Question

【題目】囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾�。ˋ-a），發生這種疾病的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變。該地區正常人群中有1/22攜帶有致病基因。

下圖是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲（B-b），但父母表現正常。

【1】細胞在合成CFTR蛋白的過程中，需要___________等物質（寫出兩種）。

【2】正常的CFTR蛋白約由1500個氨基酸組成，決定CFTR蛋白的基因至少由_________個脫氧核苷酸組成。

【3】Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是____________。

【4】Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是______。

【5】對囊性纖維病和紅綠色盲致病基因的描述中，正確的是__________。

A.致病基因遵循伴性遺傳規律B.致病基因之間遵循分離定律

C.兩者之間能發生基因重組D.兩者之間的脫氧核苷酸序列不同

【6】畫出III8產生的卵細胞在減數分裂第二次分裂后期的細胞圖。_____

Answer 1

【答案】

【1】（模板）mRNA （游離）氨基酸 （或tRNA或ATP或酶）

【2】9000（9006）

【3】1/132

【4】1/32

【5】CD

【6】或

【解析】

【1】蛋白質合成需要模板mRNA、原料氨基酸、酶、能源物質ATP等。

【2】一個氨基酸由一個密碼子（三個脫氧核苷酸）決定，由于基因是雙鏈，所以決定1500個氨基酸的蛋白質的基因至少由1500×6=9000個脫氧核苷酸組成。

【3】由遺傳系譜圖中的Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-8可推知該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。由Ⅰ-1×Ⅰ-2→Ⅰ-5可知雙親都是該致病基因的攜帶者，致病基因用a表示，則可推知Ⅱ-6的基因型及比例為1/3AA或2/3Aa，由正常人群中有1/22攜帶有致病基因，可知Ⅱ-7為Aa的概率為1/22，所以Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配后代患該病的概率=2/3×1/22×1/4=1/132。

【4】Ⅱ3和Ⅱ4的子代患囊性纖維病的概率為1/4；Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現正常，可知其母親為色盲基因的攜帶者，則Ⅱ3攜帶色盲基因的頻率為1/2，所以其與Ⅱ4婚配，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8；Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率為1/4×1/8=1/32。

【5】囊性纖維病和紅綠色盲位于兩對同源染色體上，兩者之間能發生基因重組，兩種基因不同的根本原因是兩者之間的脫氧核苷酸序列不同。故選CD。

【6】分析題圖可知，Ⅲ-8的基因型為aaXBXB或aaXBXb，如果基因型為aaXBXB，Ⅲ-8產生的卵細胞減數分裂第二次分裂后期的細胞圖是，如果基因型為aaXBXb，Ⅲ-8產生的卵細胞減數分裂第二次分裂后期的細胞圖是或。