【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調味油,工業上主要是按如下路線合成的:
已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生反應,生成一種羥基醛:
請回答:
(1)肉桂醛F()的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol
(2)A中含有官能團名稱為_____ ___ _D的結構簡式為_____ _____ __;
(3)指出的反應的類型:①____ _______ ⑥_____ _______;
(4)寫出③反應的化學方程式:③_____________________________,
(5)C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個峰。
(6)E物質的同分異構體中,苯環上有兩個取代基,其中一個是羧基的有__ ______種;
【答案】(1)C9H8O(2分) 5(2分)
(2)羥基(1分)(2分)
(3) 加成反應、消去反應(各1分)
(4)+NaOH
+NaCl (2分)
(5)5 (2分) (6)3(2分)
【解析】
試題分析:根據反應①可知,A為C2H5OH,C2H5OH氧化為B,B是乙醛,結構簡式為CH3CHO。根據反應③可知C為,D為
.B、D兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生加成反應,生成一種羥基,其中的官能團為羥基、醛基,由F為
可知E為
。
(1)根據肉桂醛的結構簡式可知其分子式為C9H8O。F分子中含有1個苯環、1個碳碳雙鍵和1個醛基,因此1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣5mol;
(2)A的結構簡式為C2H5OH,其中含有官能團名稱為羥基;D的結構簡式為;
(3)根據以上分析可知①為加成反應,⑥為消去反應;
(4)反應③為氯代烴的取代反應,反應的方程式為+NaOH
+NaCl;
(5)C為苯甲醇,分子中核磁共振氫譜中有5個峰。
(6)E物質的同分異構體中,苯環上有兩個取代基,其中一個是羧基的可能為
,共計三種。
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【題目】[選修5——有機化學基礎]
龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I.已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。
(1)龍膽酸甲酯的分子式為 ,它的含氧官能團名稱為
(2)下列有關龍膽酸甲酯的描述,不正確的是______(填字母)
A.不能發生消去反應 B.難溶于水
C.能與溴水反應 D.能與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳
(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是____________________
II.已知X及其他幾種有機物存在如下轉化關系,且測得A中含三個甲基:
回答以下問題:
(4)X的結構簡式為______________________
(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式 __________________
①能發生銀鏡反應 ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類 ④苯環上的一氯代物只有兩種
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【題目】〔化學—選修5:有機化學基礎〕
物質H俗稱農康酸,是制備高效黏合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到:
回答下列問題:
(1)C4H8的名稱(系統命名)是____________;C4H7Cl中含有的官能團的名稱是____________。
(2)反應⑥的化學方程式為______________;其反應類型為_____________;的反應類型____________。
(3)衣康酸有多種同分異構體,其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個峰的有機物的結構簡式為______________________。
(4)下列關于H的說法正確的是_________(填字母)。
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應
c.能與新制Cu(OH)2反應
d.1 mol H完全燃燒消耗5 mol O2
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【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。
①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環境的氫。
(4)E經還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
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【題目】【化學選考——有機化學】富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___________由A生成B的反應類型為___________。
(2)C的結構簡式為___________。
(3)富馬酸的分子式為___________。
(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是________。
(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出__________L CO2(標況);富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有____________(寫出結構簡式)。
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]酮洛芬是一種良好的非甾體抗炎鎮痛藥。下面是酮洛芬的中間體F的合成路線:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 ,F中含氧官能團名稱為 。
(2)由A生成B的反應類型為 。
(3)由B生成C的化學方程式為 ,其反應類型為 。
(4)四氫呋喃是一種性能優良的溶劑,可由呋喃加氫得到。呋喃的結構簡式為,則四氫呋喃的結構簡式為 。
(5)W是C的同分異構體,W既能發生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發生顯色反應,W的結構共有 種(不含立體結構);寫出-種符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式: 。
①能與FeCl3發生為色反應
②核磁共振氫譜有6個吸收峰
(6)參照上述合成路線,以苯和CH3CN為起始原料,設計制備的合成路線:
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【題目】(I)實驗室合成乙酸乙酯的步驟:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸汽冷凝為液體流回燒瓶內), 加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙脂粗產品。請回答下列問題:
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放____ ;目的是 。
(2)反應中加入過量乙醇的目的是 。
(Ⅱ)已知乙烯能發生以下轉化。
(1)寫出下列化合物官能團名稱:B中含官能團名稱 ;D中含官能團名稱 。
(2)寫出反應的化學方程式:
① _________________________
② _________________________
③ ________________________
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【題目】普伐他汀是—種調節血脂的藥物,其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關 于普伐他汀的描述不正確的是
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能發生加成、取代、消去反應
C.其分子式為C23H35O7
D.1mol該物質最多可與2molNaOH反應
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【題目】A~G都是有機化合物,它們的轉化關系如下:
請回答下列問題:
(1)已知E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為________。
(2)A為只有一個取代基的芳香烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程為___ _____;
(3)由B生成D的反應條件 由C生成D的反應條件 ;
(4)由D發生加聚反應的化學方程式 ;
(5)F存在于枙子香油中。其結構簡式為____ ____;
(6)A的一氯代物有 種;
(7)A的芳香類同分異構體有如下幾種,其中苯環上的一氯代物只有2種的是 ( )
(8)在G的同分異構體中,苯環上一硝化產物只有一種且其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1 ∶1的是________(結構簡式)。
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