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【題目】實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應裝置示意圖和有關信息如下:

+CH3OH+H2O

藥品

相對分子質量

熔點/

沸點/

溶解性

密度(gcm-3

甲醇

32

-98

-64.5

與水混溶,易溶于有機溶劑

0.79

甲基丙烯酸

86

15

161

溶于熱水,易溶于有機劑

1.01

甲基丙烯酸甲酯

100

-48

100

微溶于水,易溶于有機溶劑

0.944

已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合;甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較。CaCl2可與醇結合形成復合物;

實驗步驟:

①向100mL燒瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸;

②在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,緩慢加熱 燒瓶。在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中;

③當 ,停止加熱;

④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;

⑤取有機層混合液蒸餾,得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題:

1A裝置的名稱是_____。

2)請將步驟③填完整____

3)上述實驗可能生成的副產物結構簡式為_____(填兩種)。

4)下列說法正確的是______

A.在該實驗中,濃硫酸是催化劑和脫水劑

B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反應物的轉化率

C.洗滌劑X是一組試劑,產物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌

D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾

5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質量為2.70g,計算甲基丙烯酸甲酯的產率約為_____。實驗中甲基丙烯酸甲酯的實際產率總是小于此計算值,其原因不可能是_____

A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯

B.實驗條件下發生副反應

C.產品精制時收集部分低沸點物質

D.產品在洗滌、蒸發過程中有損失

【答案】球形冷凝管 分水器中液面不再變化 、CH3OCH3 BD 85.2% C

【解析】

1A裝置的名稱是球形冷凝管。

2)步驟為當分水器中液面不再變化,停止加熱

3)上述實驗可能發生的副反應為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。

4A.在該實驗中,濃硫酸是催化劑和吸水劑

B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大,沉在水下,水從分水器中流入圓底燒瓶內,不能提高反應物的轉化率

C.洗滌劑X是一組試劑,產物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水

D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合

5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質量為2.70g,其物質的量為,則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol,n(甲基丙烯酸)=n(甲醇)=,理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其產率約為。

A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,則實際產率減;

B.實驗條件下發生副反應,則實際產率減小;

C.產品精制時收集部分低沸點物質,則實際產率增大;

D.產品在洗滌、蒸發過程中有損失,則實際產率減小。

1A裝置的名稱是球形冷凝管。答案為:球形冷凝管;

2)步驟為當分水器中液面不再變化,停止加熱。答案為:分水器中液面不再變化;

3)上述實驗可能生成的副產物結構簡式為CH3OCH3。答案為:、CH3OCH3;

4A.在該實驗中,濃硫酸是催化劑和吸水劑,A錯誤;

B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大,則酯沉在分水器中水下,水從分水器中流入圓底燒瓶內,不能提高反應物的轉化率,B正確;

C.洗滌劑X是一組試劑,產物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水,C錯誤;

D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合,D正確。答案為:BD

5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質量為2.70g,其物質的量為,則生成甲基丙烯酸甲酯0.15moln(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其產率約為=85.2%。答案為:85.2%;

A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,則實際產率減;

B.實驗條件下發生副反應,則實際產率減;

C.產品精制時收集部分低沸點物質,則實際產率增大;

D.產品在洗滌、蒸發過程中有損失,則實際產率減小。答案為:C。

練習冊系列答案
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++H2O+CO2

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請回答:

(1)寫出⑤的官能團的名稱______。

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A.R 結構中含手性碳原子數多于 1

B.R 可以在酸性條件下充分水解生成兩種有機產物

C.R 可以發生氧化、取代、加聚、縮聚反應,并能與鹽酸反應生成有機鹽

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【題目】從某礦渣(成分為NiFe2O4(鐵酸鎳)NiO、FeOCaO、SiO2等)中回收NiSO4的工藝流程如圖:

已知:(NH4)2SO4350℃分解生成NH3H2SO4NiFe2O4在焙燒過程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3。

回答下列問題:

1研磨的目的是___

2)礦渣中部分FeO在空氣焙燒時與H2SO4反應生成Fe2(SO4)3的化學方程式為____。

3浸泡過程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的離子方程式為___浸渣的成分除Fe2O3、FeO(OH)、CaSO4外還含有___(填化學式)。

4)向浸取液中加入NaF以除去溶液中Ca2+,溶液中c(F-)至少為___mol·L-1時,可使鈣離子沉淀完全。[已知Ca2+濃度小于1.0×10-5mol·L-1時沉淀完全;Ksp(CaF2)=4.0×10-11]

5)萃取可用于對溶液中的金屬離子進行富集與分離:Fe2+(水相)+2RH(有機相)FeR2(有機相)+2H+(水相)。萃取劑與溶液的體積比()對溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖所示,的最佳值為___。在___(填“強堿性”“強酸性”或“中性”)介質中反萃取能使有機相再生而循環利用。

6)若將流程圖中浸泡步驟改為如圖步驟(前后步驟不變)。依據下表數據判斷,調pH范圍為___。

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【題目】一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量SiO2)為原料制備硝酸銅的工藝流程如圖所示:

1)寫出“浸取”過程中Cu2S溶解時發生反應的離子方程式:___。

2)恒溫“浸取”的過程中發現銅元素的浸取速率先增大后減少,有研究指出CuCl2是該反應的催化劑,該過程的反應原理可用化學方程式表示為:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___。

3)“回收S”過程中溫度控制在5060℃之間,不宜過高的原因是___。

4)向濾液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一種可循環利用的物質。

a. b.氯氣 c.高錳酸鉀 d.氯化氫

5)“保溫除鐵”過程中,加入CuO的目的是__;“蒸發濃縮、冷卻結晶”過程中,要用HNO3溶液調節溶液的pH,其理由_。

6)輝銅礦可由黃銅礦(主要成分為CuFeS2)通過電化學反應轉變而成,有關轉化見圖,轉化時轉移0.2mol電子,生成Cu2S___mol

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【題目】某研究性學習小組同學對由NaHCO3KHCO3組成的某均勻混合物進行實驗,測得如下數據(鹽酸的物質的量濃度相等):

50mL鹽酸

50mL鹽酸

50mL鹽酸

m(混合物)

9.2g

15.7g

27.6g

標準狀況下,V(CO2)

2.24L

3.36L

3.36L

(1)鹽酸的物質的量濃度為_________。

(2)混合物中,n(NaHCO3):n(KHCO3)=_________。

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【題目】莫爾鹽[硫酸亞鐵銨,(NH4)2Fe(SO4)26H2OMr=392]是一種重要的還原劑,在空氣中比一般的亞鐵鹽穩定,易溶于水,難溶于乙醇。某學習小組設計如下實驗制備少量的莫爾鹽并測定其純度。

回答下列問題:

.制取莫爾鹽

i.連接裝置,檢査裝置氣密性。將13.2g(NH4)2SO4晶體置于三頸燒瓶B中,將6.0g潔凈鐵屑加入錐形瓶中。

ii.打開儀器a瓶塞,關閉活塞K3,打開K2、K1,加完55.0mL2mol·L-1稀硫酸后關閉K1。

iii.待大部分鐵粉溶解后,打開K3、關閉K2,A中淺綠色溶液流入B

iv.關閉活塞K2、K3,采用100℃水浴蒸發三頸燒瓶中水分,液面產生晶膜時,停止加熱,冷卻結晶、過濾、洗滌晶體。

1)儀器a的名稱是___

2)操作iii中淺綠色溶液會流入B的原因是___

3)操作iv中洗滌晶體所用試劑是___(填標號)。

A. B.無水乙醇 C.硫酸溶液

.為測定所得莫爾鹽晶體純度,取mg該樣品配制成1L溶液,分別設計如下兩個實驗方案,請回答:

方案一:取20.00mL所配硫酸亞鐵銨溶液用0.1000mol·L-1的酸性K2Cr2O7溶液進行滴定。重復三次。(已知:Cr2O72-還原產物為Cr3+

4)寫出此反應的離子方程式___。

5)滴定時必須選用的儀器是___。(填標號)

方案二:取20.00mL所配硫酸亞鐵銨溶液進行如下實驗。

6)莫爾鹽晶體純度為___。(用含m、w的式子表示)

7)若實驗操作都正確,但方案一的測定結果總是小于方案二,其可能原因為__。

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