【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:
已知:(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。
(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表:
物質 | 溴 | 苯甲醛 | 1,2-二氯乙烷 | 間溴苯甲醛 |
沸點/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10% NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出
MgSO4nH2O晶體。
步驟4:減壓蒸餾有機層,收集相應餾分。
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應為_____(填化學式)溶液。
(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)_______。
A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃
(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______。
(6)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產率為______。
【答案】冷凝回流 NaOH C Br2 除去有機層的水 間溴苯甲醛因溫度過高被氧化 40%
【解析】
(1)冷凝管的作用是:冷凝回流,以提高原料利用率,錐形瓶中盛放的是NaOH來吸收溴化氫;
(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,應控制溫度小于溴的沸點;
(3)步驟2,有機層用10% NaHCO3溶液洗滌,,是為了除去溴;
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體,是為了除去有機物中的水;
(5)采用減壓蒸餾,可以降低餾出物的沸點,因此可以在較低的溫度下分離出餾分,防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
(6)依據關系時計算,理論上產生溴苯甲醛的的質量,進而計算產率。
(1)冷凝管的作用是:冷凝回流,以提高原料的利用率;生成物中溴化氫為有毒氣體,錐形瓶中盛放的是NaOH溶液,用來吸收溴化氫;
本題答案為:冷凝回流 、NaOH。
(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,應控制溫度低于溴和苯甲醛的沸點,所以溫度應低于58.8℃;
本題答案為:C。
(3)步驟2,有機層中含有未完全反應的溴,其能與NaHCO3溶液反應生成可溶于水的鹽,所以有機層用10% NaHCO3溶液洗滌,,是為了除去溴;
本題答案為:溴
(4)經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出
MgSO4nH2O晶體,所以步驟3中加入無水MgSO4固體,是為了除去有機物中的水;
本題答案為:除去有機層的水。
(5)采用減壓蒸餾,可以降低餾出物的沸點,因此可以在較低的溫度下分離出餾分,防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
本題答案為:間溴苯甲醛因溫度過高被氧化。
(6)依據,設5.3 g苯甲醛完全反應生成x g間溴苯甲醛,則有:106:185=5.3:x,解得x=9.25g,所以間溴苯甲醛產率
100
=40
;
本題答案為:40。
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【題目】下列化學方程式中,屬于水解反應的是( )
A. H2O+H2O H3O++OH-
B. HS-+OH- H2O+S2-
C. HS-+H2O H3O++S2-
D. HS-+H2O H2S+OH-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關原子結構及元素周期律的敘述不正確的是( )
A. 原子半徑:,離子半徑:r(Na+)<r(O2-)
B. 第族元素碘的兩種核素
和
的核外電子數之差為6
C. P和As屬于第VA族元素,的酸性強于
的酸性
D. 、
、
三種元素最高價氧化物對應水化物的堿性依次減弱
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣(氣體體積已折算為標準狀況下的體積),實驗記錄如下(累計值):
時間/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氫氣體積/mL | 50 | 120 | 232 | 290 | 310 |
(1)反應速率最大的時間段是__(填“0~1min”“1~2min”“2~3min”或“4~5min”),原因是__。
(2)反應速率最小的時間段是__(填“0~1min”“1~2min”“2~3min”或“4~5min”),原因是__。
(3)2~3min時間段內,以鹽酸的濃度變化表示該反應的速率為__。
(4)如果反應太劇烈,為了減緩反應速率而又不減少產生氫氣的量,該同學在鹽酸中分別加入等體積的下列液體,你認為可行的是__(填序號)。
A.蒸餾水 B.NaCl溶液 C.Na2CO3溶液 D.CuSO4溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知高能鋰離子電池的總反應式為2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6·SO(CH3)2為電解質,用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質Ni的實驗裝置如圖所示。下列說法不正確的是
A. 電極Y為Li
B. 電解過程中,b中NaCl溶液的物質的量濃度將不斷減小
C. X極反應式為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S
D. 若將圖中陽離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應總方程式發生改變
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【題目】鉛酸蓄電池價格低廉,原材料易得,適用范圍廣。其放電時的反應原理為:
Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O。
(1) 寫出鉛酸蓄電池放電時正極的電極反應式:________,放電時,H+向電池______極定向移動(填“正”或“負”)。
(2) 傳統的鉛酸蓄電池在充電末期,電極上會產生O2,為了避免氣體逸出形成酸霧腐蝕設備,科學家發明了密封鉛蓄電池(VRLA),采用陰極吸收法達到密封效果。其原理如圖所示,則O2在陰極被吸收的電極反應式為________。
(3) 鉛的電解精煉是工業上實現廢鉛回收以及粗鉛提純的重要手段。鉛的電解精煉在由PbSiF6和H2SiF6兩種強電解質組成的水溶液中進行。從還原爐中產出的某粗鉛成分如下表所示:
成分 | Pb | Cu | Ag | Fe | Zn | Sn | 其它 |
% | 97.50 | 1.22 | 0.12 | 0.15 | 0.09 | 0.64 | 0.28 |
①電解精煉時陽極泥的主要成分是________(元素符號)。
②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是________(填一種)。
③電解過程中,粗鉛表面會生成SiF6氣體,寫出該電極反應式________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學興趣小組對某品牌牙膏中摩擦劑成分及其含量進行以下探究:
查得資料:該牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧化鋁組成;牙膏中其它成分遇到鹽酸時無氣體生成。
I.摩擦劑中氫氧化鋁的定性檢驗
取適量牙膏樣品,加水充分攪拌、過濾。
(1)往濾渣中加入過量NaOH溶液,過濾。氫氧化鋁與NaOH溶液反應的離子方程式是___;
(2)往(1)所得濾液中先通入過量二氧化碳,再加入過量稀鹽酸,觀察到的現象是_______;
Ⅱ.牙膏樣品中碳酸鈣的定量測定
利用下圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進行實驗,充分反應后,測定C中生成的BaCO3沉淀質量,以確定碳酸鈣的質量分數。
依據實驗過程回答下列問題:
(3)儀器a的名稱是_______。
(4)實驗過程中需持續緩緩通入空氣。其作用除了可攪拌B、C中的反應物外,還有:____;
(5)C中反應生成BaCO3的化學方程式是_____;
(6)下列各項措施中,不能提高測定準確度的是____(填標號)。
a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內的CO2氣體;
b.滴加鹽酸不宜過快;
c.在A-B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置;
d.在B-C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置。
(7)實驗中準確稱取8.00g樣品三份,進行三次測定,測得BaCO3的平均質量為3.94g。則樣品中碳酸鈣的質量分數為______(保留3位有效數字)。
(8)有人認為不必測定C中生成的BaCO3質量,只要測定裝置C吸收CO2前后的質量差,一樣可以確定碳酸鈣的質量分數。你認為按此方法測定是否合適_____(填“是”“否”),若填“否”則結果_____(填“偏低”或“偏高”)。
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【題目】手性分子是指在分子結構Cbxay中,當a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*標記)不屬于手性碳原子的是
A. 丙氨酸
B. 蘋果酸
C. 葡萄糖
D. 甘油醛
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【題目】用純凈的碳酸鈣跟稀鹽酸反應制取二氧化碳氣體,請回答:
(1)實驗過程如右圖所示,分析判斷: 段化學反應速率最快, 段收集的二氧化碳最多。
(2)為了減緩上述化學反應的速率,欲向溶液中加入下列物質,你認為可行的是( )
A、蒸餾水B、NaCl固體C、NaCl溶液D、濃鹽酸
(3)除了上述方法外,你認為還可以采取哪些措施來減緩化學反應速率?
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