【題目】[化學---選修5:有機化學基礎]
偏四氯乙烷是一種常見化工原料,以偏四氯乙烷和烯烴(C5H10)為原料合成某種六元環酯(C7H10O4)的合成路線如下:已知:一個碳原子上連接2個—OH不穩定,容易脫水變成
(1)化合物II中能與能與金屬鈉反應的官能團名稱為_________________
(2)化合物IV合成化合物V的反應類型為______________化合物V合成化合物VI反應類型為_________________
(3)寫出由化合物VI合成化合物VII的反應方程式________________________。
(4)有機物R是化合物IV的同分異構體,R能使溴水褪色,且其核磁共振氫譜中有4組峰,有機物R的結構簡式為_________________,該六元環酯(C7H10O4)的結構簡式為_________________
(5)參照上合成路線,設計以有機物()和乙二醇為原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路線。____________________________。
【答案】(1)羥基(2)加成反應;取代反應;
(3)
(4);
;
(5)。
【解析】
試題分析:(1)化合物I生成化合物II,發生鹵代烴水解的,即化合物II的結構簡式為HO-CH2-COONa,能和金屬鈉反應官能團是羥基;(2)化合物II→化合物III,利用酸性強的制取酸性弱的,即化合物III的結構簡式為HO-CH2-COOH,因為制備的物質是六元環酯,因此化合物Ⅷ中含有羧基和羥基,化合物VII轉變成化合物VIII,發生氧化反應,把醛基氧化成羧基,化合物VI轉變成化合物VII,根據反應條件,發生醇的氧化,因此推出化合物VI中有一個羥基不能被氧化,一個羥基被氧化成醛基,因此化合物VI的結構簡式為:CH3CH2C(CH3)(OH)-CH2OH,根據IV的化學式C5H10,屬于烯烴,結構簡式為:CH3CH2C(CH3)=CH2,化合物IV轉成成化合物V發生取代反應,化合物V轉化成化合物VI,反應類型為取代反應或水解反應;(3)根據(2)的分析,化學反應方程式為:;(4)能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵,有4組峰,說明有4種不同環境的氫原子,即結構簡式為:(CH3)2CH-CH=CH2,六元環酯的結構簡式為:
;(5)
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【題目】化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去):
C結構簡式
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 ,化學名稱是 ;
(2)B的分子式為 ;
(3)②的反應化學方程式為 ;
(4)①和③的反應類型分別是 , ;
(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學方程式為 ;
(6)A的同分異構體中不含聚集雙烯(C=C=C)結構單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構體的化合物的結構簡式 。
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【題目】非諾洛芬是一種治療類風濕性關節炎的藥物,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團為________________和_______________ (填結構簡式) 。
(2)反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結構簡式為__________________。
(3)在上述五步反應中,屬于取代反應的是________(填序號)。
(4)B的一種同分異構體滿足下列條件:
Ⅰ.能發生銀鏡反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應。
Ⅱ.分子中有6種不同化學環境的氫,且分子中含有兩個苯環。
寫出該同分異構體的結構簡式:______________________________________________。
(5)根據已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑作用)。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據下圖回答問題。
(1)D的化學名稱是 。
(2)反應③的化學方程式是__________________。(有機物須用結構簡式表示)
(3)B的分子式是 。A的結構式是 。反應①的反應類型是 。
(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數目有______個。
(Ⅰ)為鄰位取代苯環結構;(Ⅱ)與B具有相同官能團;(Ⅲ)不與FeCl3溶液發生顯色反應。
寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式_______________________________________。
(5)G是重要的工業原料,用化學方程式表示G的一種重要的工業用途
________________________________________________________________________。
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【題目】【化學----選修有機化學基礎】1,4- 二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學性質的重要物質,工業上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷:
友情提示:格拉澤反應:2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2
回答下列問題:
(1)D的官能團的名稱為 。
(2)①和③的反應類型分別為 、 。
(3)E的結構簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣___________mol。
(4)請寫出反應①的化學方程式____________________。
(5)化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請寫出化合物F和乙酸反應的化學方程式___________________________。
(6)芳香化合物G是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為1:1,寫出其結構簡式為_______________________________。
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【題目】已知某烴的含氧衍生物A能發生如下所示的變化。在相同條件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氫元素的質量分數之和為71.4%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化學式為C9H12O4。
試回答下列問題:
(1) A中含氧官能團的名稱 ;C的結構簡式 。
(2)D可能發生的反應為 (填編號);
①酯化反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應
(3)寫出下列反應的方程式
①A與銀氨溶液: ;
②G→H: ;
(4)某芳香族化合物M,與A含有相同類型和數目的官能團,且相對分子質量比A大76。則:
①M的化學式為 ;
②已知M的同分異構體為芳香族化合物,不與FeCl3溶液發生顯色反應,但能與Na反應,且官能團不直接相連。則M的同分異構體為(寫1種): 。
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【題目】【化學—選修5:有機化學基礎】聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應條件略去):
已知:
(1)B的名稱(系統命名)為 。
(2)若反應①的反應條件為光照,最先得到的氯代有機物結構簡式是 。
(3)寫出下列反應的反應類型:反應②是 ,反應④是 。
(4)寫出B與D反應生成G的反應方程式 。
(5)甲苯的二氯代物產物的同分異構體有 種。
(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物(無機試劑任選)。
請寫出合成路線: 。
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【題目】某同學利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:
① 向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加熱試管A
② 一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現油狀液體
③ 停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色
④ 取下層褪色后的溶液,滴入酚酞后又出現紅色
結合上述實驗,下列說法正確的是
A. ①中加熱利于加快酯化反應速率,故溫度越高越好
B. ③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致
C. ③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中
D. 取②中上層油狀液體測其,共有3組峰
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【題目】如圖表示葉片面積指數與光合產物實際量、呼吸量等的關系(葉面積指數是指植物單位面積中葉面積的數量,此數量越大,表示葉片交叉程度越大)。則圖中曲線1、2、3及D點所代表的生物意義依次為
A.光合作用實際量、呼吸作用量、干物質量;植物的凈光合作用等于零
B.光合作用實際量、干物質量、呼吸作用量;植物的凈光合作用等于零
C.干物質量、光合作用實際量、呼吸作用量;植物的凈光合作用大于零
D.呼吸作用量、光合作用實際量、干物質量;植物的凈光合作用小于零
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