【題目】A是一種密度為1.25 g·L-1(標準狀況下)的烴,F是一種常見的油脂,且F與I互為同系物。有關物質間的轉化關系如下圖,請回答下列問題。
(1)E是一種高分子化合物,則A → E的反應類型是 。
(2)C中所含官能團的名稱是 。鑒別C中官能團的一種方法 (以化學方程式表示)。
(3)寫出D + G → I的化學方程式 。
【答案】(1)加聚反應
(2)醛基 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)3CH3COOH++3H2O
【解析】
試題分析:A是一種在標準狀況下密度為1.25g/L的烴,摩爾質量為1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,則A為CH2=CH2,B能發生連續氧化反應,則B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,F是一種常見的油脂,且F與I互為同系物,F發生水解反應生成丙三醇和高級脂肪酸,G和D發生酯化反應生成酯,G為丙三醇。
(1)A為乙烯,含有碳碳雙鍵,發生加聚反應生成高分子化合物E,所以A→E的反應類型是加聚反應。
(2)根據上述分析,C為乙醛,所含官能團的名稱為醛基;鑒別醛基可以用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液,化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+ NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
(3)根據上述分析,D為乙酸,G為丙三醇,兩者能發生酯化反應生成酯,反應的化學方程式為:3CH3COOH ++3H2O。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。
①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環境的氫。
(4)E經還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】普伐他汀是—種調節血脂的藥物,其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關 于普伐他汀的描述不正確的是
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能發生加成、取代、消去反應
C.其分子式為C23H35O7
D.1mol該物質最多可與2molNaOH反應
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】秸稈(含多糖物質)的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:
回答下列問題:
(1)下列關于糖類的說法正確的是__________(填標號)。
a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖
c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全
d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物
(2)B生成C的反應類型為_____________________;
(3)D中官能團名稱為_________,D生成E的反應類型為___________;
(4)F的化學名稱是______________,由F生成G的化學方程式為__________________;
(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,W共有________種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_________;
(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對二苯二甲酸的合成路線__________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,測定裝置如圖(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出):H:1 O:16 C:12
取17.1 g A放入裝置中,通入過量O2燃燒,生成CO2和H2O,請回答下列有關問題:
(1)通入過量O2的目的是 ;
(2)C裝置的作用是 ;
D裝置的作用是 ;
(3)通過該實驗,能否確定A中是否含有氧原子?________;
(4)若A的摩爾質量為342 g/mol,C裝置增重9.99 g,D裝置增重26.4 g,則A的分子式為________;
(5)寫出A燃燒的化學方程式 ;
(6)A可發生水解反應,1 mol A可水解生成2 mol同分異構體,則A在催化劑作用下水解的化學方程 式為 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學—選修5:有機化學基礎】沐舒坦(結構簡式為,不考慮立體異構)是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條(反應試劑和反應條件均未標出)
已知:
完成下列填空:
(1)寫出反應①所用試劑和反應條件 ,反應⑥的化學反應方程式 。
(2)寫出反應類型
反應③ 反應⑤
(3)寫出結構簡式
A B
(4)反應⑥中除加入反應試劑C外,還需要加入K2CO3,其目的是為了 ;
(5)寫出兩種C的能發生水解反應,且只含3種不同化學環境氫原子的同分異構體的結構簡式 、
(6)反應②,反應③的順序不能顛倒,其原因是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】A~G都是有機化合物,它們的轉化關系如下:
請回答下列問題:
(1)已知E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為________。
(2)A為只有一個取代基的芳香烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程為___ _____;
(3)由B生成D的反應條件 由C生成D的反應條件 ;
(4)由D發生加聚反應的化學方程式 ;
(5)F存在于枙子香油中。其結構簡式為____ ____;
(6)A的一氯代物有 種;
(7)A的芳香類同分異構體有如下幾種,其中苯環上的一氯代物只有2種的是 ( )
(8)在G的同分異構體中,苯環上一硝化產物只有一種且其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1 ∶1的是________(結構簡式)。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】正丁醇常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醇的主要實驗裝置如下圖:
反應物和產物的相關數據如下下:
相對分 子質量 | 沸點/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 幾乎不溶 |
合成正丁醚的步驟:
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應液,迅速升溫至135℃,維持反應一段時間,分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產物.
④粗產物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚13g.
請回答:
(1)加熱A前,需先從_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為_______________;寫出步驟②中制備正丁醚的化學方程式_______________;
(3)步驟③的目的是初步洗去________,振搖后靜置,粗產物應從分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分離出;
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為_______________;
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時應收集______(填選項字母)左右的餾分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質,且分為上下兩層,隨著反應的進行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側支管自動流回A.分水器中上層液體的主要成分為_________,下層液體的主要成分為_______________(填物質名稱);
(7)本實驗中,正丁醚的產率為_______________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物A為無色液體,難溶于水,有特殊香味。它能夠與濃硝酸發生硝化反應。其苯環上的一硝基代物有四種同分異構體,A的質譜圖如圖甲所示,它能夠在一定條件下發生如圖乙所示的轉化關系。其中F能夠發生銀鏡反應,K是一種白色沉淀。
已知:無水醋酸鈉與堿石灰混合共熱制甲烷:CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3
請結合相關信息回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱為:____________。
(2)寫出D、K的結構簡式:D____________、K____________。
(3)寫出E→F、C+F→G的方程式并注明反應類型:
E→F:_____________,反應類型:________________;
C+F→G:______________,反應類型:________________。
(4)A的同分異構體中,屬于芳香族化合物,不能與FeCl3溶液發生顯色反應,能夠與碳酸氫鈉溶液反應的氣體的共有____________種,其中核磁共振氫譜為4組峰的物質的結構簡式____________。(本題不考慮結構)。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com