Question

【題目】圖1是某家族性遺傳病的系譜圖(假設該病受一對等位基因控制，A是顯性，a是隱性)，圖2為該致病基因控制某個酶的合成過程示意圖，請回答下面的問題。

（1）該遺傳病的遺傳方式是遺傳。
（2）如果Ⅲ10與有該病的男性結婚，則不宜生育，因為生出患病孩子的概率為。
（3）圖2為基因控制該酶的合成過程中的過程，圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是。
（4）DNA復制的方式為。已知第一代DNA分子中含100個堿基對，其中胞嘧啶占35%，那么該DNA分子連續復制兩次需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個。

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性
（2）1/3
（3）翻譯；UCU
（4）半保留復制；90
【解析】解：分析圖1：Ⅱ-4和Ⅱ-5正常生有患病的女兒Ⅲ-9，說明該病是常染色體隱性遺傳��；Ⅲ-9的基因型是aa，aa基因一個來自父方，一個來自母方，因此Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型是Aa。分析圖2：該圖是翻譯過程，其中①是翻譯的場所核糖體，②是氨基酸，③是氨基酸脫水縮合形成的肽鏈，④是翻譯的模板mRNA。（1）由分析可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病。（2））Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型是Aa，Ⅲ-10不患病，基因型可能是AA或Aa，AA可能性是1/3，Aa的可能性是2/3。Ⅲ10與有該病的男性結婚，出生病孩的概率為2/3×1/2=1/3。（3）圖2為基因控制該酶過程中的翻譯過程，由題圖可知tRNA的反密碼子是AGA，氨基酸的密碼子在mRNA上，與反密碼子的堿基互補配對，為UCU。（4）DNA的復制方式為半保留復制，若第一代DNA分子中含100個堿基對，其中胞嘧啶占35%，則腺嘌呤占15%，為100×2×15%=30個，那么該DNA分子連續復制兩次，需補充30×（4-1）=90個腺嘌呤脫氧核苷酸。
【考點精析】通過靈活運用常見的人類遺傳病，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．