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[化學-有機化學基礎]
已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑

(1)常溫下,下列物質能與A發生反應的有_______(填序號)
a.苯  b.Br2/CCl4  c.乙酸乙酯  d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是____,由C→B反應類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和______(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_____(任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式為______。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含—OCH3CH3  b.苯環上只有兩種化學環境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發生加聚反應的化學方程式__________________。


(1)b、d
(2)羥基
還原反應(或加成反應)
(3)
(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)
(5)
(6)

解析(1)A中存在醛基和碳碳雙鍵,可以發生加成反應和氧化反應、還原反應等
(2)從M的結構看,分子中含有官能團為醇羥基,D→C過程中在對位引入醛基,C→B中醛基變為醇羥基,故為還原反應;
(3)碳碳雙鍵和醛基均可以加成,如果加成1mol氫氣,就可以得到2種副產物,分別為加成碳碳雙鍵和醛基的。
(4)C中含有醛基,可用特征反應(銀鏡反應和與新制氫氧化銅)反應進行檢驗。
(5)氫氧化鈉水溶液為鹵代烴水解的反應,得到羥基,故可以退出其結構。
(6)C為對丙基苯甲醛,其同分異構體,苯環上有兩種不同的氫,故為對位二取代,有—OCH2CH3結構,另一個取代基有一個不飽和度,故有碳碳雙鍵。
【考點定位】考查有機化學基礎,涉及有機化學反應,官能團性質,官能團的轉化,有機物的檢驗,有條件的同分異構體的書寫等相關知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學--有機化學基礎]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應流程(部分產物及反應條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團的名稱:
酚羥基
酚羥基
羧基
羧基

(2)已知D中無支鏈,寫出D的同類別同分異構體結構簡式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學方程式為
,反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應

(4)寫出由A生成高聚物N的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?煙臺模擬)【化學--有機化學基礎】
矮壯素是一種植物生長調節劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應①→⑥中,屬于加成反應的是
①④
①④
(填代號).
(2)反應②的化學方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質存在多種同分異構體,寫出氫原子和氯原子的化學環境均只有一種的同分異構體的結構簡式

(4)合成矮壯素的反應⑥中加入的試劑X的結構簡式為
N(CH33
N(CH33

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學--有機化學基礎】
分子式為C12H14O2的有機物F廣泛用于香精的調香劑.為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現
4
4
種峰;
(2)C物質的官能團名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應的是
 (填編號);
(4)寫出反應⑥的化學方程式:
;
(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構體(不含E)的結構簡式:
、、
、、

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?煙臺模擬)【化學-有機化學基礎】
2010年10月6日,瑞典皇家科學院宣布,美國和日本的三名科學家因在有機合成領域“鈀催化交叉偶聯反應”方面的卓越貢獻,共同獲得了諾貝爾化學獎.該成果可以使人類合成復雜的有機分子,如鈀的絡合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環或雜環氯的偶聯有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關鍵步驟為如下的偶聯反應:


該偶聯反應類型是
取代反應
取代反應
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結構簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯反應通常被稱為Sonogashira反應.如:


試寫出含有苯環和叁鍵的同分異構體的結構簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機玻璃的結構簡式
;方案乙的主要優點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?濟南二模)【化學-有機化學基礎】
達菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達菲的結構式如下:?

(1)寫出莽草酸中含氧官能團的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機物A是合成達菲的中間體:

①寫出由莽草酸合成A的化學方程式

該反應屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(填反應類型).?
②中間體A有多種同分異構體,其中符合下列結構通式的同分異構體(除A外)有
7
7
種.

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