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【題目】環丁基甲酸是重要的有機合成中間體,其一種合成路線如下:

回答以下問題:

(1)A屬于烯烴,其結構簡式為________。

(2)B→C的反應類型是________,該反應生成的與C互為同分異構體的副產物是________(寫結構簡式)。

(3)D的結構簡式為________,E的化學名稱是________。

(4)寫出同時滿足下列條件的G的所有同分異構體__________(寫結構簡式,不考慮立體異構)。

① 核磁共振氫譜為3組峰;

② 能使溴的四氯化碳溶液褪色;

③ 1mol該同分異構體與足量飽和NaHCO3反應產生88g氣體。

(5)H的一種同分異構體為丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5),寫出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化學方程式________。

(6)參照上述合成路線,以和化合物E為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線:________

【答案】 CH2=CH-CH3 加成反應 HOOC-CH2-COOH 丙二酸二乙酯 HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH 、 CH2=C(CH2-COOH)2

【解析】用逆合成分析法:由C的結構可推出BCH2=CH-CH2Br,ACH2=CH-CH3。

(1)由上述分析,ABr2光照條件下取代反應生成B,BHBr加成反應生成C,A屬于烯烴,則為丙烯,其結構簡式為CH2=CH-CH3。

(2)CH2=CH-CH2BrHBr發生加成反應生成CH2Br-CH2-CH2Br,B→C的反應類型是:加成反應;該反應生成的與C互為同分異構體的副產物是:CH3-CHBr-CH2Br。

(3)DE發生酯化反應生成F,E的結構簡式可推出D為丙二酸,結構簡式為HOOC-CH2-COOH;E的化學名稱是丙二酸二乙酯。

(4)G,其同分異構體①核磁共振氫譜為3組峰;則有3種氫原子。②能使溴的四氯化碳溶液褪色;則有碳碳雙鍵。③1mol該同分異構體與足量飽和NaHCO3反應產生88g氣體;則分子中有2個羧基。綜上,結構簡式為:HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH、CH2=C(CH2-COOH)2兩種。

(5)丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5)發生加聚反應生成聚丙烯酸乙酯,聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化學方程式為:。

(6)以和化合物E(丙二酸二乙酯)為原料,制備,根據逆合成分析法,制備,需要;(丙二酸二乙酯)反應生成;可由HBr取代生成,故合成路線為:。

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,用0.10 mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為 0.10mol L-1CH3COOH(Ka=1.75×10-5)溶液和HCN (Ka=4.9×10-10)溶液所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是

A. 曲線I和曲線Ⅱ分別代表的是CH3COOHHCN

B. 點③和點⑤所示溶液中:c(CN-)=c(CH3COO-)

C. 點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)

D. 在點②和③之間(不包括端點存在關系: c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) (A-代表溶液中的酸根離子)

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C. Fe電極的電極反應式為:Fe-2e-═Fe2+

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【題目】實驗室里需要純凈的NaCl溶液,但手邊只有混有Na2SO4、NH4HCO3的NaCl。某學生設計了如圖所示方案提取純凈的NaCl溶液。(已知:NH4HCO3NH3↑+CO2↑+H2O)

如果此方案正確,那么:

(1)進行操作可選擇的最常用儀器是______________。

(2)操作為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是_____________________________。

(3)進行操作后,如何判斷已除盡,方法是_________________________。

(4)操作的目的是________,為什么不先過濾后加碳酸鈉溶液?理由是____________。

(5)操作的目的是________________________________________________。

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【題目】下圖中A、B、C分別是三種有機物的結構模型:

請回答下列問題:

⑴A、B兩種模型分別是有機物的________模型和________模型。

⑵C及其同系物的分子式符合通式_________(用n表示),有機物C具有的結構或性質是________(填字母)。

a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構 b.有毒、不溶于水、密度比水小

c.不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應

⑶分子性質是由分子的結構決定的,通過對下圖分子結構的觀察來推測它的性質:

此有機物中含有的官能團_________________(填名稱),苯基部分可發生________反應和__________反應(填反應類型),寫出此有機物形成的高分子化合物的結構簡式:______________。

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【題目】下列有關說法中錯誤的是

A. 物質的量的單位是摩爾(mol)

B. 3molH2O的質量為54g

C. 常溫下,1mol水中含有6.02×1023個H+

D. 標準狀況下,44.8LO2中含有約2.408×1024個氧原子

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【題目】中國科學家屠呦呦因青蒿素的研究榮獲了2015年諾貝爾化學獎。青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗瘧特效藥,具有速效和低毒的特點,曾被世界衛生組織稱做是世界上唯一有效的瘧疾治療藥物。由青蒿素合成系列衍生物(它們的名稱和代號如圖所示)的路線如圖:

回答下列問題:

(1)青蒿素的分子式為________;氫化青蒿素分子中官能團名稱為______________。

(2)反應①反應類型為______;由此可判斷青蒿唬酯不可能發生的反應類型有 ________。(寫序號)

A.酯化反應 B.水解反應 C.還原反應 D.加聚反應 E.氧化反應

(3)有機物D是分子式為C4H4O 3的五元環狀化合物,其結構簡式為_________。

(4)以H2Q表示雙氫青蒿素,寫出反應②的化學方程式____________________________。

(5)從雙氫青蒿素(H2Q)出發,可通過多步反應合成出有機物E。合成過程中,有機原料除H2Q、外,還需含苯環的二羥基化合物F, F的結構簡式為________,有機物GF的同分異構體,有機物GFeCl3溶液顯紫色,且有4種不同類型的氫,其個數比為3︰2︰2︰1,寫出符合條件的有機物G的所有同分異構體的結構簡式_____。

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