Question

【題目】下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B和b)。請據圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)

（1）圖中①過程發生在細胞分裂的_________期。

（2）β鏈堿基組成為___________。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_______(常/X/Y)染色體上，屬于________性遺傳病。

（4）Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為_________。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為___________。

（5）若圖中正�；�因片段中CTT突變為CTC，由此基因控制的生物性狀________(會/不會)發生改變。

（6）圖中體現了基因是通過控制________直接控制生物體性狀的。

Answer 1

【答案】間 GUA 常 隱 BB或Bb 1/8 BB 不會 蛋白質的結構

【解析】

左圖中可以看出，由于DNA復制過程中基因發生突變，導致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，從而產生了異常的血紅蛋白。右圖中的系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，所以可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個體的基因型，運用基因的分離定律進行計算。

（1）圖中①表示DNA復制。DNA復制發生在有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。

（2）根據堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，根據正�；�因轉錄形成的RNA可知，β鏈是以α鏈轉錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。

（3）右圖中，表現正常的3和4生了個患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，由此可確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳。
（4）根據Ⅱ9患病，可知其父母基因型均為Bb，所以Ⅱ8基因型是BB或Bb，由于Ⅱ6和Ⅱ7已經生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此再生一個患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。要保證Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。

（5）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，則轉錄形成的mRNA上堿基組成為GAG，對應的氨基酸仍是谷氨酸。故由此基因控制的生物性狀不會發生改變。
（6）圖中體現了基因是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體性狀的。