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【題目】實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是( )

A.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度

B.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率

C.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應先向濃硫酸中緩緩加入濃硝酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中

D.反應完全后,可用蒸餾的方法分離苯和硝基苯

【答案】C

【解析】

A.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;

B.冷凝管可冷凝回流反應物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故B正確;

C.混合時先加濃硝酸,后加濃硫酸,最后加苯,則混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中,故C錯誤;

D.苯和硝基苯相互混溶,可根據沸點差異利用蒸餾的方法分離苯和硝基苯,故D正確;

故答案為C。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據下列變化進行推斷:

且已知對A加強熱產生的氣態物質的平均相對分子質量為263。

1)推斷A、B、CD的化學式:A________,B________,C________,D________。

2)寫出①②變化的離子方程式:

________________________________________________________________;

________________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法不正確的是(

A.(CH3)2C(Cl)CH2CH3的名稱為:2--2-甲基丁烷

B.可用新制氫氧化銅濁液鑒別乙醇、乙酸溶液

C.1mol有機物)NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH

D.1molβ-紫羅蘭酮()與1molBr2發生加成反應可得到3種不同產物(不考慮立體異構)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】含碳化合物在生產生活中廣泛存在,Andren Dasic等提出在M+的作用下以N2O為氧化劑可以氧化乙烯生成乙醛,催化體系氧化還原循環如圖所示,請回答下列問題。

(1)已知N2O(g)+M+(s)=N2(g)+MO+(s) ΔH1=+678kJ·mol-1

MO+(s)+C2H4(g)=C2H4O(g)+M+(s) ΔH2=-283kJ·mol-1

請寫出在M+的作用下以N2O為氧化劑氧化乙烯生成乙醛的熱化學方程式:_________

(2)已知在含少量的I2溶液中,反應CH3CHO (aq)CH4 (g) +CO (g)分兩步進行:第步反應CH3CHO (aq) +I2 (aq) →CH3I (l) +HI (aq) +CO (g) (慢反應),第II步為快反應。

①決定此反應快慢的是第______(“Ⅰ”“II”)步反應

②請寫出第II步反應的化學方程式:_________

(3)若物質與氧原子的結合力用OA表示,氧原子與N2生成N2O的結合力OA(N2) =167.4 kJ·mol-1, 氧原子與乙烯生成乙醛的結合力OA (C2H4) = 473 kJ·mol-1,則可做該反應催化劑的M+與氧原子的的結合力OA (M+)的值應滿足________,使用催化劑會使該反應的活化能________ (增大、減小、不變”)。

(4)2L容器中發生: 2CO2(g)2CO (g)+O2 (g),2molCO2在不同溫度下平衡分解的情況如圖所示。

①恒溫恒容條件下,能表示該可逆反應達到平衡狀態的是______(填標號)

A.CO體積分數與O2體積分數的比值保持不變

B.容器內混合氣體的密度保持不變

C.容器內混合氣體的平均摩爾質量保持不變

D.容器內碳元素的質量分數保持不變

②圖中a、bc三點的平衡常數K(a)、K(b)、K(c)的大小關系為_______

③為實現CO2減排,目前較成熟的方法是用高濃度的K2CO3溶液吸收工業煙氣中的CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖,用必要的文字和化學用語簡述在陰極區再生的原理____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下表是氧化鎂和氯化鎂的熔、沸點數據:

物質

氧化鎂

氯化鎂

熔點/℃

2852

714

沸點/℃

3600

1412

請參考以上數據分析,從海水中提取鎂,正確的方法是(  )

A.海水Mg(OH)2Mg

B.海水MgCl2溶液→MgCl2晶體Mg

C.海水Mg(OH)2MgOMg

D.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2(熔融)Mg

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]

已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數依次增大。A原子,C原子的L能層中,都有兩個未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據以上信息填空:

1)基態D原子中,電子占據的最高能層符號 ,該能層具有的原子軌道數為 ;

2E2離子的價層電子軌道表示式是 ,F原子的電子排布式是 ;

3A元素的最高價氧化物對應的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為 ,B元素的氣態氫化物的分子模型為 ;

4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB互為等電子體,它們結構相似,DAB的電子式為 ;

5)配合物甲的焰色反應呈紫色,其內界由中心離子E3與配位體AB構成,配位數為6,甲的水溶液可以用于實驗室中E2離子的定性檢驗,檢驗E2離子的離子方程式為 ;

6)某種化合物由D,E,F三種元素組成,其晶胞 如圖所示,則其化學式為 ,該晶胞上下底面為正方形,側面與底面垂直,根據圖中所示的數據列式計算該晶體的密度:d= g/cm3。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

A.1L0.1molL-1H2C2O4溶液中含C2O離子數為0.1NA

B.2molNO2molO2在密閉容器中充分反應,轉移的電子數為8NA

C.32gS8S6)的混合物中所含共價鍵數目為NA

D.標準狀況下22.4L氯氣與甲烷的混合氣體,光照時充分反應生成HCl分子數為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵被譽為第一金屬,鐵及其化合物在生活中有廣泛應用;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態Fe3+的電子排布式為________。

(2)實驗室用KSCN溶液、苯酚()檢驗Fe3+。N、O、S的第一電離能由大到小的順序為_______(用元素符號表示),苯酚中碳原子的雜化軌道類型為______。

(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315 FeCl3的晶體類型是______。FeSO4常作補鐵劑,SO42-的立體構型是_______。

(4)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗爆劑等,1 mol Fe(CO)5分子中含σ鍵數目為_______,與CO互為等電子體的離子是__________(填化學式,寫一種)

(5)氮化鐵晶體的晶體結構示意圖如圖所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數之比為______。

(6)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-1,NA代表阿伏加德羅常數的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數目為_____;Fe2+O2-的最短間距為_______ pm

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業廢水中常含有一定量的Cr2O72-CrO42-,它們會對人類及生態系統產生很大危害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.方法1:還原沉淀法.

該法的工藝流程為:

其中第①步存在平衡2CrO42(黃色)+2H+Cr2O32(橙色)+H2O

(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯______色.

(2)能說明第①步反應達平衡狀態的是_____(填序號)

A.Cr2O72CrO42的濃度相同

B.2v(Cr2O72)=v(CrO42

C.溶液的顏色不變

(3)第②步中,還原1molCr2O72離子,需要______molFeSO47H2O.

(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調至______

方法2:電解法.

該法用Fe做電極電解含Cr2O72的酸性廢水,隨著電解的進行,在陰極附近溶液pH升高,產生

Cr(OH)3沉淀.

(5)Fe做電極的原因為______(用電極反應式解釋).

(6)在陰極附近溶液pH升高,溶液中同時生成的沉淀還有______

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