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下圖是利用丙烯和對二甲苯合成有機高分子材料W的轉化關系示意圖。

已知:①C不含甲基,B可以發生銀鏡反應,1mol D與足量鈉可生成22.4L H2(標準狀況下)。

(1)A的結構簡式是________。
(2)C中所含官能團的名稱為     。
(3)B→C反應類型為________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
A→B:_________________________。
D+E→W:_________________________。
(5)寫出滿足以下條件的一個E的同分異構體:___________________。
①遇FeCl3溶液顯紫色 ②可發生銀鏡反應 ③可與NaHCO3溶液生成CO2
(1)CH2=CHCH2OH (2)醛基、羥基 (3)加成反應
(4)2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O

(5)(滿足苯環上有羥基、醛基、羧基三種官能團即可)

試題分析:(1)鹵代烴在氫氧化鈉溶液中發生水解反應生成醇,則A的結構簡式為CH2=CHCH2OH。
(2)醇發生催化氧化生成B,則根據A的結構簡式可知B的結構簡式為CH2=CHCHO;根據已知信息②可知B與過氧化物生成C,則根據B的結構簡式可知,C的結構簡式為OHCCH2CH2CHO,因此C中的官能團是羥基和醛基。
(3)根據已知信息②可知B與過氧化物生成C,在反應中碳碳雙鍵變為單鍵,因此是碳碳雙鍵的加成反應,即B→C反應類型為加成反應。
(4)C中含有醛基與氫氣發生加成反應生成D,則D的結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH;二甲苯在酸性高錳酸鉀的作用下被氧化為對苯二甲酸,所以E的結構簡式為;D與E發生酯化反應生成W,據此可以書寫有關的反應方程式。
(5)①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②可發生銀鏡反應,說明含有醛基;③可與NaHCO3溶液生成CO2,說明含有羧基,因此符合條件的有同價位結構簡式可以是(滿足苯環上有羥基、醛基、羧基三種官能團即可)。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

【有機物化學基礎】

有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結構簡式為:

G的一種合成路線如下:其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產物及反應條件已略去。
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是          ;C中官能團的名稱是          。
(2)B的名稱是            。第①~⑦步中屬于取代反應的有      (填步驟編號)
(3)寫出反應⑤的化學方程式                                     
(4)第⑦步反應的化學方程式是                                   。
(5)G經催化氧化得到Y(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式        。
a.苯環上的一氯代物有2種;   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

高分子纖維E廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域,可用芳香烴A為原料來合成,合成路線如下:

請回答:
(1)寫出結構簡式:A__________,B____________,
C____________。
(2)寫出反應類型:①__________,②_______________________________。
(3)寫出D→E聚合的化學方程式___________________。
(4)下列化合物中能與F發生化學反應的是________。
a.HCl        b.NaCl        c.Na2CO3  d.NaOH

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.有機黏合劑是生產和生活中的一類重要的材料。黏合過程一般是液態的小分子黏合劑經化學反應轉化為高分子而固化。
(1)“502膠”是一種快干膠,其主要成分為α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空氣中微量水催化下發生加聚反應,迅速固化而將物體粘牢。請寫出“502膠”發生黏合作用的化學方程式:________________________________________。
(2)厭氧膠也是一種黏合劑,在空氣中穩定存在,但在隔絕空氣(缺氧)時,分子中雙鍵斷開發生聚合而固化。工業上用丙烯酸和某種物質A在一定條件下反應可制得這種黏合劑。則A的結構簡式為:_____________。
(3)白乳膠是常用的黏合劑,其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2),它有很多同分異構體。試寫出屬于酯類的任意兩種同分異構體_____________、_____________。
Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一種重要的醫用高分子材料,用于人造骨、關節等。已知烯烴可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇,如:

現以甲基丙烯為原料合成有機玻璃樹脂,流程如下。
請在下列方框中填入合適的有機物結構簡式。

Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化劑作用下可發生縮聚反應,生成酚醛樹脂()。
(1)寫出該反應的化學方程式:____________。
(2)酚醛樹脂一般為體型結構,試推測其基本性質:①溶解性:________;②熱塑性和熱固性:____________;③強度:__________;④電絕緣性:________。
(3)某種合成酚醛樹脂的結構簡式為,則合成它的單體是__________、________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法中不正確的是    (  )。
A.探求某種新型高分子材料,需要研究分子結構與功能之間的關系
B.新科技革命的三大支柱產業為能源、信息和材料
C.帶有強親水性原子團的化合物共聚可以得到強親水性高聚物
D.具有網狀結構的高聚物具有強吸水性

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某芳香族化合物A的分子中含有C、H、 O、N四種元素,相同狀況下,其蒸氣的密度氫氣密度的68.5倍,F以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉化關系如下:

請回答下列問題:
(1)寫出A的分子式_______________;A的結構簡式_____________________。
(2)N-A的反應類型是__________________。
(3)①上述轉化中試劑I和試劑II分別是:試劑I_________,試劑II__________(選填字母)。
a.KMnO4(H)    b.Fe/鹽酸       c.NaOH溶液
②若上述轉化中物質A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E(濃硫酸/△)作用,能否得到F,為什么?______________________________________________________________。
(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有________種處于不同化學環境的氫。
(5)寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構體的結構簡式_________________。
①囑于芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中—個取代基是硝基;
②分子中含有結構。
(6)有一種D的同分異構體W,在酸性條件下水解后,可得到一種能與溶液發生顯色反應的產物,寫出W在酸性條件下水解的化學方程式_________________________。
(7)F的水解反應如下:
化合物H在一定條件下經縮聚反應可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該縮聚反應的化學方程式____________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某醫用膠黏劑α—氰基丙烯酸正丁酯的結構簡式為:
其合成方法之一的路線如下:

(1)A中所含官能團的名稱是             。
(2)下列物質能與B發生反應的有        (填序號)。        
a.金屬鈉        b.NaOH        c.HBr         d.酸性KMnO4溶液
(3)C的分子式是                    。
(4)由E→F的反應類型為                    
(5)F有多種同分異構體,請寫出一種具有如下特點的同分異構體的結構簡式            。
a.能發生銀鏡反應           b.能與乙酸發生酯化反應
(6)寫出膠粘劑α—氰基丙烯酸正丁酯發生聚合反應的化學方程式:                                                  

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

商品名稱為“敵稗”的有機物F是一種優良的水稻除草劑,現通過下列合成路線制備:

已知:Ⅰ.  (呈堿性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯環上原有取代基對苯環上新引入的取代基的位置有一定影響,使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(鹵素原子);使新的取代基進入它的間位的取代基有:—COOH、—NO2等。
請回答:
(1)F的結構簡式為________。
(2)反應②的化學方程式為______________。
(3)有人認為若將②、③兩步反應順序顛倒,也可以得到C,實際上是不妥的。請你指出不妥之處_______________________________________________。
(4)綠色化學追求充分利用原料中原子,實現零排放或少排放。就該流程而言,為了實現這一點,我們該做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D為乙烯,根據提供的信息,設計D→E(C3H6O2)的合成路線。
合成反應流程圖表示方法:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

I.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,近年來在液晶顯示器工業中應用廣泛。結構簡式如右圖:

(1)該有機物的分子式為          ,其含氧官能團的名稱是          。
(2)該有機物能發生的反應類型是(填寫代號)       。
A.氧化反應B.消去反應C.加聚反應D.水解反應
Ⅱ.塑化劑又稱增塑劑,是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑。增塑劑DEHP(C24H38O4)可通過下列流程制備,其中A的主鏈上有6個碳原子,D是對二甲苯的一種同分異構體,E的苯環上存在2種不同化學環境的氫原子。

回答下列問題:
(1)E的結構簡式是                    
(2)B→C的反應類型是                  
(3)3—甲基庚烷的某同分異構體核磁共振氫譜顯示只有一種氫,寫出該同分異構體的結構簡式并命名:
①結構簡式                      ②命名                   
(4)DEHP的結構簡式是                    
(5)F是E的一種同分異構體,具有如下特征:  a.是苯的鄰位二取代物;  b.遇FeCl3溶液呈紫色;
c.能與碳酸氫鈉溶液反應。寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式:                          

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