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【題目】以苯為原料合成F,轉化關系如下:

F是一種具有重要工業價值的芳香化合物,含有CH、O、N四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍,分子中有兩個互為對位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應,試劑Fe/HCl。

已知:①;

(苯胺:弱堿性,易被氧化)

RCOClRCOR’

請回答下列問題:

(1)反應為加成反應,寫出A的化學式:_____________。

(2)B中所含官能團的名稱為________;生成B時,常伴有副反應發生,反應所得產物除B外可能還含有____________________(寫出一種產物的結構簡式)。

(3)試劑_____________;試劑和試劑的順序能否互換:________(填“能”或“不能”);為什么?_________________________________________________________。

(4)E生成F的化學方程式為__________________________________________________。

(5)參照上述合成路線,以(CH3)2CHCHOCH3MgCl為原料(無機試劑任選),設計制備(CH3)2CHCOCH3的合成路線____________________________。

【答案】C3H6 硝基 酸性高錳酸鉀 不能 先還原的氨基又會被后加入的酸性高錳酸鉀氧化 +CH3CH2MgCl +MgCl2 (CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCOCl(CH3)2CHCO CH3

【解析】

反應為加成反應,苯和A反應生成異丙苯,則ACH2=CHCH3,與苯發生加成反應生成異丙苯,反應為:CH2=CHCH3+

催化劑

,異丙苯與濃硫酸、濃硝酸發生硝化反應,生成B,根據F是分子中有兩個互為對位的取代基,則B,因胺基易被氧化,需先氧化烴基,再還原硝基,所以試劑①為酸性高錳酸鉀溶液(KMnO4/H+),C,與SOCl2反應,生成D,試劑②為Fe/HCl,E為:,與格氏試劑反應,生成F,格氏試劑與羰基發生加成反應,其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上,根據F是一種具有重要工業價值的芳香化合物,含有C、H、O、N 四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍,式量為149,含有苯環,F.以(CH32CHCHO為原料(無機試劑任選),設計制備(CH32CHCOCH3,因格氏試劑與羰基發生加成反應,若先與格氏試劑反應,產物經水解可得醇,得不到酮,所以需先氧化醛基,后與格氏試劑反應,制備(CH32CHCOCH3

(1)反應①為加成反應,苯和A反應生成異丙苯,則ACH2=CHCH3,與苯發生加成反應生成異丙苯,反應為:CH2=CHCH3+催化劑A的化學式為C3H6,

故答案為:C3H6

(2)異丙苯與濃硫酸、濃硝酸發生硝化反應,生成B,根據F是分子中有兩個互為對位的取代基,B,所含官能團的名稱為硝基,B含有兩個互為對位的取代基,附反應產物在鄰對位取代,所以反應所得產物除B外可能還含有,

故答案為:硝基;;

(3)因胺基易被氧化,需先氧化烴基,再還原硝基,所以試劑①為酸性高錳酸鉀溶液(KMnO4/H+),試劑①和試劑②的順序不能互換,如果先還原后氧化,則還原生成的胺基又會被氧化,

故答案為:KMnO4/H+;如果先還原后氧化,則還原生成的胺基又會被氧化;

(4)E為:,與格氏試劑反應,生成F,格氏試劑與羰基發生加成反應,其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上,根據F是一種具有重要工業價值的芳香化合物,含有C.H、O、N四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍,式量為149,含有苯環,FE生成F反應為:,

故答案為:;

(5)(CH3)2CHCHOCH3MgCl為原料(無機試劑任選),設計制備(CH3)2CHCOCH3,因格氏試劑與羰基發生加成反應,若先與格氏試劑反應,產物經水解可得醇,得不到酮,所以需先氧化醛基,制備(CH3)2CHCOCH3的合成路線為:

故答案為:。

練習冊系列答案
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A. 圖中a點的值為0.15 B. 該反應的平衡常數K=0.03

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Cs+ H2g= C2H4gΔH3

ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序是(  )

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6)圖乙是Fe單質的晶胞模型。已知晶體密度為dg·cm3,鐵原子的半徑為_________nm(用含有dNA的代數式表示)。

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