【題目】某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究發現體細胞中的d基因數多于D基因不能表達,且A基因對B基因表達有抑制作用如圖甲。某突變體細胞基因型(aaBBDdd)與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,A,B基因步驟圖示染色體上,且產生的各種配子正常存活)。
(1)根據圖甲,正常情況下,橙紅色花性狀的可能基因型有 種;若某正常橙紅花植株自交后代出現了兩種表現型,則后代中表現型及比例可能為 。
(2)B與b基因差別的根本原因 ,對B與b基因的mRNA進行研究,發現其末端序列存在差異,如圖丙所示,二者編碼的氨基酸在數量上存在差異(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子),其直接原因是 。
(3)圖乙中③的變異類型屬于染色體結構畸變中的 ;基因型為aaBBDD的突變體花色為 。
(4)讓基因型為aaBBDdd突變體與基因型為aaBBDD植株雜交,觀察并統計子代的表現型與比例,若為 ,則其為突變體③。請寫出突變體②與aaBBDD的植株雜交的遺傳圖解。
【答案】(1)4 橙紅色:黃色=3:1
(2)基因內部的堿基序列不同 終止密碼的位置發生改變
(3)重復 黃色
(4)橙紅色:黃色=1:1
遺傳圖解:
【解析】
(1)由題意分析可知橙紅色性狀基因應是aaB_D_,共有2*2=4種。若某正常橙紅花植株自交后代出現了兩種表現型,說明橙紅色基因型為aaBBDd或aaBbDD,其自交后代的基因型及比例為aaBBD_(aaB_DD):aaBBdd(aabbDD)=3:1,即橙紅色:黃色=3:1。
(2)B與b是等位基因,它們的根本區別是基因內部的堿基序列不同。圖丙中B與b基因的mRNA中的UAC變成了UAG,則b的該密碼子變成了終止密碼,提前終止了轉錄。
(3)圖2中③的變異類型是染色體結構變異中的重復;基因型為aaBbDdd的突變體花色為黃色。
(4)讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交,若子代中黃色:橙紅色=1:3,則其為突變體①;若子代中黃色:橙紅色=1:5,則其為突變體②;若子代中黃色:橙紅色=1:1,則其為突變體③。
突變體②與aaBBDD的植株雜交的遺傳圖解:
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【題目】下于生列關于性染色體的敘述,正確的是
A. 只存在殖細胞中 B. 性染色體上的基因均可控制性別
C. 性別受性染色體控制而與基因無關 D. 性染色體在減數分裂中也會發生聯會
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【題目】科學研究表明大麥種子萌發過程中赤霉素可誘導α一淀粉酶合成和分泌,作用機理如下圖所示。其中甲、乙、丙表示有關結構,①、②、③、④表示有關過程,據圖回答:
(1)圖中的甲、乙、丙代表的細胞器依次是 。①②③所代表的生理過程依次是 。
(2)結合圖解分析,大麥種子萌發時,赤霉素與細胞膜表面的 結合能活化 ,導致GAI阻抑蛋白分解,進而使得GA基因的④過程進行。寫出GA基因遺傳信息的表達過程 。
(3)如果圖中的GA蛋白質是某種酶,它最可能是 酶。
(4)從圖中可以看出核孔的功能是核質之間 的通道。圖中③過程體現了細胞膜的 。
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【題目】下列關于葉綠體和線粒體產生氣體過程的敘述,錯誤的是( 。
A.產生氣體的過程都有水的參與
B.產生氣體的過程都會產生ATP
C.產生氣體的過程都受溫度的影響
D.產生氣體的過程都與生物膜有關
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【題目】下列細胞分裂圖像來自同一動物個體(這五個圖像取自一個細胞連續分裂產生子細胞的過程),且分裂未出現異常,下列有關說法錯誤的是
A.③→④過程中染色體的分配情況,可充分體現基因的自由組合定律
B.原始生殖細胞可以通過細胞⑤代表的分裂方式進行自我增殖
C.細胞③一定是初級精母細胞,細胞④一定是次級精母細胞
D.細胞②不可能是減數第二次分裂中期
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【題目】下列關于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述,正確的是
A. 低溫抑制染色體著絲點分裂,使子染色體不能分別移向兩極
B. 鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離
C. 改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色
D. 在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變為四倍體的過程
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【題目】下圖是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.乙病由X染色體隱性基因控制
C.Ⅲ—2與Ⅲ—3結婚生出病孩的概率是1/8
D.Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚生出同時患兩種病的孩子的概率是1/16
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【題目】下列有關DNA、RNA、基因的說法,不正確的是
A. 一個DNA分子上有多個基因
B. 細胞中有多種tRNA,每種密碼子都有一種與之互補的tRNA
C. 一條染色體上含有1個或2個DNA分子
D. DNA不是一切生物的遺傳物質,但有細胞結構的生物的遺傳物質都是DNA
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【題目】如圖為某家族患神經性耳聾(顯、隱性基因分別用A、a表示)和紅綠色盲(顯、隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜,請回答下列問題:
(1)由圖可知,神經性耳聾屬于 性(顯/隱)性狀,控制該病的致病基因位于 染色體上。
(2)Ⅲ-8的基因型為 ,其色盲基因來自于第Ⅰ代 號個體。若只考慮神經性耳聾,Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ-9和一基因型與Ⅲ-12相同的男性婚配,生一個只患一種病的孩子的概率是 。
(4)Ⅲ-13為純合子的概率為 。
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