【題目】下圖所示為某種多倍體的培育過程,下列有關這一過程的描述,正確的是
A. 物種a和物種b是生物繁殖和進化的基本單位
B. 雜種植物細胞內的染色體來自不同物種,一定不含同源染色體
C. 圖示多倍體的形成過程中,既發生了染色體變異,也發生了基因重組
D. 圖示雜種植物的形成,說明物種 a和物種b之間不存在生殖隔離
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【題目】下圖是動物細胞示意圖。據圖回答:
(1)若該細胞為吞噬細胞,能通過胞吞作用吞噬細菌,說明[1]具有____________的結構特性。
(2)若該細胞是人的肝臟細胞,則腸道內的葡萄糖至少要通過______層磷脂分子,才能到此細胞中被利用。
(3)若該細胞是人的大腿肌細胞,在進行劇烈運動時,大腿肌肉感到酸痛,是因為此細胞的[ ]______________(填結構的序號及名稱)中產生了使肌肉細胞疲勞的物質。
(4)若用蛋白酶和肽酶處理染色質,可得到___________________。
(5)水稻葉肉細胞中沒有圖中的[ ]___________。
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【題目】研究發現,許多癌細胞表面會出現高親和力的促性腺激素釋放激素(LHRH)受體。某研究所構建了一種導向治療癌癥的藥物——重組人促性腺激素釋放激素-綠膿桿菌外毒素A融合蛋白(LHRH-PE40),目前已完成臨床前研究。
(1)促性腺激素釋放激素(LHRH)由______________分泌,與相關垂體細胞膜表面的___________特異性結合并調節其細胞分泌促性腺激素,進而調節相關腺體的激素分泌,該過程體現了激素分泌的______________調節。
(2)為了研究LHRH-PE40與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量?蒲腥藛T用125I標記的LHRH-PE40和人結腸癌細胞膜蛋白進行結合實驗。結果如下圖所示。
注:—▲—TB:125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的總結合量
—■—NB:125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的非特異性結合量(非特異性結合是指激素結合到受體蛋白除特異性結合位點之外的其它部位)。
據圖分析可知125I LHRH-PE40可作為其與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量是_______________,作出此判斷的依據是___________________________________。
(3)為了進一步驗證:“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”,科研人員以人結腸癌細胞膜蛋白作為實驗材料,并先后添加相關藥品進行實驗。(注:藥品A-D均溶于E)藥品1、2、3分別是_________________(填字母)。
A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受體 E.緩沖液
分組 | 先加藥品 | 后加藥品 | 測量指標 |
實驗組 | 藥品1 | 藥品3 | 檢測膜蛋白與藥物結合后的放射性 |
對照組1 | E | ||
對照組2 | 藥品2 |
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【題目】下圖曲線表示的是溫度和酶的關系,此曲線不能說明的是
A. 在溫度為tb之前,酶的活性隨溫度的升高而增強,之后隨溫度的升高而降低
B. 當溫度到達tb時,酶的活性最高
C. b點時酶的活性最高,但隨著溫度升高,酶的活性逐漸下降
D. c點時酶的活性很低,降低溫度,酶的活性可以上升
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【題目】核酸和蛋白質結合在一起可稱為“核酸一蛋白質”復合物。真核生物核基因在表達過程中如有異常mRNA會被細胞分解,如圖是核基因S的表達過程,下列有關敘述錯誤的是 ( )
A. S基因中存在不能編碼多肽鏈的片段
B. 圖中所示的①為轉錄過程,②為翻譯過程
C. 圖中①和②過程均存在著“核酸一蛋白質”復合物
D. 過程①和過程②中的酶均能作用于磷酸二酯鍵
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【題目】如圖所示,神經纖維MB段距離長于MC段,在M處給以電刺激,在B、C處的膜外側用電流計測其電位變化,電流計指針 ( )
A. 不動B. 向左擺
C. 向右擺D. 發生兩次方向相反的擺動
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【題目】如圖是細胞周期示意圖,其中①⑥表示細胞周期的不同時期。下列敘述錯誤的是( )
A.①時期發生DNA復制和蛋白質合成
B.②時期合成蛋白質和G1期均不同
C.③時期染色體形成早于核膜解體
D.⑤或⑥時期發生細胞質分裂
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【題目】如圖表示人體細胞內化學元素所形成的化合物(①—④表示化合物),下列敘述正確的是( )
A.①可以表示組成蛋白質的21種氨基酸
B.若②表示大分子物質,則在不同細胞中可能不同
C.若③表示小分子物質,則一定是核酸的結構單位
D.若④表示脂質,則一定是細胞內的儲能物質
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【題目】外泌體是細胞分泌的一種微小囊泡,其中可含有蛋白質、mRNA、DNA片段等生物活性物質?蒲腥藛T對外泌體在乳腺癌細胞間耐藥信息的傳遞方式進行了相關研究
(1)獲得乳腺癌細胞阿霉素耐藥株MA,并提取其外泌體AE,將AE與乳腺癌細胞阿霉素敏感株M共培養12h,測定阿霉素對乳腺癌細胞增殖的影響,實驗結果如圖1所示。
①可利用____________技術示蹤AE的去向。
②AE可以被M細胞攝取,此過程依賴于____________。
③比較三組實驗結果,初步說明____________。
(2)研究發現多耐藥基因(MDR)表達產物是P-gp,該蛋白有ATP依賴性載體蛋白活性,可將藥物(阿霉素)通過____________方式轉運至細胞外,使細胞具有耐藥性。
(3)檢測發現M+AE共培養后的M株P-gp表達量提高,為探究其原因,科研人員進行了相關研究,結果如圖2和圖3所示。已知P-gp半衰期(降解50%所需要的時間)約為14~17h。實驗結果否定了外泌體僅通過攜帶P-gp的方式傳遞耐藥信息,判斷依據是____________。推測可能的其他方式是____________。
(4)下列關于外泌體的敘述正確的是____________。
A.可參與細胞間通訊
B.可實現基因跨細胞表達
C.可望成為藥物載體
D.不能存在于細胞內液中
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