Question

【題目】如圖是利用現代生物工程技術培育轉基因抗病香蕉的過程圖解，請據圖回答：
（1）PstⅠ的識別序列為﹣G↓ACGTC﹣．如果用此酶切割DNA，則形成的能“粘連”起來兩段DNA片段為 ．
（2）構建重組Ti質粒時，需要酶和酶參與．將重組Ti質粒轉入農桿菌時，可以用處理農桿菌，使重組Ti質粒易于導入．
（3）培養基中的青霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長．若利用該培養基篩選己導入抗病基因的香蕉細胞，應使重組Ti質粒中含有 ， 重組質粒中抗生素抗性基因可作為標記基因，原因是 ．
（4）由導入目的基因的細胞培養成轉基因抗病香蕉，采用的是技術．將培育的轉基因抗病香蕉進行無性繁殖，在產生的后代中檢測各單株的抗病性，結果發現有少數植株表現為不抗病，造成這一結果最可能的原因是 ．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）PstI； EcoRI； CaCl2
（3）抗青霉素基因；它能鑒別受體細胞中是否含有目的基因
（4）植物組織培養；抗病基因沒有表達
【解析】解：（1）PstⅠ的識別序列為﹣G↓ACGTC﹣，則其切割DNA后形成的能“粘連”起來兩段DNA片段為 ．（2）含有目的基因的外源DNA分子上有三種限制酶的識別序列，但SmaⅠ酶的識別序列位于目的基因上，用該酶切割會破壞目的基因，因此構建基因表達載體時，應該選用PstI 酶和EcoRI 酶．將目的基因導入微生物細胞常用感受態轉化法，即用CaCl2處理微生物細胞，使其成為易于吸收周圍環境中DNA分子的感受態細胞．（3）培養基中的青霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長．若利用該培養基篩選己導入抗病基因的香蕉細胞，應使重組Ti質粒中含有抗青霉素基因；重組質粒中抗生素抗性基因能鑒別受體細胞中是否含有目的基因，因此可作為標記基因．（4）將轉基因植物細胞培育成轉基因植株需要采用植物組織培養技術；將培育的轉基因抗病香蕉進行無性繁殖，在產生的后代中檢測各單株的抗病性，結果發現有少數植株表現為不抗病，造成這一結果最可能的原因是抗病基因沒有表達．

所以答案是：（1）如圖 （2）PstI EcoRI CaCl2（3）抗青霉素基因 它能鑒別受體細胞中是否含有目的基因（4）植物組織培養 抗病基因沒有表達

【考點精析】掌握基因工程的原理及技術是解答本題的根本，需要知道基因工程的原理是利用DNA重組技術．