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【題目】如圖為人體體液物質交換示意圖，下列敘述不正確的是（ ）

A.神經遞質可以存在于②中

B.①、②、④相比，①中含有較多的蛋白質

C.毛細血管壁細胞的內環境是②與④

D.①的滲透壓的大小主要與蛋白質、無機鹽含量有關

【答案】C

【解析】

分析題圖：①是血漿，②是組織液，③是細胞內液，④是淋巴，其中血漿和組織液之間的成分可以相互轉化，血漿可以轉化成淋巴，淋巴可以轉化成血漿；淋巴、組織液和血漿中的成分與生活在其中的細胞成分也可以相互轉化。

A、神經遞質分泌后進入組織液，故神經遞質可以存在于②組織液中，A正確；

B、①血漿、②組織液和④淋巴成分基本相同，但血漿中含有較多的蛋白質，B正確；

C、毛細血管壁細胞的內環境是①血漿與②組織液，C錯誤；

D、①血漿的滲透壓的大小主要與蛋白質、無機鹽含量有關，D正確。

故選C。

練習冊系列答案
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【題目】下圖為腮腺炎病毒初次侵入人體后產生的免疫應答示意圖。下列說法錯誤的是（ ）

A.細胞d為效應T細胞，可與靶細胞密切接觸并使之裂解死亡

B.細胞b將抗原呈遞給細胞f，后者立即產生免疫活性物質n

C.機體針對腮腺炎病毒產生免疫應答體現了免疫系統的防衛功能

D.接種疫苗可有效預防腮腺炎，主要與體內產生的細胞c和e相關

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖 為 DNA 分子結構模型的部分結構示意圖，下列敘述錯誤的是（ ）

A.該段 DNA 模型中的“4”有兩種

B.“2”和“3”組成的結構叫脫氧核苷

C.每個脫氧核糖上都連接兩個磷酸和一個堿基

D.若該 DNA 模型中含有 30 個C，則一定有30個G

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖為ATP結構示意圖。研究人員將用32P標記的磷酸注入活細胞，迅速分離細胞內的ATP，發現其末端的磷酸基團被32P標記，其余磷酸基較長時間后才被標記。該實驗可以推測（ ）

A.化學鍵2易斷裂B.化學鍵1無法斷裂

C.ADP中的能量無法利用D.ATP合成需要能量

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【題目】案例一：臨床確診21三體綜合征的主要方法是染色體核型分析，顯微觀察染色體的數目和形態。一21三體綜合征婦女婚配并生育女嬰，該婦女的染色體分析結果如圖。

【1】已知該婦女的丈夫以及女兒的染色體分析結果均正常，則可推測，與該婦女產生的可育卵同時生成的第二極體的染色體組成有___________。

A.22+XB.23+XC.45+XD.22+×X

【2】染色體核型分析通常選擇有絲分裂中期的染色體為研究對象。下列細胞顯微圖像中，染色體核型分析時需選取___________。

A.B.

C.D.

案例二：染色體核型分析有時也會對染色體病的類型誤判。1患者染色體核型檢查提示為21三體綜合征（如左圖），但未表現出該病的典型癥狀。經基因組檢測發現，患者的SPN基因和QPRT基因的含量與健康人存在差異，如右圖。

【3】已知SPN基因和QPRT基因均位于16號染色體上，結合左圖和右圖推測，該患者的疾病的變異類型最可能是___________。

A.16號染色體片段缺失B.21號染色體數目變異

C.16號染色體片段重復D.21號染色體片段重復

案例三：G6PD缺乏癥是一種X連鎖不完全顯性的遺傳性疾病�，F有一罕見的G6PD缺乏癥合并21-三體綜合征男性患兒�；純耗赣H屬于高齡產婦，但未表現出G6PD缺乏癥的明顯癥狀。

【4】用G/g表示G6PD缺乏癥的相關基因。該患兒母親的基因型是___________。

【5】結合上述三個案例，染色體核型分析以及基因檢測在優生優育所起的作用包括____________

A.杜絕患兒的出生B.預測子代再發風險率

C.為產前診斷提供依據D.確定胎兒是否患有某種遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】2015年，屠呦呦因發現青蒿素治療瘧疾的新療法獲獎。工業上青蒿素一般從青蒿植株中提取,產量低，價格高�；蚬こ碳凹毎こ痰葹榕嘤龈咔噍锼睾康那噍锾峁┝怂悸�。科學家先通過紫外線處理大量青蒿幼苗后，偶然發現一株高產植株。通過基因測序發現該高產植株控制青蒿素合成相關的一種關鍵酶的基因發生了突變。

（1）提取了高產植株的全部DNA后，要想快速大量獲得該突變基因可以采用PCR技術，該技術的原理是 。

（2）如果用青蒿某個時期mRNA反轉錄產生的雙鏈cDNA片段，用該雙鏈cDNA進行PCR擴增，進行了30個循環后，理論上可以產生約為__________個DNA分子，該雙鏈與載體連接后儲存在一個受體菌群中，這個受體菌群就叫做青蒿的________________,獲得的cDNA與青蒿細胞中該基因堿基序列___________（填“相同”或“不同”）。

（3）將獲得的突變基因導入普通青蒿之前，先構建基因表達載體，圖l、2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：

用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒，不能使用SmaⅠ切割，原因是___________ ，構建好的重組質粒在其目的基因前要加上特殊的啟動子，啟動子是__________識別結合位點。

（4）檢測目的基因是否表達出相應蛋白質，應采取 技術。目的基因導入組織細胞后，通過 技術培育出青蒿幼苗。

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【題目】將蒼蠅養在甲、乙兩瓶中，甲瓶內放有捕蠅紙，乙瓶內沒放捕蠅紙，其余實驗條件皆相同（培養基、有翅和無翅的蒼蠅皆等量）。8天后，甲瓶內僅無翅的蒼蠅存活，捕蠅紙上皆是有翅的死蒼蠅，乙瓶內有翅和無翅的蒼蠅皆存活，如圖所示。下列對此實驗的解釋或推論合理的是（ ）

A.甲瓶蒼蠅在選擇作用下會產生定向變異

B.乙瓶內有翅的蒼蠅能存活是因為發生了突變

C.甲瓶蒼蠅中控制有翅性狀的基因頻率不一定為零

D.由此實驗可推出若蒼蠅不常使用翅，則翅會退化

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【題目】苯丙酮尿癥（PKU）是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經系統損害而導致智力低下。下圖是患有該病的家族系譜圖。

【1】據圖分析，PKU致病基因位于_________（常/X/Y）染色體上，是_________（顯性/隱性）基因。

【2】若Ⅲ2與Ⅲ3結婚，生一個患病男孩的概率是_________，所以我國婚姻法規定禁止近親結婚。

【3】某人患了苯丙酮尿癥（PKU），該患者欲進行遺傳咨詢，則其遺傳咨詢的正確步驟是_________。①詢問病史、家庭史 ②推算后代的再發風險，提出對策、方法和建議

③家系調查，繪制系譜圖，確定遺傳方式 ④通過臨床的染色體檢查、生化檢測

A.①②③④B.④①③②C.④③②①D.①④③②

從優生的角度考慮，為避免再生下患兒，該家族成員去醫院進行了基因檢測。已知被檢測的PKU基因為142bp（bp表示堿基對），檢測人員用特定限制酶酶切部分家庭成員的PKU基因，產生了大小不同的幾種片段，結果見下圖。

【4】由此判斷，Ⅲ1的每個PKU基因中具有_________個該特定限制酶的酶切位點，Ⅲ2的基因型是_________。（相關基因用A、a表示）

【5】對Ⅰ1、Ⅲ3和Ⅲ1進行根本性治療的方法是_________。

A.心理治療B.鍛煉治療C.限鹽治療D.基因治療

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【題目】下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲病由一對等位基因（A，a）控制，乙病由另一對等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因來自Ⅰ中的____________號個體。

（2）若甲病的病因是基因突變后缺失了3個堿基對，導致所控制的蛋白質缺少1個苯丙氨酸，這種數量關系說明________________。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是_______________。

（3）若甲病在某群體中的發病率為1/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率為________。

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