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(2011?南開區二模)鎮靜藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如下:
已知:

(1)A的含氧官能團的名稱是
醛基
醛基

(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B,該反應的類型是
加成反應(或還原反應)
加成反應(或還原反應)
,B的分子式是
C7H8O
C7H8O

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是

(4)寫出A與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為
;反應類型是
氧化反應
氧化反應

(5)扁桃酸()有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有
13
13
種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式
(任意一種)
(任意一種)

(6)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是
;該反應的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應

(7)N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是
分析:由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F為,結合信息,RCHO在堿性條件下反應,A為,化合物B為苯甲醇,則C為,A與氫氧化銅反應生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發生取代反應生成N,則N為,然后結合有機物的官能團及性質來解答.
解答:解:由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F為,結合信息,RCHO在堿性條件下反應,A為,化合物B為苯甲醇,則C為,A與氫氧化銅反應生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發生取代反應生成N,則N為,
(1)A為苯甲醛,官能團為醛基,故答案為:醛基;
(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B,B為苯甲醇,該反應為加成反應(或還原反應),苯甲醇的分子式為C7H8O,故答案為:加成反應(或還原反應);C7H8O;
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是,故答案為:;(4)寫出A與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為,屬于氧化反應,故答案為:;氧化反應;
(5)扁桃酸()有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體,符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基,故取代基為-OH、-CH2OOCH,有鄰、間、對三種,取代基為-OH、-CH3、-OOCH,當-CH3、-OOCH處于鄰位,-OH有4種位置,當-CH3、-OOCH處于間位,-OH有4種位置,當-CH3、-OOCH處于對位,-OH有2種位置,故符合條件的同分異構體有3+4+4+2=13種,含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式為(任意一種),
故答案為:13;(任意一種);
(6)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是,該反應為縮聚反應,
故答案為:;縮聚反應;
(7)N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是,
故答案為:
點評:本題考查有機物的合成,利用合成路線中物質官能團及碳鏈的變化推斷各物質是解答的關鍵,注意結合信息來分析官能團的性質,題目難度中等,同分異構體的推斷是解答的難點.
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