苯丙酮尿癥的發病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關系,下圖是人體內苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因(aa)的個體,不能合成酪氨酸酶,不能成黑色素而患__________病,此外,含有純合隱性基因(pp)的個體不能合成笨丙氨酸羥化酶,苯丙酸不能轉變為酪氨酸,只能沿旁路轉變為苯丙酮,由于大量的笨丙酮酸的堆積,造成腦發育障礙而患苯丙酮悄癥。
(1)上述事實說明:基因通過控制____________的合成來控制________,從而控制生物的____________。
(2)人類產生上述兩類遺傳病的根本原因(變異來源)是_________,即基因在_____________發生差錯而造成__________的改變。
科目:高中生物 來源:新教材新學案 生物2必修 遺傳與進化(配人教版) 人教版 題型:022
苯丙酮尿癥的發病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關系,如下圖是人體內苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因(aa)的個體,不能合成酪氨酸酶,不能形成黑色素而患________病。此外,含有純合隱性基因(pp)的個體不能合成苯丙氨酸羥化酶,苯丙氨酸不能轉變為酪氨酸,只能沿旁路轉變為苯丙酮酸,由于大量的苯丙酮酸的堆積,造成腦發育障礙而患苯丙酮尿癥。
(1)上述事實說明:基因通過控制________的合成來控制________,從而控制生物的________。
(2)人類產生上述兩類遺傳病的根本原因(變異來源)是________,即基因在________發生差錯而造成________的改變。
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科目:高中生物 來源: 題型:043
苯丙酮尿癥的發病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關系,下圖是人體內苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因(aa)的個體,不能合成酪氨酸酶,不能成黑色素而患__________病,此外,含有純合隱性基因(pp)的個體不能合成笨丙氨酸羥化酶,苯丙酸不能轉變為酪氨酸,只能沿旁路轉變為苯丙酮,由于大量的笨丙酮酸的堆積,造成腦發育障礙而患苯丙酮悄癥。
(1)上述事實說明:基因通過控制____________的合成來控制________,從而控制生物的____________。
(2)人類產生上述兩類遺傳病的根本原因(變異來源)是_________,即基因在_____________發生差錯而造成__________的改變。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
Ⅰ.某同學在進行遺傳病發病情況調查時,發現本校高一年級有一位女生表現正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,家族中其他成員都正常。
(1)請根據這位女生及其相關的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。
(2)根據以上信息判斷,該遺傳病屬于 遺傳病。
(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是 %。
(4)經多方咨詢,其姑姑的女兒進行了手術治療,術后表現正常。若成年后與表現型正常的男性婚配,你認為其后代是否有可能患該? 。為什么? 。
Ⅱ. 下圖表示人體內基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖,基因ABC為顯性時,代謝可正常進行,若隱性純合時則會使代謝受阻,引起相應的疾病。假設每對基因均位于不同的同源染色體上,請據圖回答下列問題:
(1)某人基因ABD正常,只有基因C發生突變為cc,患苯丙酮尿癥卻沒患白化病,原因可能是: 。
(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列? 。請簡要說明理由: 。
(3)如果一對表現型正常的夫妻不攜帶白化病基因,他們生了一個患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒,那么他們再生一個只患一種病的孩子的機率是多少? 。
(4)若一對夫妻基因型均為AaBb,則生下患白化病小孩的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
某生物研究性學習小組做了以下調查研究活動:
他們在“調查人群中的遺傳病”活動中,統計繪制了某家族遺傳病發病情況的系譜圖,據圖分析:
①Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配,生了一個患苯丙酮尿癥的女兒。苯丙酮尿癥發病的原因是患者體細胞中缺少一種酶,致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸,而轉變成苯丙酮酸。該酶含有a個氨基酸,則控制此酶合成的基因中至少有_____個堿基對。這對夫婦又生了一個女兒,診斷其是否患苯丙酮尿癥的方法是_________。Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配,他們生一個色盲男孩的可能性是_____。如果他們生了一個21三體綜合征患兒,請分析病因_____________
②調查中同學們還發現了另外一個家庭中,有一種不知名的遺傳病,若要探究其遺傳方式,需做哪些工作?____________
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