【題目】CO2 和CH4是常見的化合物,同時也是常用的化工原料。
Ⅰ.以CO2與NH3為原料可以合成尿素[CO(NH2)2]。合成尿素的反應為2NH3(g) + CO2(g) CO(NH2)2(s) + H2O(g)。
(1)在不同溫度及不同y值下合成尿素,達到平衡時,氨氣轉化率變化情況如圖所示。
①該反應的ΔH_____0(填“>” 或、“<” ),該反應自發進行的條件是_______________ (填“低溫”“高溫”或“任意溫度”) 若y表示反應開始時的氨碳比[],則y1________y2。(填“>”、“<”或“=”);
(2)t℃時,若向容積固定的密閉容器中加入一定量的 NH3和CO2合成尿素,下列敘述能說明此反應達到平衡狀態的是________ (填字母)。
a.混合氣體的平均相對分子質量保持不變
b.CO2和NH3的體積分數保持不變
c.CO2和NH3的轉化率相等
d.混合氣體的密度保持不變
e.1molCO2生成的同時有 2molN—H鍵斷裂
II.工業上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取H2,:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) ΔH = + 203 kJmol-1
①該反應逆反應速率表達式為:v逆=kc(CO) c3(H2),k 為速率常數,在某溫度下測得實驗數據如表:
CO濃度(molL-1) | H2濃度(molL-1) | 逆反應速率(molL-1min-1) |
0.05 | c1 | 4.8 |
c2 | c1 | 19.2 |
c2 | 0.1 | 8.1 |
由上述數據可得該溫度下,該反應的逆反應速率常數k為____L3mol-3min-1。
②某溫度下,在體積為3 L的密閉容器中通入物質的量均為3 mol的CH4和水蒸氣,發生上述反應,5分鐘時達到平衡,此時H2的體積分數為60%,則在5分鐘內用CH4濃度變化表示的平均反應速率v(CH4)=________;該溫度下該反應的平衡常數K=________。平衡后再向容器中加入1 mol CH4和1 mol CO,平衡_______移動(填“正反應方向”或“逆反應方向”或“不”)。
III.在常溫下,將0.02mol CO2通入200mL 0.15mol/L的/span>NaOH溶液中,充分反應后下列關系式中正確的是_____________________
A.c(Na+)>c(HCO3-)> c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
B.3c (Na+)=2[c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)]
C.c (Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+ c(CO32-)+c(OH-)
D.c(HCO3-)+ 3c(H2CO3)+2c(H+)= c(CO32-)+2c(OH-)
【答案】< 低溫 < abd 40500 mol L-1min-1 48 正反應方向 AD
【解析】
Ⅰ、(1)通過圖象分析溫度升高,氨氣轉化率的變化從而分析反應吸放熱;自發進行的判斷依據是△H-T△S<0,結合反應特征分析判斷需要的條件;若y表示反應開始時的水碳比,升溫平衡逆向進行,氨氣轉化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進行,氨氣轉化率越小,則y1小于y2;
(2)平衡時是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,原則是變量不變分析選項;
II.①根據v逆=kc(CO)c3(H2)計算k的值;
②根據求出反應速率;根據
計算平衡常數;通過濃度商與平衡常數的比較判斷反應移動方向;
III.可能發生的反應:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,先分析0.02mol CO2通入之后溶液的溶質,再進行判斷;
Ⅰ、(1)圖象分析得到溫度升高,氨氣轉化率減小說明平衡逆向進行,正反應為放熱反應,所以ΔH<0;自發進行的判斷依據是△H-T△S<0,該反應ΔH<0,△S<0,所以需要低溫條件才能自發進行;壓強越大平衡正向進行,氨氣轉化率增大,若y表示壓強,則一定溫度下y1大于y2,若y表示反應開始時的水碳比,升溫平衡逆向進行,氨氣轉化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進行,氨氣轉化率越小,則y1小于y2;
故答案為:<;低溫;<;
(2)a.生成物有固體,利用極限法考慮,反應初始和徹底進行平均相對分子質量不同,混合氣體的平均相對分子質量保持不變時說明平衡不再移動,故正確;
b.反應達到平衡各組分體積分數不變,CO2和NH3的體積分數保持不變說明平衡,故正確;
c.反應加入一定量的 NH3和CO2,若按2:1加入,則二者轉化率始終相等,若不按2:1加入,二者轉化率不可能相等,故CO2和NH3的轉化率相等不能說明平衡,故錯誤;
d.混合氣體體積不變,平衡右移時有固體生成,氣體體積減小,即密度減小,所以混合氣體的密度保持不變說明反應平衡,故正確;
e.一個氨氣分子中有3個N—H鍵,2molN—H鍵斷裂即2/3mol氨氣反應,1molCO2生成的同時有 2molN—H鍵斷裂時正反應速率和逆反應速率不相等,故錯誤;
故答案為:abd;
(3)①根據v逆=kc(CO)c3(H2),由表中數據,c13=mol3/L3,則c2=
mol/L=0.2mol/L,所以k=
L3mol3min1=40500L3mol3min1,
故答案為:40500;
②設轉化的CH4為amol/L,容器體積為3L,則初始c(CH4)=3mol/3L=1mol/L,c(H2O)=3mol/3L=1mol/L,列三段式
氫氣的體積分數為=60%,解得a=2/3mol/L,則v(CH4)=
=
mol L-1min-1;平衡常數
=
=48;平衡后再向容器中加入1 mol CH4和1 mol CO,此時濃度商Q=
,所以反應向正反應方向移動,
故答案為:40500;mol L-1min-1;48;正反應方向;
III.可能發生的反應:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,1<n(NaOH):n(CO2)=3:2<2,則反應得到Na2CO3、NaHCO3混合溶液,設二者物質的量分別為xmol、ymol,則 ,解得x=y=0.01,即溶液中的溶質為Na2CO3和NaHCO3;
A.溶液顯堿性,且碳酸根的水解程度大于碳酸氫根的電離程度,所以溶液中存在:c(Na+)>c(HCO3-)> c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),A項正確;
B.根據物料守恒可知2c (Na+)=3[c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)],B項錯誤;
C.根據電荷守恒可知c (Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+ 2c(CO32-)+c(OH-),C項錯誤;
D.電荷守恒和物流守恒聯立消去鈉離子即得c(HCO3-)+ 3c(H2CO3)+2c(H+)= c(CO32-)+2c(OH-)(質子守恒),故D項正確;
故答案為:AD。
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【題目】已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是( )
A.3 g 3He含有的中子數為1NA
B.1 L 0.1 mol·L1磷酸鈉溶液含有的數目為0.1NA
C.1 mol K2Cr2O7被還原為Cr3+轉移的電子數為6NA
D.常溫下,11g CO2所含的共用電子對數目為NA
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【題目】請回答下列問題:
(1)某元素X基態原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其價電子排布圖為___,其原子核外有___種不同運動狀態的電子;其最低價氫化物電子式為___,中心原子采用___雜化,分子立體構型為___。
(2)某元素Y基態原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,其元素名稱為___,Y+的外圍電子排布式為___,該元素固體單質常常采用___堆積方式,配位數為___,空間利用率為___。
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【題目】某實驗小組探究AgNO3溶液與Na2SO3溶液的反應。
實驗I | 操作 | 現象 |
滴加5滴0.1mol/L Na2SO3溶液,振蕩 | 產生白色沉淀,測得混合溶液pH=5 | |
繼續滴加0.1mol/L Na2SO3溶液,振蕩 | 白色沉淀增多,繼續滴加,白色沉淀消失,測得混合溶液pH=9 |
資料:Ag2SO3,白色固體,難溶于水;Ag2SO4,白色固體,微溶于水;AgOH,白色固體,常溫下不穩定,易分解產生棕褐色固體。
(1)測得0.1mol/L Na2SO3溶液pH=10,用離子方程式解釋原因:_______。
(2)實驗小組對白色沉淀的成分提出猜想:
①可能含Ag2SO3。
②可能含Ag2SO4,理由是________。
③可能含AgOH。
實驗產生的白色沉淀放置一段時間后未發生明顯變化,排除猜想③。
(3)檢驗白色沉淀的成分
(資料:Ag++2S2O32Ag(S2O3)23,Ag(S2O3)23在溶液中穩定存在。)
測得沉淀C質量小于沉淀B,試劑1和試劑2分別是_____、______,說明白色沉淀是Ag2SO3和Ag2SO4的混合物。
(4)探究白色沉淀消失的原因。實驗小組設計對照實驗:
實驗II | 實驗III | |
實驗操作 | ||
現象 | 沉淀溶解 |
① 補充實驗III的實驗操作及現象:_______,證明SO32使白色沉淀溶解。
② 查閱資料:Ag2SO3能溶于過量Na2SO3溶液中形成Ag(SO3)23。白色沉淀中含有g2SO4,但還能全部溶解于Na2SO3溶液的原因是______。
(5)探究AgNO3溶液與Na2SO3溶液能否發生氧化還原反應。
實驗IV | 操作 | 現象 |
步驟i:滴加一定體積0.1 mol/L Na2SO3溶液 | 產生白色沉淀 | |
步驟ii:再加入NaOH溶液調pH=14,振蕩 | 白色沉淀變黑,經檢驗為Ag |
步驟ii中Ag2SO3發生反應的離子方程式是_________。
(6)綜合實驗I和IV,說明AgNO3溶液與Na2SO3溶液的反應類型與_______有關。
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【題目】羥基化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的這類香料:
則下列說法正確的是( )
A.①與溴水反應后,溴水褪色說明分子中含有碳碳雙鍵
B.③④相對質量相同,所以它們的質譜圖相同
C.等物質的量的上述物質與足量的Na反應,產生氫氣的量相同
D.1mol②與足量的溴水反應,消耗3molBr2
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【題目】下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數與原子序數的關系圖。說法正確的是
A. 元素的非金屬性: X>R>W
B. 簡單離子的半徑:W>R>X
C. X與W形成的化合物中只有共價鍵
D. X與Z形成的化合物中只有離子鍵
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【題目】在處理廢水時某反應體系中有6種粒子:N2、HCO3-、ClO-、CNO-、H2O、Cl-,在反應過程中部分離子濃度與反應進程關系如圖所示。下列有關該反應的說法正確的是( )
A. 在上述反應體系中,CNO-是氧化劑
B. 還原產物與氧化產物的物質的量之比為1∶3
C. 在標準狀況下,產生4.48 L N2時轉移0.8 mol電子
D. 上述反應中,只有兩種元素化合價發生了變化
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【題目】某研究小組利用軟錳礦主要成分為
,另含少量鐵,鈣,銅等金屬化合物
作脫硫劑,通過如下簡化流程,既脫除燃煤尾氣中的
,又制得電池材料
反應條件已省略
請回答下列問題:
上述還原浸出是脫硫過程,實現了 ______
選填編號
.
廢氣物的綜合利用
臭氧層空洞的減少
白色污染的減少
酸雨的減少
寫出上述軟錳礦經還原浸出生成
的化學方程式是 ______ .
用
能除去還原浸出液中的
,請用離子方程式解釋其原因是 ______ .
加入
的目的主要是除去 ______ ;加入
的目的主要是除去 ______ ;
填離子符號
下列各組試劑中,能準確測定一定體積燃煤尾氣中
含量的是 ______
填編號
a.NaOH溶液、石蕊試液
b.稀酸化的
溶液
c.碘水、淀粉溶液
d.氨水、石蕊試液
用電化學法模擬工業處理
將硫酸工業尾氣中的
通入如圖裝置
電均為惰性材料
進行實驗,可用于制備硫酸,同時獲得電能:
極發生的電極反應式為 ______ .
若使該裝置的電流強度達到
,理論上每分鐘應向負極通入標準狀況下氣體的體積為 ______
保留3位小數,已知:1個
所帶電量為
.
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【題目】(化學——選修2:化學與技術)
甲酸鈉廣泛用作催化劑、穩定合成劑、印染行業的還原劑,還可用于生產保險粉、草酸和甲酸。甲酸鈉用電石爐廢氣(75%~90% CO,以及少量CO2、H2S、N2、CH4等)合成,其合成部分工藝流程如圖:
(1)上述工藝用堿液洗滌的目的是___________,可能發生的反應有______________(寫兩個化學方程式)。
(2)上述合成工藝中采用循環噴射吸收合成,其目的是_______________;最后尾氣主要成分是__________________。
(3)甲酸鈉高溫時分解制取草酸鈉(Na2C2O4)的化學方程式為__________________。
(4)在甲酸鈉、氫氧化鈉混合溶液中通入二氧化硫氣體,可得到重要的工業產品保險粉(Na2S2O4),同時產生二氧化碳氣體,該反應的離子方程式為___________________。
(5)某廠測知合成塔中甲酸鈉生產產率為40%,要制得溶質質量分數為5%的HCOONa溶液1噸,需要CO在標況下的體積為________。
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