Question

7．以下是兩例人類遺傳�。�
病例一：人的正常色覺B對紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳，褐眼A對藍眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳，有一個藍眼色覺正常的女子，與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，在這對夫婦中：
（1）男子的基因型是AaX^BY；
（2）女子的基因型是aaX^BX^b；
（3）他們的子代中出現藍眼色盲男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病，這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病，試問：
（1）如兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率是$\frac{2}{3}$
（2）這個兒子與一個正常的女子結婚，他們生的第一個孩子患此�。�那么第二個孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析病例一：人紅綠色盲為伴性遺傳，褐眼和藍眼這對相對性狀為常染色體遺傳，有一個藍眼色覺正常的女子（aaX^BX^_），與一個褐眼色覺正常的男子（A_X^BY）婚配，生了一個藍眼色盲的男孩（aaX^bY），因此這對夫婦的基因型為AaX^BY×aaX^BX^b．
分析病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種常染色體上的隱性基因遺傳�。ㄏ嚓P基因用R、r表示）．

解答 解：病例一：
（1）由以上分析可知，男子的基因型是AaX^BY．
（2）由以上分析可知，女子的基因型是aaX^BX^b．
（3）這對夫婦的基因型為AaX^BY×aaX^BX^b，他們的子代中出現藍眼色盲男孩（aaX^bY）的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
病例二：
（1）幼兒黑蒙性白癡是一種常染色體上的隱性基因遺傳病（相關基因用R、r表示），兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，則這對雙親的基因型均為Rr，患病女兒的基因型為rr，正常兒子的基因型及概率為$\frac{1}{3}$RR、$\frac{2}{3}$Rr，可見，這個兒子攜帶此隱性基因的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）這個兒子（R_）與一個正常的女子結婚（R_），他們生的第一個孩子患此�。╮r），因此他們的基因型均為Rr，那么第二個孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）AaX^BY
（2）aaX^BX^b     
（3）$\frac{1}{8}$  
（1）$\frac{2}{3}$  
（2）$\frac{1}{4}$

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據題干信息判斷親本的基因型，再運用逐對分析法進行相關概率的計算．