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【題目】(1)已知:① CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1

② C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH=-73 kJ·mol-1

③ 2CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH=-171 kJ·mol-1

則CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) ΔH_________________。

(2)其他條件相同時,CO和H2按物質的量比1:3進行反應:

CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)

H2的平衡轉化率在不同壓強下,隨溫度的變化如圖所示。

①實際生產中采用圖中M點而不是N點對應的反應條件,運用化學反應速率和平衡知識,同時考慮生產實際,說明選擇該反應條件的理由______________________________。

②M點的平衡常數Kp=_____________________。(只列算式。Kp的表達式是將平衡分壓代替平衡濃度。某物質的平衡分壓=總壓×該物質的物質的量分數)

(3)下圖表示在一定條件下的1 L的密閉容器中, X、Y、C三種氣體因發生反應,三種氣體的物質的量隨時間的變化情況。下表是3 mol X和1mol Y在一定溫度和一定壓強下反應,達到平衡時C的體積分數(C%)。

①X、Y、C三種氣體發生反應的化學方程式為_________________________

②表中a的取值范圍是________________________________。

③根據上圖和上表分析,25 min~40 min內圖中曲線發生變化的原因可能是________。

(4)CO2可轉化為碳酸鹽,其中Na2CO3是一種用途廣泛的碳酸鹽.己知:25℃時,幾種酸的電離平衡常數如下表所示。

H2CO3

H2SO3

HNO2

HClO

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

K1=1.2×10-2

K2=6.6×10-8

K=7.2×10-4

K=2.9×10-8

25℃時,向一定濃度的Na2CO3溶液中分別滴入等物質的量濃度的下列溶液至過量:

①NaHSO3、②HNO2、③HC1O,溶液中的n (HCO3)與所加入溶液體積(V)的關系如上圖所示。其中符合曲線Ⅱ的溶液為__________。

【答案】 -162 kJ·mol-1 與N點條件相比,選用M點條件時,雖然H2轉化率低些,但溫度較高,反應速率較快,壓強為常壓對設備要求不高,綜合成本低 Kp = pa-2 Y+3X2C 25.1<a<64.2 縮小容器體積或增大壓強 ①③

【解析】(1)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H=-41kJmol-1
C(s)+2H2(g)CH4(g)H=-73kJmol-1
2CO(g)C(s)+CO2(g)H=-171kJmol-1
蓋斯定律計算②+-×2 得到CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(g)H=-162kJmol-1;
(2)①依據蓋斯定律計算CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H=-41kJmol-1;C(s)+2H2(g)CH4(g)H=-73kJmol-1;2CO(g)C(s)+CO2(g)H=-171kJmol-1;+-①得到CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g),H=-203KJ/mol;反應是氣態體積減小的放熱反應,低溫高壓促進平衡正向進行,圖象分析可知,與N點條件相比,選用M點條件時,雖然H2轉化率低些,但溫度較高,反應速率較快,壓強為常壓對設備要求不高,綜合成本低;
M點氫氣轉化率為90%,COH2按物質的量比1:3,設為1mol、3mol,結合化學反應三行計算得到平衡物質的量,計算物質的平衡分壓=總壓×該物質的物質的量分數,得到平衡常數,壓強為1.01×105,
CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)
起始量(mol) 1 3 0 0
變化量(mol) 0.9 2.7 0.9 0.9
平衡量(mol) 0.1 0.3 0.9 0.9
總物質的量=2.2mol,

M點的平衡常數Kp=;

(3)①圖象分析可知XY為反應物,C為生成物,X物質的量消耗3mol-9×0.25mol=0.75mol,Y消耗物質的量=0.25mol,C生成物質的量為0.5mol,物質的量之比等于化學方程式計量數之比,據此寫出化學方程式:Y+3X2C;
Y+3X2C,反應是氣體體積減小的反應,壓強一定,溫度升高C的體積分數減小,說明正反應為放熱反應,10Mpa,溫度升高平衡逆向進行C體積分數減小,a>25.1,圖表中溫度一定壓強增大平衡正向進行,a<64.2,則a取值25.1<a<64.2;
25min~40min內圖中曲線發生變化,XY減少速率增大,C增加速率增大,可能是增大壓強速率增大,平衡正向進行,XY物質的量減小,C物質的量增加,改變的條件是縮小容器體積或增大壓強;

(4)由電離平衡常數可知,酸性:H2SO3>HNO2>H2CO3>HSO3->HClO>HCO3-,根據強酸制備弱酸,可知H2SO3、HNO2能與碳酸鈉反應生成二氧化碳,開始加入的酸較小,反應生成碳酸氫鹽,溶液中碳酸氫根增大,全部轉化為碳酸氫鈉時,再滴加酸又轉化為二氧化碳,符合曲線Ⅰ,而HSO3-、HClO與碳酸鈉反應只能得到碳酸氫鈉,符合曲線Ⅱ,故答案為①③。

練習冊系列答案
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CO(NH2)2+H2O2CO(NH2)2·H2O2。過氧化尿素的部分性質如下

分子式

外觀

熱分解溫度

熔點

溶解性

CO(NH2)2·H2O2

白色

晶體

45 ℃

75~85 ℃

易溶于水、有機溶劑

合成過氧化尿素的流程及反應裝置圖如圖

請回答下列問題

(1)儀器X的名稱是________;冷凝管中冷卻水從________(“a”“b”)口出來。

(2)該反應的溫度控制30 ℃而不能過高的原因是_____________________。

(3)步驟宜采用的操作是________(填字母)。

A.加熱蒸發 B.常壓蒸發 C.減壓蒸發

(4)若實驗室制得少量該晶體,過濾后需要用冷水洗滌,具體的洗滌操作是______________________________。

(5)準確稱取1.000 g產品于250 mL錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,再加2 mL 6 mol·L1H2SO40.200 0 mol·L1 KMnO4標準溶液滴定至終點時消耗18.00 mL(尿素與KMnO4溶液不反應),則產品中CO(NH2)2·H2O2的質量分數為________;若滴定后俯視讀數,則測得的過氧化尿素含量________(偏高”“偏低不變”)。

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KCl

K2SO4

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ZnCl2

第一份

0.3 mol

0.2 mol

0.1 mol

——

第二份

0.1 mol

0.3 mol

——

0.1 mol

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D.將______________沿燒杯內壁慢慢注入盛有少量______________的燒杯中;

E.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液也全部轉移到容量瓶中;

F.將已冷卻至室溫的硫酸溶液沿玻璃棒注入_______mL的容量瓶中;

G.改用膠頭滴管逐滴加蒸餾水,使溶液凹面恰好與刻度相切;

H.繼續向容量瓶中加蒸餾水,直到液面接近刻度線1~2 cm處。

(1)填寫上述步驟中的空白:

C____________;D 將____________注入_____________;F____________。

(2)將上面操作步驟按正確的進行排序______________(用字母表示)。

(3)試分析下列操作會使所配溶液的濃度偏高的是_______(填序號)。

量取濃硫酸時俯視讀數;

轉移溶液前,容量瓶中含有少量蒸餾水;

溶解硫酸用的燒杯、玻璃棒未洗滌;

未冷卻至室溫定容;

定容時俯視容量瓶的刻度線;

定容后搖勻,發現液面低于刻度線,再滴加蒸餾水至刻度線。

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