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(2013?安徽)有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):
(1)B的結構簡式是
HOOC(CH24COOH
HOOC(CH24COOH
;E中含有的官能團名稱是
氨基和羥基
氨基和羥基

(2)由C和E合成F的化學方程式是
CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定條件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH
CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定條件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH

(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是

①含有3個雙鍵    ②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰    ③不存在甲基
(4)乙烯在實驗室可由
乙醇
乙醇
    (填有機物名稱)通過
消去反應
消去反應
      (填反應類型)制備.
(5)下列說法正確的是
abd
abd

a.A屬于飽和烴  b.D與乙醛的分子式相同   c.E不能與鹽酸反應  d.F可以發生酯化反應
分析:在鎳作催化劑條件下,苯和氫氣發生加成反應生成環己烷,環己烷被氧氣氧化生成B,在催化劑條件下,B和甲醇發生酯化反應生成C,根據C的結構結合B的分子式知,B是1,6-己二酸;
在銀作催化劑條件下,乙烯被氧氣氧化生成環氧乙烷,環氧乙烷和氨氣反應生成E,C和E反應生成F,
結合有機物的結構和性質解答.
解答:解:在鎳作催化劑條件下,苯和氫氣發生加成反應生成環己烷,環己烷被氧氣氧化生成B,在催化劑條件下,B和甲醇發生酯化反應生成C,根據C的結構結合B的分子式知,B是1,6-己二酸;
在銀作催化劑條件下,乙烯被氧氣氧化生成環氧乙烷,環氧乙烷和氨氣發生加成反應生成E,C和E發生取代反應生成F,
(1)B是1,6-己二酸,其結構簡式為:HOOC(CH24COOH,根據E的結構簡式知,E中含有羥基和氨基,
故答案為:HOOC(CH24COOH,羥基和氨基;
(2)C和E發生取代反應生成F,反應方程式為:CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定條件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH,
故答案為:CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定條件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH;
(3)具備①含有3個雙鍵、②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰則該有機物中只含一種類型的氫原子、③不存在甲基的苯的同分異構體的結構簡式為:,故答案為:;

(4)乙烯在實驗室可由乙醇通過消去反應制取,故答案為:乙醇,消去反應;
(5)a.環己烷中只存在共價單鍵,所以屬于飽和烴,故正確;  
b.環氧乙烷與乙醛的分子式都是C2H4O,所以分子式相同,故正確;  
c.E中含有氨基,所以能與鹽酸反應,故錯誤; 
d.F中含有羥基,所以可以發生酯化反應,故正確;
故選abd.
點評:本題涉及有機化合物之間的轉化關系、官能團及性質、有機反應類型、有條件的同分異構體的書寫等相關知識,明確有機物的官能團及其性質是解本題關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?安徽模擬)X.Y.Z,W是元素周期表前四周期常見的四種元素,原子序數依次增大.X的單質 既有σ鍵乂有π鍵,且X的第一電離能比其相鄰元素都大,Y的電負性比X的小,其基態 原子最外層的p電子是該層s電子的兩倍,Z是前36號元素中原子半徑最大的主族元素,W的一種核素的質量數是56,中子數是30.
(I ) Y位于元素周期表第
周期第
ⅥA
ⅥA
族,W2+的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d6
1s22s22p63s23p63d6

(2)X的氧化物XO2與H2O比較,熔點較高的是
H2O
H2O
 (填化學式),Z的氫化物屬于晶體,Z2O2的化學鍵類型是
AC
AC
 (填編號)
A.離子鍵B.極性共價鍵C.非極性共價鍵D.金屬鍵
(3)加熱條件下,Y的單質與足量的X的最高價氧化物的水化物的濃溶液反應,生成Y的最髙價含氧酸,寫出此反應的化學方程式
S+6HNO3(濃)
  △  
.
 
H2SO4+6NO2↑+2H2O
S+6HNO3(濃)
  △  
.
 
H2SO4+6NO2↑+2H2O

(4)在25°C,1O1kPa下,W的單質在氧氣中燃燒后恢復至原溫度和壓強,平均每轉移1mol電子放出QkJ的熱量,則W單質燃燒的熱化學方程式是
3Fe(s)+2O2(g)=Fe3O4(s)△H=-8QKJ/mol
3Fe(s)+2O2(g)=Fe3O4(s)△H=-8QKJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?安徽模擬)有機物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體,其合成路線如下:(已知A是一種 芳香酸)

(1)A、C的結構簡式分別是
、
,D中含有的含氧官能團名稱是
羧基、酯基
羧基、酯基

(2)C→D的反應類型是
取代
取代

(3)加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反應的化學方程式是

(4)E是一種相對分子質置比A小14的芳香酸.寫出滿足下列條件的E的所有同分異 構體的結構簡式:①能發生銀鏡反應②一定條件下可發生水解反應③分子的核磁共振 氫譜中有四組峰.

(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產物. F在一定條件下可聚合成髙分子化合物,寫出該反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?安徽模擬)亞硝酸鹽是一祌常見的食品添加劑,使用時必須嚴格控制其用量.為檢測某食品中亞硝 酸鹽含量(通常以1kg樣品中含NaN02的質量計),某研究小組設計了如下兩種實驗方案:
(1)無色氣體B遇空氣顯紅棕色,B的化學式為
NO
NO
寫出甲方案①中反應的離子方程式
2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O
2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O

(2)完成并配平乙方案①中反應的離子方程式
2
2
MnO4-+
5
5
NO2+
6
6
=
2
2
Mn 2++
5
5
NO3-+
3
3

(3)乙方案②中需配置100mL0.0010mol/L(NH4)2Fe(SO42標準溶液,在已準確稱量樣品的質量后,還需要的儀器有:量筒、燒杯、
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管
配制溶液時,定容的操作方法是
向容量瓶中注入蒸餾水,當液面離容量瓶頸刻度線下1~2厘米時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切.
向容量瓶中注入蒸餾水,當液面離容量瓶頸刻度線下1~2厘米時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切.

(4)若取樣品ag,按乙方案進行測定,準確量取12.00mL0.0005mol/L的酸性高錳酸鉀 溶液(過童)與溶液A反應.反應后溶液用0.0010mol/L(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至紫色 溶液剛好褪去;重復上述實驗2次,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液1O.OOmL.則1kg樣品中 NaNO2的質量為
690
a
690
a
mg.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2013?安徽模擬)實驗室可以用MgCl2?6H20為原料制備碳酸鎂晶須,主要流程如下

試回答:
(1)操作1的名稱是
過濾
過濾

(2)上述反應過程要控制好溫度,因為MgCO3置于水中長時間加熱煮沸可完全生成 Mg(OH)2.其原因是
MgCO3在加熱煮沸過程中能發生水解反應.由于水解生成的Mg(OH)2溶解度更小,且又有CO2氣體生成,使水解趨于完全,MgCO3轉化為Mg(OH)2
MgCO3在加熱煮沸過程中能發生水解反應.由于水解生成的Mg(OH)2溶解度更小,且又有CO2氣體生成,使水解趨于完全,MgCO3轉化為Mg(OH)2

(3)另査閱文獻,在加熱煮沸時也可能生成堿式碳酸鎂Mg(OH)2(CO34?4H2O,寫出該反應的化學方程式
5 MgCO3+5H2O
  △  
.
 
Mg5(OH)2(CO34?4H2O+CO2
5 MgCO3+5H2O
  △  
.
 
Mg5(OH)2(CO34?4H2O+CO2

(4)某課題組為了確定MgCO3在水中長時間加熱煮沸后所得的固體成分,進行如下 研究.(注:Mg(OH)2,Mg5(OH)2(CO34.4H2O在煮沸時均不會分解)
①定性研究:請你完成下表中內容.
實驗步驟 預期的實驗現象和結論
取一定質量的固體樣品
置于試管中,滴加足量的稀鹽酸
(或置于試管中充分加熱,將產生的氣體通入到盛有足量澄清石灰水的燒杯)
置于試管中,滴加足量的稀鹽酸
(或置于試管中充分加熱,將產生的氣體通入到盛有足量澄清石灰水的燒杯)
     若
無氣泡生成
(或澄清石灰水不變渾濁 )
無氣泡生成
(或澄清石灰水不變渾濁 )
,則固體產物為Mg(OH)2
②另取一定質量的固體,灼燒至恒重,能否通過固體質憊的減少量來確定固體的成分?
 (填“能”或“否”),理由是
等質量的氫氧化鎂或堿式碳酸鎂灼燒至恒重時,固體質量的減少量是確定的,且不相同
等質量的氫氧化鎂或堿式碳酸鎂灼燒至恒重時,固體質量的減少量是確定的,且不相同

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?安徽)二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產過程中產生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設計實驗流程如下:
(1)洗滌濾渣A的目的是為了除去
Fe3+
Fe3+
   (填離子符號),檢驗該離子是否洗凈的方法是
取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現紅色,則已洗凈,反之,未洗凈
取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現紅色,則已洗凈,反之,未洗凈

(2)第②步反應的離子方程式是
3H2SO4+H2O2+2CeO2=Ce2(SO43+O2 ↑+4H2O
3H2SO4+H2O2+2CeO2=Ce2(SO43+O2 ↑+4H2O
,濾渣B的主要成分是
SiO2
SiO2

(3)萃取是分離稀土元素的常用方法.已知化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,TBP
不能
不能
   (填“能”或“不能”)與水互溶.實驗室進行萃取操作時用到的主要玻璃儀器有、燒杯、玻璃棒、量筒等.
(4)取上述流程中得到了Ce(OH)4產品0.536g,加硫酸溶解后,用0.1000mol/LFeSO4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標準溶液.該產品中Ce(OH)4的質量分數為.

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