【題目】尖晶石是世界上最迷人的寶石之一,主要是鎂鋁氧化物組成的礦物,還常含有鐵、鋅、錳、鉻、鈷等元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態錳原子價層電子排布式為__________,Co3+的未成對電子數為_________。
(2)一種鋁試劑的結構如圖,該物質中碳的雜化類型為___________,氮與其成鍵的3個原子共同構成的空間構型為_______,氮與鋁形成的是_____鍵(填編號。)
a離子b配位c.σd.π
(3)基態原子第一電離能:鎂_____鋁(填“大于”“小于”或“等于”)原因是_______。
(4)一種由Mg、Cr、O元素組成的尖晶石晶胞分別由4個A與4個B交替無隙并置而成(見圖甲),晶胞結構如圖乙所示,該尖晶石的化學式為_____________;圖乙中,若E點鎂原子的分數坐標為(,
,0),則F點鎂原子的分數坐標為_______________。
【答案】3d54s2 4 sp2 平面三角形 bc 大于 鎂原子電子排布為全(充)滿的穩定結構;或鎂原子為 3s2 全充滿結構,難失電子;或鋁失去 1 個電子為 3s2的全充滿穩定結構,鎂原子失去 1 個電子為3s1不穩定結構;(任意一種答法) MgCr2O4(Cr2MgO4也可) (,
,
)
【解析】
⑴基態錳是25號元素,其基態原子電子排布式為[Ar]3d54s2, Co是27號元素,其基態原子電子排布式為[Ar]3d74s2,Co3+電子排布式為[Ar]3d6。
⑵該物質中碳價層電子對數為3對,氮與其成鍵的3個原子,其價層電子對數為3,分析結構氮未與鋁形成鍵時含有1對孤對電子,與鋁形成時則氮提供孤對電子。
⑶鎂原子為3s2,全充滿結構,難失電子,鋁原子3s23p1,易失去1個電子變為3s2的全充滿穩定結構。
⑷先計算每個A中Mg、O個數,再計算B中O、Mg、Cr個數,再得出整個晶胞中有Mg、O、Cr個數,再得化學式,F點鎂原子在左前上方的小的立方體中心。
⑴基態錳是25號元素,其基態原子電子排布式為[Ar]3d54s2,價層電子排布式為3d54s2,Co是27號元素,其基態原子電子排布式為[Ar]3d74s2,Co3+電子排布式為[Ar]3d6,未成對電子數為4;故答案為:3d54s2;4。
⑵如圖結構,該物質中碳價層電子對數為3對,其雜化類型為sp2,氮與其成鍵的3個原子,其價層電子對數為3,因此氮與其成鍵的3個原子共同構成的空間構型為平面三角形,分析結構氮未與鋁形成鍵時含有1對孤對電子,與鋁形成時則氮提供孤對電子,因此形成的是配位鍵和σ鍵;故答案為:sp2;平面三角形;bc。
⑶鎂原子為3s2,全充滿結構,難失電子,鋁原子3s23p1,易失去1個電子變為3s2的全充滿穩定結構,因此基態原子第一電離能:鎂大于鋁;故答案為:大于;鎂原子電子排布為全(充)滿的穩定結構;或鎂原子為3s2全充滿結構,難失電子;或鋁失去1個電子為3s2的全充滿穩定結構,鎂原子失去1個電子為3s1不穩定結構(任意一種答法)。
⑷A中Mg為1.5個,O為4個,B中O為4個,Mg為0.5個,Cr為4個,晶胞結構如圖乙所示,因此整個晶胞中有Mg為16個,O為32個,Cr為16個,因此該尖晶石的化學式為MgCr2O4;圖乙中,若E點鎂原子的分數坐標為(,
,0),則F點鎂原子在左前上方的小的立方體中心,其分數坐標為(
,
,
);故答案為:MgCr2O4;(
,
,
)。
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【題目】第ⅤA族元素的原子R與A原子結合形成RA3氣態分子,其立體結構呈三角錐形。RCl5在氣態和液態時,分子結構如圖所示,下列關于RCl5分子的說法中正確的是( )
A. 每個原子都達到8電子穩定結構
B. 鍵角(Cl—R—Cl)有90°、120°、180°幾種
C. RCl5受熱后會分解生成分子RCl3,RCl5和RCl3都是極性分子
D. 分子中5個R—Cl鍵鍵能不相同
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【題目】利用固體燃料電池技術處理 H2S廢氣并發電的原理如圖所示 。根據不同固體電解質M因傳導離子的不同,分為質子傳導型和氧離子傳導型,工作溫度分別為 500℃和 850℃左右,傳導質子時的產物硫表示為Sx。下列說法錯誤的是
A.氣體X 是H2S廢氣,氣體Y 是空氣
B.M傳導質子時,負極a 反應為:xH2S—2xe-=Sx+2xH+
C.M傳導氧離子時,存在產生SO2污染物的問題
D.氧離子遷移方向是從a 電極向b 電極
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【題目】常溫下向 0.l mol/L 的NaClO 溶液中通入 HF 氣體,隨反應進行(不考慮HClO分解),溶液中lg ( A 代表ClO 或F) 的值和溶液pH 變化存在如圖所示關系,下列說法正確的是
A.線N 代表lg的變化線
B.反應ClO-+HF HCIO+F- 的平衡常數數量級為 105
C.當混合溶液pH= 7 時,溶液中c(HClO) = c(F- )
D.隨HF 的通入,溶液中c(H+) c(OH- )增大
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【題目】正丁醚可作許多有機物的溶劑及萃取劑 ,常用于電子級清洗劑及用于有機合成 。實驗室用正丁醇與濃H2SO4反應制取,實驗裝置如右圖,加熱與夾持裝置略去。反應原理與有關數據:
反應原理: 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O
副反應:C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O
物質 | 相對分子質量 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 溶解性 | ||
水 | 50%硫酸 | 其它 | ||||
正丁醇 | 74 | -89.8 | 117.7 | 微溶 | 易溶 | 二者互溶 |
正丁醚 | 130 | -98 | 142.4 | 不溶 | 微溶 |
實驗步驟如下:
①在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL濃H2SO4,再加兩小粒沸石,搖勻。
②加熱攪拌,溫度上升至100~ll0℃開始反應。隨著反應的進行,反應中產生的水經冷凝后收集在水分離器的下層,上層有機物至水分離器支管時,即可返回燒瓶。加熱至反應完成。
③將反應液冷卻,依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌,再用無水氯化鈣干燥,過濾,蒸餾,得正丁醚的質量為Wg。
請回答:
(1)制備正丁醚的反應類型是____________,儀器a的名稱是_________。
(2)步驟①中藥品的添加順序是,先加______(填“正丁醇”或“濃H2SO4”),沸石的作用是___________________。
(3)步驟②中為減少副反應,加熱溫度應不超過_________℃為宜。使用水分離器不斷分離出水的目的是________。如何判斷反應已經完成?當_____時,表明反應完成,即可停止實驗。
(4)步驟③中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去______________。本實驗中,正丁醚的產率為_____(列出含W的表達式即可)。
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【題目】為回收利用含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等),科研人員研制了一種回收鎳的新工藝。工藝流程如圖:
已知:①常溫下有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表所示:
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
②Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
③常溫時,Ksp(CaF2)=2.7×10-11
回答下列問題:
(1)寫出酸浸時Fe2O3和硫酸反應的化學方程式:__。
(2)浸出渣主要成分為CaSO4·2H2O和__兩種物質。
(3)操作B是除去濾液中的鐵元素,某同學設計了如下方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調節溶液pH在3.7~7.7范圍內,靜置,過濾。請對該實驗操作進行評價并說明理由:__(若原方案正確,請說明理由;若原方案錯誤,請加以改正)。
(4)流程中的“副產品”為__(填化學式)。在空氣中灼燒CuS可以得到銅的氧化物,向Cu、Cu2O、CuO組成的混合物中加入1L0.6mol·L-1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同時收集到2240mLNO氣體(標準狀況下),若該混合物中含0.1molCu,與稀硫酸充分反應至少消耗__molH2SO4。
(5)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3mol·L-1,則溶液中=__。
(6)電解產生2NiOOH·H2O的原理分兩步:
①堿性條件下,Cl-在陽極被氧化為ClO-。生產1molClO-,消耗OH-__mol。
②Ni2+被ClO-氧化產生2NiOOH·H2O沉淀,則該步反應的離子方程式為__。
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【題目】流動電池可以在電池外部調節電解質溶液,從而維持電池內部電解質溶液濃度穩定,原理如圖。下列說法錯誤的是
A.Cu為負極
B.PbO2電極的電極反應式為:PbO2+ 4H++ SO42-+ 2e-= PbSO4+ 2H2O
C.甲中應補充硫酸
D.當消耗1 mol PbO2,需分離出2 mol CuSO4
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【題目】一定條件下,欲實現下列有機物之間的轉化,所選試劑正確的是( )
選項 | 物質轉化 | 試劑 |
A | 足量酸性 | |
B |
| |
C | 濃硫酸和濃硝酸的混合溶液 | |
D | 溴的四氯化碳溶液 |
A.AB.BC.CD.D
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