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【題目】圖是光照強度與光合速率關系圖,下列說法錯誤的是

A當光照強度<A,光合速率<呼吸速率

B當光照強度=A,呼吸作用釋放出的CO2=光合作用同化的CO2

CA<光照強度<B,植物葉片吸收CO2

DB點以后,限制光合作用的因素包括光照強度、溫度、二氧化碳濃度等

【答案】D

【解析】依題意并結合圖示分析可知:當光照強度<A,C02放出大于零,不吸收CO2,說明光合速率<呼吸速率,A項正確;當光照強度=A, C02放出等于吸收量,即呼吸作用釋放出的CO2=光合作用同化的CO2,B項正確;A<光照強度<B, C02的吸收量隨光照強度的增加而增加,沒有C02放出,說明植物葉片吸收CO2,C項正確;B點以后,C02的吸收量不再隨光照強度的增加而增加,說明限制光合作用的因素不是光照強度,而是溫度、CO2濃度等,D錯誤。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某種藥物可以阻斷蟾蜍屈肌反射活動。如下圖為該反射弧的模式圖。A、B為神經纖維上的實驗位點,C為突觸間隙。下列實驗結果中,能夠證明這種藥物在神經系統中僅對神經細胞間的興奮傳遞有阻斷作用的是

藥物放在A,刺激B,肌肉收縮

將藥物放在B,刺激A,肌肉收縮

將藥物放在C,刺激B,肌肉不收縮

將藥物放在C,刺激A,肌肉收縮

A B C D

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】用光學顯微鏡觀察發生質壁分離的洋蔥表皮細胞,不能檢視到染色體的原因是(

A.沒有用醋酸洋紅染色B.試劑破壞了染色體結構

C.無染色體形成D.顯微鏡倍率不夠

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】I某種鳥類羽毛的顏色由等位基因A和a控制,且A基因越多,黑色素越多;等位基因B和b控制色素的分布,兩對基因均位于常染色體上。研究者進行了下圖所示的雜交實驗,下列有關敘述錯誤的是

1親本基因型分別為

2F2 純白,基因型比是

3能使色素分散形成斑點的基因型是 。

4F2黑色斑點中雜合子所占比例為 。

II如圖是某家庭的系譜圖,其中白化病相關基因用A、a表示,紅綠色盲相關基因用B、b表示,據圖回答

18號個體的基因型是 ,5號個體為雜合子的概率是 。

2若9號個體與12號個體結婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是 。如果不考慮白化病,他們 不能生出患紅綠色盲的女孩。

3遺傳病患者的體細胞中 一定不一定含有致病基因。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖1為某二倍體生物個體基因型為EeFf細胞分裂一個時期的示意圖僅示部分染色體;圖2表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化;圖3中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題:

1圖1中細胞分裂的方式和時期是 ;圖1細胞中染色體上所示基因E和e產生的變異途徑是

2此生物進行減數分裂,產生了Eef的配子,其原因最可能是 ,其余配子的基因型是 。

3圖2中AB段形成的原因是 ;圖2CD段變化會導致圖3中一種細胞類型轉變為另一種細胞類型,轉變的具體情況有用圖3中字母加箭頭表述 。

4若某細胞屬于圖3中類型c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細胞的名稱是 ;在圖3 的5種細胞類型中,一定具有同源染色體的細胞類型有 用圖3中字母表示;若圖3中類型b、d、e的細胞屬于同一次減數分裂,那么三者出現的先后順序是

5此生物卵母細胞分裂一般停留在減數第一次分裂中期,待精子進入卵細胞后完成后續過程。細胞松弛素B能阻滯細胞分裂而導致染色體數加倍,可用于誘導三倍體,F有3組實驗:I用細胞松弛素B阻滯卵母細胞的減數第一次分裂,II用細胞松弛素B阻滯減數第二次分裂,III用細胞松弛素B阻滯受精卵的第一次卵裂。請預測三倍體出現率最低的是阻滯 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列敘述錯誤的是

ASARS病毒雖不具有細胞結構,但其體內也存在遺傳物質

B鏈霉菌、衣藻的體內都有以核膜為界限的細胞膜

C酵母菌細胞內存在核酸、蛋白質、細胞核等物質或結構

D念珠藻體內含有藻藍素和葉綠體,能進行光合作用

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于現代生物進化理論的敘述,不正確的是

A種群是生物進化的基本單位

B生物進化過程的實質就是種群基因型發生變化的過程

C長期的地理隔離最終可能導致生殖隔離

D自然選擇決定生物進化的方向

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關細胞生命歷程的說法不正確的是

A細胞生長,核糖體的數量增加,物質交換效率增強

B衰老細胞內染色體收縮,影響DNA復制和轉錄

C細胞癌變,細胞膜上的糖蛋白減少,多個基因發生突變

D細胞凋亡,相關基因活動加強,有利于個體的生長發育

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是某遺傳病的家系圖,II2的致病基因位于1對染色體上,II3和II6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病,II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變,下列敘述正確的是

A. II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III3不患病的原因是無來自父親的致病基因

C. 若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親

D. 若II2所患的是常染色體隱性遺傳病,III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4

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