或提高CeCl3的產率,
故答案為:避免Ce3+以Ce(BF4)3形式沉淀而損失(或將Ce3+全部轉化為CeCl3,提高產率);
(4)操作I為固液分離,應選擇過濾操作;操作II為萃取,則所需要的硅酸鹽儀器有分液漏斗、燒杯,
故答案為:過濾;分液漏斗、燒杯;
(5)溶液中的c(Ce3+)等于1×105molL1,可認為Ce3+沉淀完全,根據KSP[Ce(OH)3]=c(Ce3+)c3(OH)=1×1020可知,,此時溶液的PH為9,即加入NaOH 調節溶液的pH 應大于9,即可認為Ce3+已完全沉淀,
故答案為:9;
(6)用0.1000molL1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗20.00mL標準溶液,主要是氧化溶液中剩余的Fe2+,根據電子守恒剩余Fe2+的物質的量為,則還原Ce4+消耗的Fe2+的物質的量為0.03300mol0.01mol=0.02300mol,根據Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,則Ce4+的物質的量為0.02300mol,該產品中Ce(OH)4的質量分數為
,
故答案為:95.7;
(7)在酸性條件下電解Ce2O3制備Ce(SO4)2,陽極是Ce2O3發生氧化反應變為Ce(SO4)2,因此陽極電極反應式Ce2O3 +6H+ -2e- = 2Ce4++3H2O,
故答案為:Ce2O3 +6H+ -2e- = 2Ce4++3H2O。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】《科學美國人》評出的2016年十大創新技術之一是碳呼吸電池,電池原理如圖所示,已知草酸鋁[Al2(C2O4)3]難溶于水。則下列有關說法正確的是
A. 該裝置將電能轉變為化學能
B. 正極的電極反應為C2O42--2e-===2CO2
C. 每生成1molAl2(C2O4)3,有6mol電子流過負載
D. 草酸鹽溶液中的陽離子移向Al電極
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】科學家發現對冶金硅進行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關電解槽裝置如圖所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三層液熔鹽進行電解精煉,下列說法正確的是( )
A.電子由液態Cu-Si合金流出,流入液態鋁電極
B.三層液熔鹽的作用是使電子能夠在三層間自由流動
C.在該液相熔體中Cu優先于Si被氧化,Si4+優先于Cu2+被還原
D.液態鋁電極與正極相連,作為電解池的陽極
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】四氯化錫(SnCl4)常作有機合成的催化劑,在空氣中極易水解生成SnO2·xH2O,實驗室用熔融的錫(熔點為231.9℃)與氯氣反應來制備(同時有SnCl2生成),該反應是放熱反應?蛇x用的儀器及裝置如圖所示。
SnCl2、SnCl4有關物理性質如表:
物質 | 顏色、狀態 | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
SnCl2 | 無色晶體 | 246 | 623 |
SnCl4 | 無色液體 | -33 | 114 |
(1)已知SnCl2、SnCl4晶體類型相同,SnCl2熔沸點高于SnCl4的原因是:___。
(2)選擇裝置進行連接(填各接口的字母,裝置可重復使用,空格可不填滿)。___
a→__,__→__,__→__,__→__,__→__,__→__,__→__,__→__。
(3)反應開始時,應先點燃裝置___(填“A”或“B”,下同)的酒精燈,待___時,再點然裝置___的酒精燈,并在反應進行中仍持續加熱,其目的是___。
(4)該方法制得的SnCl4中含有少量SnCl2,提純SnCl4的實驗名稱是___。
(5)測定產品純度。取ag產品溶于少量濃鹽酸,加入蒸餾水稀釋至250mL。取20mL稀釋溶液于錐形瓶,滴加幾滴淀粉溶液,用cmol·L-1I2溶液滴定至終點,消耗滴定溶液V mL。
①該產品中SnCl2含量為___%。(滴定反應:Sn2++I2=Sn4++2I-,SnCl2的相對分子質量為:190)
②若操作時間過長、振蕩劇烈,測得產品中SnCl4含量__(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某;瘜W學習小組設計實驗對化學反應速率和限度有關問題進行探究:
I.甲小組用如圖所示裝置進行鎂粉分別與鹽酸、醋酸(均為0.1mol/L40.00mL)的反應,請回答相關問題:
①每次實驗至少需要用電子天平(能稱準1mg)稱取鎂粉___g;
②裝置中有刻度的甲管可以用代替___(填儀器名稱),按圖連接好裝置后,檢查裝置氣密性的方法是___。實驗結束后讀取氣體體積時應該注意的問題是___(至少回答兩點)。
II.乙小組為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:
①定性分析:如圖甲可通過觀察___(填現象),定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3溶液改為___(寫出試劑及物質的量濃度)更為合理,其理由是___。
②定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中還需要測量的數據是___。
III.丙小組設計實驗探究KI溶液和FeCl3溶液反應存在一定的限度。已知該反應為:2Fe3++2I-=2Fe2++I2。請完成相關的實驗步驟和現象。實驗步驟如下:
①取5mL0.1molL-1KI溶液,再滴加56滴(約0.2mL)0.1molL-1FeCl3溶液
②充分反應后,將溶液分成兩份
③取其中一份,滴加試劑CCl4,用力振蕩一段時間,CCl4層出現紫紅色,說明反應生成碘。
④另取一份,滴加試劑___溶液(填試劑名稱),若現象___,則說明該反應有一定的限度。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸(HOOC-COOH)是一種常見的有機酸,利用淀粉制備草酸的實驗流程如圖:
回答下列問題:
(1)“水解”時,檢驗淀粉是否水解完全,所用的試劑是____;“水解”及“氧化”步驟中適宜的加熱方式是________________。
(2)“氧化”時實驗裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略):
①儀器Q的名稱是________.
②三口燒瓶中生成H2C2O4· 2H2O的化學方程式為____________。
③裝置B的作用是___________,裝置C的作用是_______________。
(3)已知在20℃、70℃時,草酸的溶解度依次為為9. 5 g/(l00g水),84.5g/(l00g水),則粗草酸“精制”需采用的提純方法為___________________。
(4)探究H2C2O4的性質:
①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液,產生大量氣體,可得出草酸的酸性比碳酸_____(填“強”或“弱”)。
②向草酸中加入足量C2H5OH和適量濃硫酸加熱,產生有芳香氣味的油狀物。該生成物為___________(寫結構簡式)。
③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2 O4·2H2O析出K[Cr(C2O4)2(H2O)2]晶體,該反應的化學方程式為_____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發和應用前景。工業上一般采用下列兩種反應合成甲醇。反應Ⅰ:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1
反應Ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2
下表所列數據是反應Ⅰ在不同溫度下的化學平衡常數(K):
溫度 | 250 ℃ | 300 ℃ | 350 ℃ |
K | 2.0 | 0.27 | 0.012 |
(1)由表中數據判斷ΔH1________(填“>”、“<”或“=”)0;反應CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3=___________(用ΔH1和ΔH2表示)。
(2)若容器容積不變,則下列措施可提高反應Ⅰ中CO轉化率的是________(填字母序號)
A.充入CO,使體系總壓強增大 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大 D.使用高效催化劑
(3)保持恒溫恒容條件對于反應Ⅱ:將10 mol CO2和30mol H2放入1 L的密閉容器中,充分反應后測得CO2的轉化率為60%,則該反應的平衡常數為____________________。若維持條件不變向該容器中投入10 mol CO2、30mol H2、10 mol CH3OH(g)和 10mol H2O(g),判斷平衡移動的方向是________(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”)。
(4)反應Ⅰ的逆反應速率與時間的關系如圖所示。由圖可知,反應在t1、t3、t7時都達到了平衡,而t2、t8時都改變了一種條件,試判斷改變的條件:t2時_______________________;t8時______________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】中國化學家研究的一種新型復合光催化劑[碳納米點(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復合物]可以利用太陽光實現高效分解水,其原理如圖所示。下列說法正確的是
A. C3N4中C的化合價為 -4
B. 反應的兩個階段均為吸熱過程
C. 階段Ⅱ中,H2O2既是氧化劑,又是還原劑
D. 通過該反應,實現了化學能向太陽能的轉化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲、乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是
A. 甲、乙的化學式均為C8H14
B. 乙的二氯代物共有7種(不考慮立體異構)
C. 丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面
D. 甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
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