【題目】常溫下,向20 mL 0.1 molL-1的MOH溶液中逐滴加入0.1 molL-1 HCl溶液,滴定曲線如圖所示。請回答下列問題:
(1)請寫出MOH的電離方程式__________________________,常溫下,該堿的電離平衡常數Kb=_________。
(2)滴定到B點時,溶液中各離子濃度由大到小的順序是_________________________。
(3)C點所對應的溶液呈_____性,用離子方程式表示其原因______________________。
(4)圖中A、B、C三點溶液中水的電離程度由大到小的順序是_______________________。
【答案】MOHM++OH- 10-5 c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) 酸 M++H2O
MOH+H+ C>B>A
【解析】
(1)根據圖像可知,溶液的pH=11,c(OH-)=10-3mol/L,MOH溶液的濃度為0.1 molL-1,MOH為弱堿;
(2)滴定到B點時,溶質為MOH、MCl,且物質的量相等,此溶液顯堿性,即MOH的電離程度大于MCl的水解程度;
(3)根據圖像可知,C點溶液為MCl溶液,其溶質為強酸弱堿鹽,溶液顯酸性;M離子水解生成MOH和氫離子;
(4)A點為MOH溶液,抑制水的電離;B點為MOH、MCl混合溶液,MOH抑制水的電離,MCl促進水的電離;C點為MCl,為鹽溶液,促進水的電離。
(1)根據圖像可知,溶液的pH=11,c(OH-)=10-3mol/L,MOH溶液的濃度為0.1 molL-1,MOH為弱堿,電離方程式為MOHM++OH-;
(2)滴定到B點時,溶質為MOH、MCl,且物質的量相等,此溶液顯堿性,即MOH的電離程度大于MCl的水解程度,則c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);
(3)根據圖像可知,C點溶液為MCl溶液,其溶質為強酸弱堿鹽,溶液顯酸性;M離子水解生成MOH和氫離子,離子方程式為M++H2OMOH+H+;
(4)A點為MOH溶液,抑制水的電離;B點為MOH、MCl混合溶液,MOH抑制水的電離,MCl促進水的電離;C點為MCl,為鹽溶液,促進水的電離,則水的電離程度由大到小的順序為C>B>A。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】卡托普利E是用于治療各種原發性高血壓的藥物,合成路線如圖:
(1)A的結構簡式是___,B中含氧官能團的名稱是___。
(2)C→D的反應類型是___。
(3)下列關于卡托普利E說法正確的是___。
a.能發生取代反應 b.在氧氣中充分燃燒的產物中含有SO2
c.能與Na反應生成氫氣 d.E的分子式為C9H16NO3S
(4)已知:高分子H的結構簡式為。寫出以B為原料(其它無機試劑任選),制備H的合成路線___(限定三步反應完成)。(用結構簡式表示有機物。如:A
B
……)。
寫出合成路線中最后一步反應的化學方程式___。
(5)D的消去產物F的結構簡式為,F有多種同分異構體,如
等。寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式___、___。
a.含有苯環,不含甲基
b.能與NaOH溶液以物質的量之比1:1完全中和
c.苯環上一氯代物只有一種
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溶液中可能含有下列5中離子中的某幾種:、
、
、
、
為確認該溶液組成進行如下實驗:
取
該溶液,加入
溶液,有白色沉淀、無刺激氣味氣體生成.過濾、洗滌、干燥,得沉淀
再將濾液稀釋至100ml,測得濾液中
為
另取
該溶液,加入足量的
溶液,生成白色沉淀
由此可得出關于原溶液組成的正確結論是
A.一定含、
、
,不含
、
B.一定含、
、
,不含
,可能含有
C.為
,
為
D.為
,
為
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:、
、
、
、
、
現取兩份200mL溶液進行如下實驗:①第一份加足量NaOH溶液,加熱,收集到氣體
;②第二份加足量
溶液后,得干燥沉淀
,經足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量為
根據上述實驗,以下推測正確的是
A.一定不存在,
可能存在
B.一定存在,
可能存在
C.一定存在
D.一定不存在
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫是一種半導體材料,屬于稀散金屬,被譽為“現代工業、國防與尖端技術的維生素,創造人間奇跡的橋梁”,是當代高技術新材料的支撐材料。以碲化亞銅渣(主要物相為Cu2Te、Cu、CuSO45H2O、Au、Ag等)為原料提取與制備TeO2和單質Te的工藝流程如圖所示:
已知:“水解”反應為H2TeO3(亞碲酸)=TeO2↓+H2O。
回答下列問題:
(1)Cu2Te中Te的化合價為___。
(2)“酸浸”時,要使6molCu溶解,與Cu反應的NaC1O3的物質的量為___。
(3)寫出“酸浸”時Cu2Te發生轉化的離子方程式:___。
(4)取碲化亞銅渣100g,氯酸鈉添加質量和硫酸濃度對碲化亞銅渣浸出效果的影響如圖所示:
選擇最佳的氯酸鈉添加質量為___g,選擇硫酸的濃度約為___mol/L(保留小數點后一位)。
(5)“堿浸渣”中含有的金屬單質主要有___(填化學式),具有很高的經濟利用價值。
(6)“堿浸液”利用硫酸調節溶液pH至5.5,沉淀出TeO2,該過程的離子方程式為____。
(7)電沉積法是工業中制備純Te的常用方法,以不銹鋼板和普通鐵板作陰、陽極,在一定的電流密度、溫度下電解堿浸液,碲元素以金屬Te形式在陰極析出,則陰極的電極反應式為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】由含碘廢水制取碘酸鉀的一種工藝如下:
(1)H2O2的結構式為___。“制I2”過程中加入的硫酸不能過多的原因是_____。
(2)制CuI(s)步驟反應的離子方程式為_________。
(3)工藝中五種物質的制備反應中,不涉及氧化還原反應的步驟是“制___”。
(4)“制KI(aq)”時,該溫度下水的離子積為Kw=1.0×10-13,Ksp[Fe(OH)2]=9.0×10-15。為避免0.9 mol·L-1 FeI2溶液中Fe2+水解生成膠狀物吸附I-,起始加入K2CO3必須保持溶液的pH不大于________。
(5)“制KIO3溶液”反應的離子方程式為______。
(6)KCl、KIO3的溶解度曲線如圖所示。流程中由“KIO3(aq)”得到KIO3晶體的操作步驟為____。
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【題目】氫能源是最具應用前景的能源之一。
(1)氫氧燃料電池是一種高效無污染的清潔電池,用KOH溶液作電解質溶液,其負極反應式為_____________,理論上,正極消耗氧氣2.8 L(標況下)時,電路中有__________mol e-通過。
(2)高純氫的制備是目前的研究熱點?衫锰柲芄夥姵仉娊馑聘呒儦洌ぷ魇疽鈭D如下。通過控制雙控開關,可交替得到H2和O2。
①太陽能光伏電池是將光能轉化為__________能。
②當連接K1時可制得____________氣體。
③當連接K2時,電極2附近pH_________(填“變大”、“變小”或“不變”)。
④當連接K2時,電極3作______極,其電極反應式為________________________。
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【題目】乙炔加氫是乙烯工業中的重要精制反應,利用這一反應可以將乙烯產品中的乙炔含量降低,以避免后續乙烯聚合催化劑的中毒,工業上稱為碳二加氫過程。
已知:Ⅰ.CHCH(g)+H2(g)→CH2=CH2(g) ΔH1 K1(400K)=4.2×1022
Ⅱ.CHCH(g)+2H2(g)→CH3CH3(g) ΔH2=-311.4kJ·mol-1 K2(400K)=1.4×1038
回答下列問題:
(1)已知幾種化學鍵的鍵能如下表所示:
△H1=___kJmol-1。
(2)400K時,在密閉容器中將等物質的量的CH2=CH2(g)和H2(g)混合,采用適當的催化劑進行反應,生成CH3CH3(g),達到平衡時測得=1016,則平衡時c(H2)=___molL-1。
(3)據前人研究發現乙炔在PV團簇表面催化加氫反應的部分歷程如圖1所示,其中吸附在PV表面上的物種用*標注。
推測乙烯在PV表面上的吸附為___(填“放熱”或“吸熱”)過程。圖1歷程中最大能金(活化能)E正=___kJ·mol-1,該步驟的化學方程式為___。
(4)T1℃時,將體積比為1:2的CH≡CH(g)和H2(g)充入剛性密閉容器中,加入催化劑發生反應Ⅱ,起始體系總壓強為P0 kPa,實驗測得H2的分壓(p)與反應時間(t)的關系如圖2所示。
①T1℃時,0~4min內,平均反應速率v(HC≡CH)=___kPamin-1(用含p0、p1的代數式表示,下同)。
②T1℃時,該反應的化學平衡常數Kp=___kPa-2(Kp為以分壓表示的平衡常數,分壓=總壓×物質的量分數)。
③T1℃時,0~2min內p(H2)的減小量___(填“>”“<”或“=”)2~4min內p(H2)的減小量,理由為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】CO2 與 H2 合成(CH3)2O(二甲醚)是煤化工中的重要反應,有關信息如下:2CO2(g)+6H2(g) (CH3)2O(g)+3H2O(g) ΔH<0 恒容下,該反應達平衡后,改變橫坐標表示的反應條件,下列示意圖正確的是( ) (K 表示該反應的平衡常數)
A.B.
C.D.
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