【題目】已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol-1。一定條件下,向1 L密閉容器中投入0.8 mol的NH3和1.6 mol的O2,發生上述反應,第2 min和第4 min時NH3的物質的量分別為0.6 mol和0.3 mol。下列說法中不正確的是
A. 上述反應的逆反應的活化能不小于905.9 kJ·mol-1
B. 反應在第2 min到第4 min時,O2的平均速率為0.15 mol·L-1·min-1
C. 反應第2 min時改變了某一條件,該條件可能是使用催化劑或升高溫度
D. 平衡后降低壓強,混合氣體平均摩爾質量減小
【答案】B
【解析】
焓變=正反應的活化能-逆反應的活化能;第2 min和第4 min時NH3的物質的量分別為0.6 mol和0.3 mol,第2 min到第4 min時消耗氨氣0.3mol,則消耗氧氣0.375mol;第0 min和第2min時NH3的物質的量分別為0.8 mol和0.6 mol,氨氣的變化量是0.2mol,第2 min到第4 min時氨氣的變化量是0.3mol;平衡后降低壓強,平衡正向移動,氣體物質的量增大。
焓變=正反應的活化能-逆反應的活化能,所以逆反應的活化能不小于905.9 kJ·mol-1,故A正確;第2 min和第4 min時NH3的物質的量分別為0.6 mol和0.3 mol,第2 min到第4 min時消耗氨氣0.3mol,則消耗氧氣0.375mol,所以反應在第2 min到第4 min時,O2的平均速率為 0.1875 mol·L-1·min-1,故B錯誤;第0 min和第2min時NH3的物質的量分別為0.8 mol和0.6 mol,氨氣的變化量是0.2mol,第2 min到第4 min時氨氣的變化量是0.3mol,反應第2 min時改變條件速率加快,所以改變的條件可能是使用催化劑或升高溫度,故C正確;平衡后降低壓強,平衡正向移動,氣體物質的量增大,根據
,混合氣體平均摩爾質量減小,故D正確;選B。
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【題目】已知水的電離平衡曲線如圖所示,試回答下列問題:
(1)圖中ABCDE五點的KW間的大小關系是___________.(用ABCDE表示)
(2)若從A點到D點,可采用的措施是______.
a.升溫
b.加入少量的鹽酸
c.加入少量的NaOH固體
(3)點B對應溫度條件下,某溶液pH═7,此時,溶液呈____(酸性、堿性、中性),點E對應的溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為________.
(4)點B對應的溫度下,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應滿足的關系是pH1+ pH2= ___________.
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【題目】加熱N2O5時,發生以下兩個分解反應:N2O5N2O3+O2,N2O3
N2O+O2,在1 L密閉容器中加熱4 mol N2O5達到化學平衡時c(O2)為4.50 mol/L,c(N2O3)為1.62 mol/L,則在該溫度下各物質的平衡濃度正確的是
A. c(N2O5)=1.44 mol/L B. c(N2O5)=0.94 mol/L
C. c(N2O)=1.40 mol/L D. c(N2O)=3.48 mol/L
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【題目】沒食子酸丙酯簡稱PG,結構簡式為,是白色粉末,難溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化劑.
(1)PG的分子式為___________,請寫出PG分子中所含官能團的名稱___________,1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應時,消耗的氫氧化鈉的物質的量是___________。
PG可發生如下轉化:
(2)A的結構簡式為___________,1mol沒食子酸最多可與___________mol H2加成.
(3)上圖的有關變化中,屬于氧化反應的有___________(填序號)。
(4)從分子結構或性質上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是___________(填序號)
a.含有苯環 b.含有羧基 c.含有酚羥基 d.微溶于食用油
(5)反應④的化學方程式為:___________。
(6)B有多種同分異構體,寫出其中符合下列要求的同分異構體的結構簡式:___________
i.含有苯環,且苯環上的一溴代物只有一種; ii.既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應
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【題目】鎳與VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問題:
(1)基態Ga原子的核外電子排布式為_____,基態As原子核外有_________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價為____和+3。砷的電負性比鎳____(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規律及原因:________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000℃,可能的原因是___________________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結構如圖所示,其中鎵原子的配位數為______,草酸根中碳原子的雜化方式為______________。
(5)砷化鎵熔點為1238℃,立方晶胞結構如圖所示,晶胞參數為a=565pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________(設NA為阿伏加德羅常數的數值,列出算式即可)g·cm-3。
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【題目】(1)9.03×1023個CH4中,含____mol碳原子,___mol氫原子,___mol質子,____mol電子。與___個NH3含有相同數目的氫原子。
(2)與17gNH3所含有分子數相同的氧氣的體積(標準狀況)是_____L。
(3)某3.65g氣體在標準狀況下的體積是2.24L,則其摩爾質量是________。
(4)標準狀況下9.03×1023個CH4所占的體積為________。
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【題目】25 ℃時,電離平衡常數:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數 | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
回答下列問題:
(1)物質的量濃度為0.1 mol/L的下列四種物質的溶液,pH由大到小的順序是___________(填編號)。
a.Na2CO3 b.NaClO c.CH3COONa d.NaHCO3
(2)常溫下0.1 mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式的數據一定變小的是_______。
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+)
(3)體積為10 mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000 mL,稀釋過程pH變化如圖。則HX的電離常數___________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離常數;稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)_________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液水電離出來的c(H+)。
(4)25 ℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=_______________________(填準確數值)。
(5)電離平衡常數是用實驗的方法測定出來的,現已經測得25℃時c mol/L的HX的電離度為a,試表示該溫度下HX的電離平衡常數K=_____________________。(用含“ c、a的代數式表示”)
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【題目】已知反應2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
濃度/ (mol·L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
(1)比較此時正.逆反應速率的大。v正_______v逆(填“>”“<”或“=”)。
(2)若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH)=___________;該時間內反應速率v(CH3OH)=___________。
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