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【題目】科研人員對獼猴(2n=42)的酒精代謝過程進行研究,發現乙醇進入機體內的代謝途徑如下圖所示。缺乏酶 1,喝酒臉色基本不變但易醉的獼猴,稱為“白臉獼猴”; 缺乏酶 2,喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅的獼猴,稱為“紅臉獼猴”;兩種酶都有的獼猴,稱為“不醉獼猴”。請回答問題:

1)乙醇進入獼猴機體內的代謝途徑,說明基因可以通過控制_____的合成來控制代謝過程,從而控制生物的 。獼猴的乙醇代謝與性別關系不大, 判斷依據是________________________。

2)圖中基因 b 由基因 B 突變而來,基因 B_______(可以/不可以)突變成其他多種形式的等位基因,這是因為基因突變具有________的特點。

3)“紅臉獼猴”的基因型有______ ,“白臉獼猴”的基因型有_________________。

4)完善如下實驗設計和預期,以確定某只“白臉獼猴”雄猴的基因型。

實驗步驟:

該“白臉獼猴”與多只純合____________ 雜交,產生多只后代。

觀察、統計后代的表現型及比例。

結果預測:

若子代全為“紅臉獼猴”,則該“白臉獼猴”的基因型為_________________;

若子代“紅臉獼猴”:“不醉獼猴”=11,則該“白臉獼猴”的基因型為_________

若子代___________________,則該“白臉獼猴”的基因型為___________

【答案】 與酒精代謝有關的基因位于常染色體上 可以 不定向性 4 3 “不醉獼猴” aaBB aaBb 全為“不醉獼猴” aabb

【解析】

圖示為乙醇進入機體的代謝途徑,說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而間接控制生物的性狀。其中“白臉獼猴”缺乏酶1,基因型為aa__;“紅臉獼猴”缺乏酶2,基因型為A_B_,“不醉獼猴”具有酶1和酶2,基因型為A_bb

1)觀察圖中乙醇進入機體的代謝途徑,說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而間接控制生物的性狀;從以上資料可知控制酒量的基因位于4號和12號染色體上,因此獼猴的酒量大小與性別關系不大,判斷的理由是與酒精代謝有關的基因位于常染色體上。

2)基因b由基因B突變形成,基因B也可以突變成其他多種形式的等位基因,說明基因突變具有不定向性。

3)據分析可知“紅臉獼猴”的基因型為A_B_,故共有AABB、AaBbAaBB、AABb4種;“白臉獼猴”缺乏酶1,基因型為aa__,故有aaBBaaBb、aabb3種。

4)①該“白臉獼猴”的基因型為aa__,可能為aaBBaaBb,aabb,預判斷其基因型,可讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”(AAbb)交配。

②該“白臉獼猴”( aa__)和純合“不醉獼猴”(AAbb)交配,若子代全為“紅臉獼猴”(基因型為AaBb),則該“白臉獼猴”的基因型為aaBB。

該“白臉獼猴”( aa__)和純合“不醉獼猴”(AAbb)交配,若子代“紅臉獼猴”:“不醉獼猴”=11,即基因型為AaBbAabb,則該“白臉獼猴”的基因型為aaBb

該“白臉獼猴”( aa__)和純合“不醉獼猴”(AAbb)交配,若該“白臉獼猴”的基因型為aabb,則子代全為“不醉獼猴”(Aabb)。

練習冊系列答案
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限制酶

EcoR V

Sau3AI

BamH I

識別序列及切割位點




1)據圖分析,為便于過程①所獲得的目的基因片段能夠順利與質粒P連接,需要在目的基因片段加上__________序列。成功導入P1的受體菌落具有的抗藥性特點為__________。

2)過程③用到的酶為__________。為了保證目的基因能夠正常表達,在構建P1時需要將目的基因插入__________之間。

3)科學家最早就是利用基因工程方法在大腸桿菌和酵母菌細胞內獲得了干擾素,利用大腸桿菌作為受體菌的優點是____________________。以大腸桿菌為受體細胞時通常用人特定細胞的mRNA為材料來獲得cDNA,其原理是______________________________

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金黃色葡萄球菌

酵母菌

灰綠曲霉

黑曲霉

100

28

33

26

12

50

27

31

18

09

25

23

27

10

03

10

14

03

-

05

12

-

-

-

A.金黃色葡萄球菌與另外三種菌的主要區別是沒有核膜

B.制備含菌平板可用稀釋涂布平板法或平板劃線法

C.在每個多糖濃度、每種菌均重復多次,將數據取平均值

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3)將重組胚胎移植到3號豬的子宮中,產出的基因編輯豬的性染色體來自于_________號豬。

4)為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達,可采用的方法有__________(填序號)。

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