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【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

（1）化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。

（2）化合物B的結構簡式為 ；由A→B的反應類型是： 。

（3）同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結構簡式： 。

①分子含有2個獨立苯環，無其他環狀結構

②能發生銀鏡反應和水解反應

③不能和FeCl3發生顯色反應，但水解產物分子中含有甲基

（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請寫出以為原料制備化合物X()(結構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)： 。

【答案】（1）醚鍵、氯原子；

（2）；還原反應；

（3）22；；

（4）或

【解析】

試題分析：對比A、C的結構簡式可知B為，B與SOCl2發生取代反應生成，然后與NaCN發生取代反應生成，經水解、還原，最終生成；以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發生加成反應生成，與NaCN發生取代反應生成，在催化作用下與氫氣反應可生成。

（1）由結構簡式可知C含有的官能團為醚鍵和氯原子，故答案為：醚鍵、氯原子；

（2）B為，比較A、B的結構可知，由A→B的反應是將A中的醛基還原為B中的羥基，所以反應類型是還原反應，故答案為：；還原反應；

（3）根據條件①分子含有2個獨立苯環，無其他環狀結構；②能發生銀鏡反應和水解反應，說明有醛基及酯基；③不能和FeCl3發生顯色反應，但水解產物可以，說明沒有酚羥基，水解后產生酚羥基，則分子中有甲酸酚酯的結構，分子中含有甲基，結合A的結構簡式可知其同分異構體為苯環上連有三個基團，分別為-OH、-CH3及苯基，根據定二動一的原則，有10種結構，另外可以是兩個苯環直接相連，再與-OH、-CH3相連，這樣的結構有9種，還有就是兩個苯環直接相連再與-OOCCH3相連，有3種，所以共有22種，其中分子中只含有6種等效氫的結構簡式為，故答案為：22；；

（4）以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發生加成反應生成，與NaCN發生取代反應生成，在催化作用下與氫氣反應可生成，也可與HCl反應生成，再生成，則流程為或，故答案為：或

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】［化學——選修5：有機化學基礎］芳香族化合物X是一種天然食用香料，可以從某些植物中提取。X能發生下列轉化：

已知：①A的核磁共振氫譜有6個峰；②H為酯類結構，結構中除苯環外還含有一個六元環。③G的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的標志

請回答下列問題：

（1）反應①～⑥中，屬于加成反應的是 （填序號）。③的反應條件是 。

（2）反應①的化學方程式為 。檢驗A中非含氧官能團所用的試劑為 。

（3）D的結構簡式為 。

（4）F的同分異構體中，遇FeCl3溶液發生顯色反應，且能與碳酸氫鈉溶液反應，其苯環上一氯代物只有一種，符合條件的同分異構體數目為 種，寫出所有的同分異構體結構簡式： 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→（主要產物），1 mol某烴A充分燃燒后得到8 mol CO2和4 mol H2O。

該烴A在不同條件下能發生如下所示一系列變化。

（1）A的結構簡式： 。

（2）上述反應中，①是 反應，⑦是 反應。（填反應類型）

（3）寫出C的結構簡式：

（4）寫出D―→F反應的化學方程式：

寫出B―→E反應的化學方程式：

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】〔化學——選修5：有機化學基礎〕

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知：

請回答下列問題：

（1）下列有關F的說法正確的是 。

A．分子式是C7H7NO2Br

B．可以和鹽酸反應生成鹽

C．不能形成高分子化合物

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應

（2）C→ D的反應類型是 。

（3） B→C的化學方程式是 。在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 。

（4）D→E反應所需的試劑是 。

（5）寫出3個同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 。

①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子 ②分子中含有能發生銀鏡反應的官能團

（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。

注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如圖。下列關于分支酸的敘述不正確的是（ ）

A．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同

B．分子中含有3種含氧官能團

C．在一定條件下可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同

D．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發生中和反應

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系，A與F分子中所含原子數相同，且均能與NaHCO3溶液反應；F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能發生銀鏡反應；M與NaOH溶液反應后的產物，其一氯代物只有一種。

（1）B、F的結構簡式分別為__________________、______________________。

（2）反應①~⑦中，屬于消去反應的是______________________(填反應序號)。

（3）D發生銀鏡反應的化學方程式為_________________；反應⑦的化學方程式為_______________。

（4）A的相對分子質量在180~260之間，從以上轉化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實驗步驟和現象為_____________________________________________。

（5）符合下列條件的F的同分異構體共有________種。

a.能發生銀鏡反應 b.能與FeCl3溶液發生顯色反應

c.核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1:1:2:6

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某實驗小組擬用有機物A來合成阿司匹林和M，M是一種防曬劑，結構式為。合成路線如下：

已知：

1. E的相對分子質量為138

2. F的相對分子質量為240

3. 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，容易脫水形成羰基

4.

根據以上信息回答下列問題：

1.寫出B的結構簡式 ，由H生成I的第二步反應的反應類型是 。

2.寫出下列反應的化學方程式

D+ NaOH（高溫高壓） 。

E→F 。

3.阿司匹林為常用解熱鎮痛藥，試寫出兩種阿司匹林的同分異構體（要求：苯環上有3個取代基；屬于酯類，每摩爾該物質水解消耗4摩爾NaOH；且能發生銀鏡反應。） 、 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗室制備乙酸乙酯的實驗裝置示意圖和有關實驗步驟如下：在A中加入4.6 g的乙醇，9.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50min，反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集餾分，得乙酸乙酯5.28 g。

回答下列問題：

（1）儀器B的名稱是：

（2）A 中濃硫酸的作用是 和 。

（3）寫出實驗室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學反應方程式： 。

（4）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標號）。

a．直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出

b．直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從下口放出

d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從上口放出

（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是： 。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是： （填標號）。

（7）本實驗的產率是：__________（填標號）。（產率指的是某種生成物的實際產量與理論產量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相對分子質量分別為：46、60、88。）

a．30% b．40% c．50% d．60%

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】常用的油脂、蠟的漂白劑、化妝品助劑、橡膠硫化劑（C14H10O4,CAS號為94-36-0）已被禁用。下面是以物質A為原料合成C14H10O4,的流程：

提示：①2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在“鈀催化交叉偶聯反應”研究領域作出了杰出貢獻，而獲得了諾貝爾化學獎，其反應機理可簡單表示為：

②苯乙烯和甲苯與酸性KMnO4溶液反應產物相同。

請回答下列問題：

（1）物質A的名稱為 ，物質C中含有的官能團的名稱為 ，D的結構簡式為 ；

（2）反應①—④中屬于取代反應的有 ；

（3）反應②的化學反應方程式 ；

（4）某物質E為漂白劑（C14H10O4）的同分異構體，同時符合下列條件的E的同分異構體有 種；

①含有聯苯結構單元（），在一定條件下能發生銀鏡反應，且1molE最多可消耗4mol NaOH

②遇FeCl3溶液不顯紫色，且苯環上核磁共振氫譜有六個吸收峰。（ ）

（5）請寫出以苯乙烯和乙烯為原料，合成的流程，無機物任選，注明反應條件。示例如下：

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