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（17分）

   Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′  R－CH2CHO + R′OH

            （烴基烯基醚）

   烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176，分子中碳氫原子數目比為3∶4 。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴ A的分子式為_________________。

⑵ B的名稱是__________；A的結構簡式為_______________。

⑶ 寫出C → D反應的化學方程式：_____________________________。

   ⑷ 寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

① 屬于芳香醛；  ② 苯環上有兩種不同環境的氫原子。

_________________________、________________________。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸ 寫出G的結構簡式：___________________________。

⑹ 寫出①-④步反應所加試劑、反應條件和 ①-③ 步反應類型：

序號

所加試劑及反應條件

反應類型

①[來源:學。科。網]

 

 

②

[來源:Zxxk.Com]

 

③

 

 

④

 

——

 

【答案】

 

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

（2010?天津）Ⅰ已知：R-CH=CH-O-R′
H2O/H+
R-CH2CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對分子質量（M r）為176，分子中碳氫原子數目比為3：4．與A相關的反應如下：

請回答下列問題：
（1）A的分子式為
C12H16O
C12H16O

（2）B的名稱是
1-丙醇（或正丙醇）
1-丙醇（或正丙醇）
；A的結構簡式為

（3）寫出C→D反應的化學方程式：
CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

（4）寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：
、
、
①屬于芳香醛，②苯環上有兩種不同環境的氫原子．
Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：
（5）寫出G的結構簡式：

（6）寫出①～④步反應所加試劑、反應條件和 ①～③步反應類型：
序號 所加試劑及反應條件 反應類型
①
②
③
④
--

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科目：高中化學 來源： 題型：

5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：R-NO2
H2
Pd/C
R-NH2
（1）5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是
氨基
氨基
．
（2）C→D的反應類型為
取代反應
取代反應
．
（3）已知A分子結構中有一個環，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環境的氫原子，則A的結構簡式為
．
（4）G是B的一種同分異構體，能與NaHCO3溶液反應，能發生銀鏡反應，1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結構簡式
（任寫一個）
（任寫一個）
．
（5）寫出D→E反應的化學方程式
．
（6）已知，請結合題中所給信息，寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式（無機試劑任選）．
①第一步的合成路線：

②最后一步的化學方程式：
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2013?閔行區二模）有機物G是一種食品香料，其香氣強度為普通香料的3～4倍，有機物G的合成路線如下：

已知：R-CH=CH2R-CHO+HCHO
（1）該香料長期暴露于空氣中易變質，其原因是
香料分子中含有酚羥基和醛基，易被氧化
香料分子中含有酚羥基和醛基，易被氧化
．
（2）寫出A中含氧官能團的名稱：
醚鍵、酚羥基
醚鍵、酚羥基
，由C到 D的反應類型為
加成反應
加成反應
．
（3）有機物E的結構簡式為
．
（4）寫出有機物G同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式
、
、
．
①與FeCl3溶液反應顯紫色；
②可發生水解反應，其中一種水解產物能發生銀鏡反應；
③分子中有4種不同化學環境的氫．
（5）寫出以為原料制備的有關化學反應方程式（無機試劑任用）．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?鎮江一模）分子式為C8H10有機物A與氯氣反應生成產物有多種，產物之一B可發生下列轉化合成聚酯類高分子材料其合成路線如下：
 
已知：①同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩定，易脫水生成醛或酮：

②物質C可發生銀鏡反應．
請根據以上信息回答下列問題：
（1）A→B的反應類型是
取代反應
取代反應
．
（2）由B生成C的化學方程式為
；
（3）D的結構簡式為
，D有多種同分異構體，其中含有苯環且水解產物之一為乙酸的有
3
3
種，寫出其中的一種結構簡式：
任意一種
任意一種
．
（4）格氏試劑在有機合成方面用途廣泛，可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得．設R為烴基，已知：
R-X+Mg 
無水乙醇
R-Mg X（格氏試劑）

利用C物質和格氏試劑可合成另一種高分子化合物     ．

（合成路線流程圖示例：

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科目：高中化學 來源： 題型：

已知：

 


R—CH2—C—CH2—R’

b
 

a
 

b
 

R—CH2—COOH + R’—COOH
 
O

           已知：A的結構簡式為：CH3—CH（OH）—CH2—COOH ，現將A進行如下反應，B不能發生銀鏡反應， D是食醋的主要成分， F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。

 


     （1）寫出C、E的結構簡式：C_________        _、E_______            ；

      （2）反應①和②的反應類型：①____________反應、②____________     反應；

       （3）寫出下列化學方程式：

          ② F→G：_________________________________________________           ；

          ③ A→H：_________________________________________________            ；

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