【題目】Wilson病是一種先天性銅代謝障礙性疾病,D-青霉胺具有排銅作用,用以治療或控制Wilson病癥。D-青霉胺結構簡式如圖:
回答下列問題:
(1)寫出Cu的簡化電子排布式________。
(2)已知氣態基態原子得到一個電子形成氣態基態負一價離子所產生的能量變化稱為該元素原子的第一電子親合能(吸收能量為負值,釋放能量為正值),試解釋碳原子第一電子親合能較大的原因 _________。 第一電子親合能可能為正值或負值,而第二電子親合能均為負值,原因是_____。
(3)D-青霉胺中,硫原子的VSEPR模型為____,碳原子的雜化方式為_______。
(4)請簡述D-青霉胺能溶于水的主要原因________。
(5)青霉胺在臨床治療時對于癥狀改善較慢,常有并發癥出現,因而近年采用鋅劑(ZnSO4)替代治療,可由硫化鋅制備。立方硫化鋅晶胞與金剛石晶胞類似,結構如圖
其中a代表S2-,b代表Zn2+。則該晶胞中S2-的配位數為______,若晶體的密度為ρg·cm-3,則晶胞的體積為________ cm3(列出計算式)。
【答案】[Ar]3d104s1 碳原子 2p 能級有兩個電子,得到一個電子后 2p 能級為半充滿,能量低更穩定 原子得到一個電子后顯負電性,若要再得電子會有較大的排斥力,需要吸收能量 四面體形 sp2、sp3 D-青霉胺中的羧基、氨基能與水分子間形成氫鍵 4 (65+32)×4/ρNA
【解析】
(1)Cu為29號元素,其簡化電子排布式為[Ar]3d104s1;
(2)碳原子 2p 能級有兩個電子,得到一個電子后 2p 能級為半充滿,能量低更穩定,所以碳原子第一電子親合能較大;原子得到一個電子后顯負電性,若要再得電子會有較大的排斥力,需要吸收能量,所以第二電子親合能為負值;
(3)根據D-青霉胺的結構簡式可知S原子與氫原子形成一個σ鍵,與碳原子形成一個σ鍵,同時還有兩對孤電子對,所以為sp3雜化,VSEPR模型為四面體形;形成羧基的碳原子與氧原子形成一個碳氧雙鍵,為sp2雜化,其他碳原子均為飽和碳原子,均為sp3雜化;
(4)D-青霉胺中的羧基、氨基均為親水基,能與水分子間形成氫鍵;
(5)已面心的S2-為研究對象,每個晶胞內部有2個距離S2-相等且最近的Zn2+,所以該晶胞中S2-的配位數為4;根據均攤法,該晶胞含有S2-個數為=4,含有Zn2+的個數為4,所以晶胞的質量m=
,所以晶胞的體積V=
。
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A. 0.1 mol·L-1NaNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-、K+
B. =10-13mol·L-1的溶液:Na+、AlO2-、OH-、NO3-
C. 0.1 mol·L-1NH3·H2O溶液:K+、Na+、NO3-、Cl-
D. 加入鋁粉能產生大量H2的溶液:Na+、K+、Cl-、HCO3-
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【題目】高氯酸銨是一種常見的強氧化劑,常用作火箭發射的推進劑。根據下列信息回答問題:
已知:①高氯酸銨受熱分解為N2、Cl2、O2和H2O;②Mg3N2易水解;③Cu與N2在酒精燈加熱條件下不反應。
(1)寫出高氯酸銨受熱分解的化學反應方程式: _____________,Mg3N2的電子式為________。
(2)現有23.5g NH4ClO4分解,用下列裝置設計實驗,驗證其分解產物并計算分解率。(注:①裝置中空氣已除盡;②裝置可重復使用;③B~F裝置中的試劑均過量且能與相應物質反應完全。)
①用E裝置質量的增加來驗證生成的氣體產物之一,則E中盛放的試劑是:_______。
②請按氣流由左至右的方向連接裝置:A →E→D →B→______→_____→_______→E (選擇B~F裝置,并用B~F字母填空)。
③證明產物中有Cl2的實驗現象:________。
④反應結束后,若C裝置質量增加了2.38g,則NH4ClO4的分解率是:________%。
(3)樣品中NH4ClO4的含量(雜質中不含NH4+)還可用蒸餾法測定(如圖所示,加熱和夾持裝置已略去),實驗步驟如下:
步驟1:組裝儀器,檢查氣密性;準確稱取樣品a g(不超過0.5g)于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解。
步驟2:準確量取40.00mL 約0.1mol/L H2SO4于錐形瓶中。
步驟3:向蒸餾燒瓶中加入20mL 3mol/L NaOH溶液;加熱蒸餾使NH3全部揮發。
步驟4:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置2~3次,洗滌液并入錐形瓶中。
步驟5:向錐形瓶中加2~3滴甲基橙,用c mol/L NaOH標準溶液滴定至終點,消耗NaOH標準溶液V1 mL。
步驟6:重復實驗2~3次。
回答下列問題:
①步驟2中,準確量取40.00ml H2SO4 溶液的玻璃儀器是: __________。
②為獲得樣品中NH4ClO4的含量,還需補充的實驗是:______。
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【題目】A、B、C、D、E 為原子序數依次增大的短周期元素。A、C處于同一主族,C、D、E 處于同一周期,E 原子的最外層電子數是 A、B、C原子最外層電子數之和。A、B 組成的常見氣體 X 能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;D 的單質既能與C元素最高價氧化物的水化物的溶液反應生成鹽,也能與A、E 形成的化合物的水溶液反應生成鹽。下列說法正確的是( )
A.原子半徑的大小順序:C>D>E>A>B
B.C、E組成的化合物M 用右圖裝置進行電解能得到大量的 E 單質
C.元素B、E的最高價氧化物對應的水化物的酸性:B>E
D.C元素的氧化物中陰、陽離子數目之比為1:2
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【題目】在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發生反應C(s)+2NO(g) CO2(g)+N2(g),平衡狀態時NO(g)的物質的量濃度[NO]與溫度T的關系如圖所示。則下列說法中正確的是( )
A. 該反應的ΔH>0
B. 若該反應在T1、T2時的平衡常數分別為K1、K2,則K1<K2
C. 在T2時,若反應體系處于狀態D,則此時一定有v正<v逆
D. 在T3時,若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應達到平衡狀態C
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【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)常用于制造阻燃劑和無公害冷水系統的金屬抑制劑。如圖是利用鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)為原料生產鉬酸鈉晶體的工藝流程圖:
回答下列問題:
(1)提高焙燒效率的方法有__。(寫出兩種)
(2)“焙燒”時MoS2轉化為MoO3,該反應過程的氧化產物是__(寫化學式)。
(3)“堿浸”時含鉬化合物發生的主要反應的化學方程式為__。鉬精礦在堿性條件下,加入NaClO溶液,也可以制備鉬酸鈉,同時有SO42-生成,該反應的離子方程式為___。
(4)若“除重金屬離子”時加入的沉淀劑為Na2S,則廢渣成分的化學式為__。
(5)測得“除重金屬離子”中部分離子的濃度:c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L。“結晶”前需先除去SO42-,方法是加入Ba(OH)2固體。假設加入Ba(OH)2固體后溶液體積不變,當SO42-完全沉淀(c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L)時,BaMoO4是否會析出?__。(請計算說明)[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8]
(6)“重結晶”過程的具體操作是:__。
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型非氯高效消毒劑,微溶于KOH溶液,熱穩定性差。實驗室制備高鐵酸鉀的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH==2K2FeO4+6KCl++8H2O。下列實驗設計不能達到實驗目的的是
A.用圖所示裝置制備并凈化氯氣
B.用圖所示裝置制備高鐵酸鉀
C.用圖所示裝置分離出高鐵酸鉀粗品
D.用圖所示裝置干燥高鐵酸鉀
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【題目】下列實驗現象預測正確的是
A | B | C | D |
燒杯中產生白色沉淀,一段時間后沉淀無明顯變化 | 加鹽酸出現白色渾濁,加熱變澄清 | KMnO4 酸性溶液在苯和甲苯中均褪色 | 液體分層,下層呈 無色 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】常溫下,在20.00 mL 0.1000 mol·L-1 NH3·H2O溶液中逐滴滴加0.1000 mol·L-1 HCl溶液,溶液pH隨滴入HCl溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. ①溶液:c(Cl-)>c(NH)>c(OH-)>c(H+)
B. ②溶液:c(NH)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)
C. ①、②、③三點所示的溶液中水的電離程度②>③>①
D. 滴定過程中不可能出現:c(NH3·H2O)>c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
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