【題目】草酸鈷可用于制備有機合成中間體。一種以銅鈷礦為原料,生產草酸鈷晶體(CoC2O4·2H2O)的工藝流程如圖:
已知:①“浸出”液含有的離子主要有H+、Fe3+、Cu2+、Co2+、SO42-;
②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同時生成的Fe3+水解形成更多的膠體;
③25℃時,Ksp[Co(OH)2]=1.6×10-15。
(1)①生產時為提高銅鈷礦粉浸出率,常采取的措施有___(填字母)。
a.高溫浸出 b.適當延長浸出時間 c.分批加入細菌浸取液并攪拌
②銅鈷礦粉也可采用在90℃、酸性條件下,加入適當還原劑進行浸出。若用Na2SO3為還原劑,浸出鈷的主要化學反應為Co2O3+2H2SO4+Na2SO32CoSO4+2H2O+Na2SO4。除考慮成本因素外,還原劑不選用浸出率更高的NaNO2的原因是___。
(2)“萃取”步驟中萃取除去的主要金屬陽離子是___。
(3)“氧化”過程中,控制70℃、pH=4條件下進行,pH對除鐵率和鈷回收率的影響如圖所示。
①“氧化”過程的離子方程式為___。
②pH為4~5時,鈷的回收率降低的原因是___。
(4)300℃時,在空氣中煅燒CoC2O4·2H2O可制得CO3O4,該反應的化學方程式為___。
【答案】bc 90℃、酸性條件下,還原劑選用NaNO2會產生大量的有毒氣體NO2 Cu2+ 2Fe2++H2O2+2H2O2FeOOH+4H+ pH過高,Fe3+生成氫氧化鐵膠體吸附大量Co2+,導致鈷回收率降低 3CoC2O4·2H2O+2O2
Co3O4+6CO2+6H2O
【解析】
銅鈷礦粉加入細菌浸取液后,溶液中的離子有H+、Fe3+、Cu2+、Co2+、SO42-,用萃取劑出去Cu2+,加還原劑將Fe3+還原為Fe2+,然后加入H2O2將Fe2+氧化為FeOOH沉淀,除去Fe,最后再用C2O42-將Co2+沉淀下來,得到CoC2O4。
(1)①a.高溫條件下可以加快反應速率,但是細菌在高溫條件下會死亡,故不能用高溫,a錯誤;
b. 適當延長浸出時間可以使反應更充分,提高浸出率,b正確;
c. 分批加入細菌浸取液并攪拌能使反應物混合更均勻,更充分,提高浸出率,c正確;
故選bc。
②NaNO2被氧化后會生成NO2,有毒,造成環境污染,故不能使用NaNO2;
(2)由分析可知,后續的操作不能除去Cu2+,故只能在萃取步驟中除去;
(3)①根據流程的提示,氧化劑為H2O2,氧化后產物為FeOOH,故反應為:2Fe2++H2O2+2H2O2FeOOH+4H+,
②根據提示,pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同時生成的Fe3+水解形成較多的膠體,氧化鐵膠體吸附大量Co2+,導致鈷回收率降低;
(4)根據題意,在空氣中煅燒CoC2O4·2H2O可制得Co3O4,Co、C化合價升高,空氣中的O2參與反應,方程式為:3CoC2O4·2H2O+2O2Co3O4+6CO2+6H2O;
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【題目】將鋁粉和四氧化三鐵粉末混合成鋁熱劑,平均分成兩份。第一份在高溫下二者恰好完全反應將生成物與足量的鹽酸充分反應;第二份直接加入足量的氫氧化鈉溶液使之充分反應。前后兩種情況生成氣體的物質的量之比
A.1:1B.3:2C.2:3D.3:4
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【題目】制取乙烯時,常因溫度過高而發生副反應,部分乙醇跟濃H2SO4 反應生成SO2,CO2,水蒸氣和炭黑。
(1)用編號為①→④的實驗裝置設計一個實驗,以驗證上述反應混合氣體中含CO2,SO2和水蒸氣。寫出裝置的連接順序(按產物氣流從左到右的流向填寫編號):______。
(2)實驗的裝置①中 A 瓶的現象是______;結論為__________。 B 瓶中的現象是__________; B 瓶溶液作用為__________。若 C 瓶中品紅溶液不褪色,可得到結論為__________。
(3)裝置③中加的固體藥品是______以驗證混合氣體中有______。裝置②中盛的溶液是_____以驗證混合氣體中有______。
(4)簡述裝置①在整套裝置中位置的理由__________。
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【題目】海水開發利用的部分過程如圖所示。下列說法錯誤的是
A. 向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴
B. 粗鹽可采用除雜和重結晶等過程提純
C. 工業生產中常選用NaOH作為沉淀劑
D. 富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質溴,再用SO2將其還原吸收
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【題目】我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表);卮鹣铝袉栴}:
(1)氮原子價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為_____________。
(2)元素的基態氣態原子得到一個電子形成氣態負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現異常的原因是__________。
(3)經X射線衍射測得化合物R的晶體結構,其局部結構如圖(b)所示。
①從結構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為_________,不同之處為__________。(填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型 B. 中心原子的價層電子對數
C.立體結構 D.共價鍵類型
②R中陰離子N5中的σ鍵總數為________個。分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為
),則N5—中的大π鍵應表示為____________。
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)NH…Cl、____________、____________。
(4)R的晶體密度為d g·cm3,其立方晶胞參數為a nm,晶胞中含有y個單元,該單元的相對質量為M,則y的計算表達式為______________。
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【題目】下列兩種氣體的分子數一定不相等的是
A.質量相等密度不等的N2和C2H4B.等體積等密度的CO和C2H4
C.等溫、等壓,等體積的O2和N2D.常溫常壓下,等質量的NO和CO
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【題目】一種制氫技術原理如圖所示。容器Ⅰ中發生的某反應a為C(s)+2H2O(g) CO2(g)+2H2(g);ΔH。下列有關說法正確的是( )
A.已知反應a在一定條件下能夠自發進行,則該反應的ΔH<0
B.向容器Ⅰ中加入CaO能有效實現H2與CO2的分離
C.剩余的煤進入容器Ⅱ是為了充分利用其與O2反應放出的熱量
D.煤中含有的S在容器Ⅱ中最終轉化為CaSO3進入爐渣
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【題目】隨著原子序數的遞增,八種短周期元素(用字母x、y、z……表示)的原子半徑相對大小、最高正價或最低負價的變化如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)f在周期表中的位置為______________;x形成的陰離子的結構示意圖為_____________________。
(2)比較d、e常見離子的半徑大。__________________(填化學式,下同);比較g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:_______________________。
(3)x、y、z、d四種元素能形成多種化合物。
①能形成離子化合物,其中一種x、y、z、d四種原子的個數比為5∶2∶1 ∶4,其化學式為__________________________。
②能形成共價化合物,寫出其中一種的結構簡式____________________________。
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【題目】太陽能的開發利用在新能源研究中占據重要地位,單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、鈷、硼、鎵、硒等;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態二價銅離子的電子排布式為______,已知高溫下Cu2O比CuO更穩定,試從核外電子排布角度解釋______。
(2)銅的某種氧化物晶胞如圖,該晶胞中陰離子的個數為_________。
(3)銅與(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,中心體為___________,HSCN結構有兩種,硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的原因是_________。
(4)BF3能與NH3反應生成BF3·NH3。B與N之間形成配位鍵,氮原子提供_____,第二周期元素中,電離能介于B和N之間的元素有_______個。
(5)如圖EMIM+離子中,碳原子的雜化方式是___________。分子中的大π鍵可用符號πnm表示,其中n代表參與形成大π鍵的原子數,m代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則EMM+離子中的大π鍵應表示為___________。
(6)如圖六方氮化硼晶體結構與石墨晶體相似,則六方氮化硼晶體中層間的相互作用為___________。六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構、硬度與金剛石相似,其晶胞如圖,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是___________g·cm-3(只列算式,為阿伏加德羅常數的值)。
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