【題目】LiNiO2是一種前景很好的鋰離子電池正極材料。當溫度高于850°C時,LiNiO2會分解。請按要求回答下列問題:
(1)LiNiO2中Ni的化合價為___________,工業上用Ni(OH)2與LiOH的混合物在空氣流中加熱到700~800°C制得 LiNiO2,該反應的化學方程式為___________,加熱溫度不宜過高的原因是_________,工業上也可用LiNO3代替上述工藝中的LiOH,存在的缺點可能是_______。
(2)以廢舊二次電池為原料回收利用合成Ni(OH)2的工藝如下:
已知:酸浸后濾液中含有Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+;
Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14;
①濾渣Ⅱ為___________。
②“氧化除錳”是將錳元素最終轉化為MnO2而除去,反應歷程如下:
i.5S2O82-+2Mn2++8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+;
ii.______________________(用離子方程式表示)。
③轉化操作后,還需經過過濾、洗滌、烘干得到產品。檢驗Ni(OH)2是否洗滌干凈的實驗操作是___________。
④調pH=5操作時,已知溶液中Ni2+濃度為2.0mol/L,則“濾渣II”中是否存在Ni(OH)2沉淀?___________(列式計算,并使用必要的文字說明)。
【答案】+3 4Ni(OH)2+4LiOH+O24LiNiO2+6H2O 防止溫度高于850℃時LiNiO2分解 產生氮氧化物,污染環境 Al(OH)3、Fe(OH)3 2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+ 取最后一次洗滌液,先加鹽酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則洗滌干凈 pH=5,濾液中c(OH-)=10-9mol/L,Qc=c2(OH-)·c(Ni2+)=2×10-18<Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14,故無Ni(OH)2沉淀產生。
【解析】
(1)根據化合物中元素正負化合價代數和等于0判斷Ni的化合價;根據反應物、生成物結合電子守恒、原子守恒,書寫反應方程式;從溫度過高,物質的穩定性分析,結合LiNO3高溫分解產生氮氧化合物的毒性判斷;
(2)廢舊二次電池用硫酸溶解得到的溶液中含有Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+,然后向溶液中加入NiO,調整溶液的pH=5,由于Fe(OH)3、Al(OH)3的溶度積常數小,這時溶液中含有Al3+、Fe3+形成Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀進入濾渣II中,然后載向濾液中加入(NH4)2S2O8氧化溶液中Mn2+變為MnO2進入濾渣III中,再向溶液中加入NaOH溶液,Ni2+形成Ni(OH)2沉淀。據此分析解答。
(1)由于化合物中所有元素正負化合價的代數和等于0,Li為+1價,O為-2價,所以LiNiO2中Ni的化合價為+3價;在工業上用Ni(OH)2與LiOH的混合物在空氣流中加熱到700~800°C制得 LiNiO2,該反應的化學方程式為4Ni(OH)2+4LiOH+O24LiNiO2+6H2O,加熱溫度不宜過高,是因為溫度高于850℃時LiNiO2會發生分解反應,工業上也可用LiNO3代替上述工藝中的LiOH,但也存在一定缺點,原因是LiNO3受熱分解會產生氮氧化物,導致污染環境;
(2)①根據上述分析可知濾渣II中含有的成分是Al(OH)3、Fe(OH)3;
②“氧化除錳”是將錳元素最終轉化為MnO2而除去,反應歷程如下:
第一步反應是5S2O82-+2Mn2++8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+;反應產生的MnO4-再將溶液中的Mn2+氧化,最終都變為MnO2,所以第二步反應用離子方程式表示為2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;
③Ni(OH)2沉淀是從含Na+、SO42-等的溶液中過濾出來的,因此檢驗Ni(OH)2是否洗滌干凈可通過檢驗洗滌液中是否含有SO42-檢驗,實驗操作是取最后一次洗滌液,先加鹽酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則洗滌干凈;
④調pH=5操作時,c(OH-)==
=10-9mol/L,已知溶液中Ni2+濃度為2.0mol/L,則c(Ni2+) c2(OH-) =2.0 ×(10-9)2=2.0 ×10-18< Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14,所以 “濾渣II”中不存在Ni(OH)2沉淀。
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【題目】1mol H2和1mol I2置于恒溫恒容密閉容器中發生反應:H2(g)+I2(g)2HI(g)+9.4kJ,至t1時刻到達平衡狀態,下列物理量與反應時間的關系不符合事實的是( )
A | B | C | D |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】下列反應既是化合反應,又是氧化還原反應的是( 。
A.2CO+O22CO2B.CaO+H2O=Ca(OH)2
C.C+H2OCO+H2D.CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
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【題目】某興趣小組為探究Na2CO3溶液的性質,需要480mL 0.2molL-1的Na2CO3溶液。溶液的配制過程如圖所示:
(1)指出配制過程中兩處明顯錯誤_______________.
(2)請分析下列情況對所配溶液濃度產生的影響:其中引起所配溶液濃度偏高的有__________(填序號,下同),偏低的有________,無影響的是________。
①用“左物右碼”的方法稱量(使用游碼);②碳酸鈉不純,其中混有氯化鈉;③容量瓶未經干燥使用;④稱量碳酸鈉時所用砝碼生銹;⑤移液過程中有少量溶液濺出;
(3)向標準配制的0.2molL-1的Na2CO3溶液50mL中,逐滴加入0.2molL-1的Ba(OH)2溶液50mL。該過程中發生反應的離子方程式為_____;反應后所得溶液中溶質的物質的量濃度為_____molL-1(忽略溶液體積變化)。
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【題目】在密閉容器中發生反應2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H<0,某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應的影響,針對圖像下列分析正確的是
A.圖I研究的是t1時刻升高溫度對反應速率的影響
B.圖I研究的是加入合適催化劑對反應速率的影響
C.圖II研究的是t1時刻通入氦氣(保持恒容)對反應速率的影響
D.圖III研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高
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【題目】已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數依次遞增。其中A是形成化合物種類最多的元素;B原子核外有三個未成對電子;C是元素周期表中電負性最大的元素,化合物D2F為離子晶體,F原子核外的M層中只有兩對成對電子;E單質的晶體類型在同周期的單質中沒有相同的;G原子最外層電子數與D的相同,其余各層均充滿電子。請根據以上信息,回答下列問題(答題時,A、B、C、D、E、F、G用所對應的元素符號表示):
(1)C元素在元素周期表中的位置為____________________。
(2)D的氯化物的熔點比E的氯化物的熔點_____(填“高”或“低”),理由是_______。
(3)F的低價氧化物分子的立體構型是________,AO2的電子式為___________。
(4)A、B、D、E四種元素第一電離能最大的是_____。
(5)G2+能形成配離子[G(BH3)4]2+.寫出該配離子的結構簡式(標明配位鍵)_____。
(6)A能與氫、氧二種元素構成化合物AH2O,其中A原子的雜化方式為_____,1mol該分子中σ鍵的數目為_____,該物質能溶于水的主要原因是___________________。
(7)G晶體的堆積方式為__________________堆積,配位數為_________。
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【題目】《新修本草》中關于“青礬”的描述:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃,燒之赤色”!段锢硇∽R》中說:“青礬廠氣熏人,衣服當之易爛,栽木不茂”,下列相關敘述不正確的是
A. 赤色固體可能是Fe2O3
B. 青礬宜密閉保存,防止氧化變質
C. 青礬燃燒過程中發生了電子轉移
D. “青礬廠氣”可能是CO和CO2
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【題目】如圖是甲醛分子的模型,根據該圖和所學化學知識回答下列問題:
(1)甲醛分子中碳原子的雜化方式是__________,作出該判斷的主要理由是__________________________。
(2)下列是對甲醛分子中碳氧鍵的判斷,其中正確的是________(填序號)。
①單鍵 ②雙鍵 ③σ鍵 ④π鍵 ⑤σ鍵和π鍵
(3)甲醛分子中C—H鍵與C—H鍵間的夾角________(填“=”、“>”或“<”)120°,出現該現象的主要原因是____________________________________________。
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【題目】已知:[FeCl4(H2O)2]-為黃色,下列實驗所得結論不正確的是
① | ② | ③ | ④ |
0.1mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 酸化的0.1mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 酸化的0.1mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 0.1mol/L FeCl3溶液 |
加熱前溶液為淺黃色,加熱后顏色變深 | 加熱前溶液接近無色,加熱后溶液顏色無明顯變化 | 加入NaCl后,溶液立即變為黃色,加熱后溶液顏色變深 | 加熱前溶液為黃色,加熱后溶液顏色變深 |
注:加熱為微熱,忽略體積變化。
A. 實驗①中,Fe2(SO4)3溶液顯淺黃色原因是Fe3+水解產生了少量Fe(OH)3
B. 實驗②中,酸化對Fe3+水解的影響程度大于溫度的影響
C. 實驗③中,存在可逆反應: Fe3+ + 4Cl-+ 2H2O [FeCl4(H2O)2]-
D. 實驗④,可證明升高溫度,Fe3+水解平衡正向移動
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