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【題目】N、P、As等元素的化合物在生產和研究中有許多重要用途.請回答下列問題:

(1)意大利羅馬大學的Cacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子,該分子的空間構型與P4類似,其中氮原子的軌道雜化方式為______________________,N—N鍵的鍵角為______________________;

(2)基態砷原子的價電子排布圖為______________________,砷與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的順序為______________________;

(3)配位原子對孤對電子的吸引力越弱,配體越容易與過渡金屬形成配合物。PH3與NH3的結構相似,和過渡金屬更容易形成配合物的是____________________(填“PH3”或“NH3”)。

(4)SCl3+和PCl3是等電子體,SCl3+的空間構型是____________________;S—Cl鍵鍵長 ______P-Cl鍵鍵長(填“>”、“=”或“<”),原因是____________________

(5)砷化鎵為第三代半導體,以其為材料制造的燈泡壽命長,耗能少。已知立方砷化鎵晶胞的結構如圖所示,砷化鎵的化學式為____________________。若該晶體的密度為ρg/cm3,設NA為阿伏加德羅常數的值,則a、b的距離為_________pm(用含ρ和NA的代數式表示)。

【答案】sp3 60° As>Se>Ge PH3 三角錐形 < S 原子半徑小于P原子半徑,故S-Cl鍵要比P-Cl鍵短 GaAs

【解析】

(1)N4分子的空間構型與P4類似,4N原子形成正四面體構型,每個N原子形成3N-N鍵和1對孤對電子;

(2)As元素是第四周期VA族,價電子排布式為4s24p3,根據泡利原理、洪特規則畫出價電子排布圖;As原子4p軌道為半滿穩定狀態,能量較低,第一電離能比同周期相鄰元素的高

(3)P元素的電負性比N元素的小,P原子對孤電子對吸引更弱,容易給出孤對電子形成配位鍵;

(4)PCl3P原子形成3P-Cl鍵,含有1對孤對電子,其空間結構三角錐形,而等電子體的結構相似;

原子半徑越小,原子之間形成的共價鍵越短;

(5)利用均攤法計算晶胞中含有Ga原子、As原子數目,可以確定其化學式;

As原子與周圍的4Ga原子形成正四面體,As原子與晶胞頂點Ga原子連線處于晶胞體對角線上,且Ga原子與As原子之間的距離為晶胞體對角線長度的1/4倍,所以晶胞的體對角線為晶胞棱長的倍,結合晶胞中含有原子數目,表示出晶胞質量,再根據m=ρV計算晶胞棱長.

(1)N4分子的空間構型與P4類似,4N原子形成正四面體構型,每個N原子形成3N-N鍵,還含有1對孤對電子,雜化軌道數目為4,故N原子采取sp3雜化,每個面均為正三角形,故N-N鍵的鍵角為60°;

(2)As元素處于第四周期VA族,價電子排布式為4s24p3,價電子排布圖為:;As原子4p軌道為半滿穩定狀態,能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:As>Se>Ge;

(3)P元素的電負性比N元素的小,P原子對孤電子對吸引更弱,容易給出孤對電子形成配位鍵,即為:PH3

(4)PCl3P原子形成3P-Cl鍵,含有1對孤對電子,其空間結構三角錐形,而等電子體的結構相似,SCl3的空間構型是三角錐形,S 原子半徑小于P原子半徑,故 S-Cl 鍵要比 P-Cl 鍵短

(5)晶胞中含有Ga原子數為8×1/8+6×1/2=4,As原子數目為4,化學式為GaAs,As原子與周圍的4Ga原子形成正四面體,As原子與晶胞頂點Ga原子連線處于晶胞體對角線上,Ga原子與As原子之間的距離為晶胞體對角線長度的1/4倍,所以晶胞的體對角線為晶胞棱長的倍,晶胞質量為4×(70+75)/NAg,則晶胞棱長=,故a、b的距離為

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知反應:2SO2(g)O2(g)2SO3(g) ΔH<0。某溫度下,將2molSO21molO2置于10L密閉容器中,反應達到平衡后,SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(p)的關系如圖甲所示。則下列說法正確的是(

A.由圖甲知,ASO2的平衡濃度為0.08mol·L-1

B.由圖甲知,BSO2、O2SO3的平衡濃度之比為212

C.達到平衡后,縮小容器容積,則反應速率變化圖像可以用圖乙表示

D.壓強為0.50MPa時不同溫度下SO2的轉化率與溫度關系如丙圖,則T2>T1

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【題目】Pd/A12O3是常見的汽車尾氣催化劑。一種從廢Pd/A12O3納米催化劑(主要成分及含量:Pd0.3%,γ-A12O392.8%,其他雜質6.0%)中回收金屬Pd的工藝:

已知:γ-Al2O3能與酸反應,α-A12O3不與酸反應。

回答下列問題:

(1)“預處理時,γ-A12O3經焙燒轉化為α-A12O3,該操作的主要目的是_________。

(2)“酸浸時,Pd轉化為PdCl42-,其離子方程式為_________。

(3)“濾液①”濾液②”中都含有的主要溶質有_________(填化學式)

(4)“Pd”溶解時,可用稀HNO3替代NaClO3,但缺點是_________。兩者相比,_________(填化學式)的氧化效率更高(氧化效率以單位質量得到的電子數表示)

(5)“沉淀時,[Pd(NH3)4]2+轉化為[Pd(NH3)2]Cl2沉淀,其化學方程式為_________。

(6)酸性條件下,BrO3-能在負載Pd/A12O3納米催化劑的電極表面快速轉化為Br-

發生上述轉化反應的電極應接電源的_________(”);

研究表明,電流密度越大,電催化效率越高;但當電流密度過大時,該電極會發生副反應生成_________填化學式)

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【題目】碘化鈉在光學器件石油探測、安檢、環境監測等領域有重要應用。某研究小組開發設計的制備高純NaI的簡化流程如圖:

已知:

I2(s)I-(aq)I(aq)。

②水合肼(N2H4H2O)具有強還原性,可分別將碘的各種酸根和I2還原為I-,本身被氧化為無毒物質。

NaI易溶于水,也易溶于酒精,在酒精中的溶解度隨溫度的升高增加不大。

請回答:

1)步驟Ⅰ,I2NaHCO3溶液發生歧化反應,生成物中含IO-IO離子。

I2NaHCO3溶液反應適宜溫度為4070℃,則采用的加熱方式為__。

②實驗過程中,加少量NaI固體能使反應速率加快,其原因是__。

2)步驟Ⅱ,水合肼與IO-反應的離子方程式為__。

3)步驟Ⅲ,多步操作為:

①將步驟Ⅱ得到的pH6.57的溶液調整pH值至910,在100℃下保溫8h,得到溶液A;

②將溶液ApH值調整至34,在7080℃下保溫4h,得溶液B;

③將溶液BpH調整至6.57,得溶液C;

④在溶液C中加入活性炭,混合均勻后煮沸,靜置1024h后,過濾除雜得粗NaI溶液。

上述①②③操作中,調整pH值時依次加入的試劑為__。

A.NaOH B.HI C.NH3H2O D.高純水

4)步驟Ⅳ,采用改進的方案為用減壓蒸發代替常壓蒸發。

減壓蒸發需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、接收管、接收瓶之外,還有__。

A.直形冷凝管 B.球形冷凝管 C.燒杯 D.抽氣泵

②采用減壓蒸發的優點為__

5)將制備的NaI2H2O粗品以95%乙醇為溶劑進行重結晶。請給出合理的操作排序__。

加熱95%乙醇→____→___→___→____→純品(選填序號)。

①減壓蒸發結晶 NaI2H2O粗品溶解 ③趁熱過濾 ④真空干燥

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【題目】25°C時,向a mL 0.10mol·L-1HNO2溶液中逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液,滴定過程中,混合溶液的pOH[pOH= -lgc(OH-)]NaOH溶液的體積V的關系如圖所示。已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),下列說法不正確的是(

A.25°C時,HNO2電離常數的數量級是10-4

B.M點溶液中存在:3c(H+)+ c(HNO2)=3c(OH-)+ c(NO2-)

C.圖上MN、P、Q四點溶液中所含離子的種類相同

D.a=10.80

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【題目】據《科技日報》報道,我國科學家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(MnFe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:

1)在Mn、FeCo、NiCu中,某基態原子核外電子排布遵循洪特規則特例(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為_____

2)在3d過渡金屬中,基態原子未成對電子數最多的元素是_____(填元素符號)。

3)銅的焰色反應呈綠色,在現代化學中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為_____。

4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導致CH之間的作用力_____ (“減弱不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是_____。

5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHOHCOOH等。

①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是_____;

CH4HCHO比較,鍵角較大的是_____,主要原因是_____

6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。

①鈷晶胞堆積方式的名稱為_____;

②已知白銅晶胞的密度為dg·cm-3NA代表阿伏加德羅常數的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為_____ pm(列出計算式)

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【題目】科學家發現了在細胞層面上對新型冠狀病毒(2019-nCOV)有較好抑制作用的藥物:雷米迪維或倫地西韋(RemdeSivir,GS5734)、氯喹 ChloroqquinE,SigmaC6628)、利托那韋 Ritonavir)。其中利托那韋(Ritonavir)的結構如下圖,關于利托那韋說法正確的是

A.能與鹽酸或 NaOH溶液反應

B.苯環上一氯取代物有 3

C.結構中含有 4個甲基

D.1mol該結構可以與13molH2加成

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【題目】電子工業常用30%FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板。

1)檢驗溶液中Fe3存在的常用試劑是___,證明Fe3存在的現象是____,配制含Fe2的溶液時,常常向溶液中加入少量___,使被氧氣氧化形成的Fe3還原為Fe2。

2)寫出FeCl3溶液與金屬銅發生反應的化學方程式:___。

3)某工程師為了從使用過的腐蝕廢液中回收銅,并重新獲得FeCl3溶液,準備采用下列步驟:

A.請寫出上述實驗中加入或生成的有關物質的化學式。

___,②___,③___,④____,⑤____,⑥_____

B.請寫出相關反應的化學方程式。_______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列離子方程式表達不正確的是

A.SO2水溶液吸收Br2SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br

B.酸性高錳酸鉀和過氧化氫制取少量氧氣:4MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2++7O2+10H2O

C.用稀硫酸除去銅綠:4HCu2(OH)2CO3=2Cu2CO2↑+3H2O

D.少量Ba(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應:Ba2++2HCO3+2OH=BaCO3↓+2H2O+CO32

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