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【題目】樹突狀細胞(DC細胞)是具有強大專職呈遞抗原能力的細胞,能攝取、處理及呈遞抗原,啟動T細胞介導的免疫反應。如圖為DC細胞參與免疫的過程,請回答下列問題:

(1)DC細胞是由________________分化而成的,其根本原因是______________。

(2)DC細胞可通過________的方式將抗原攝入,其表面產生糖蛋白并特異性地與T細胞表面的______________結合,產生S1S2信號分子,最終激發T細胞增殖分化成____________________。這一系列過程體現了細胞膜的____________________功能。

(3)T細胞發生免疫效應時,它產生的________可刺激B細胞增殖分化;效應T細胞也能直接作用于被抗原入侵的靶細胞,發生________免疫。

(4)由圖知DC細胞在免疫調節中的具體功能是____________________________

(5)免疫調節不僅積極應對外來抗原的入侵,同時也隨時應對體內的異常細胞,這體現了免疫系統的_______________功能。

(6)艾滋病病毒(HIV)通過T細胞表面的特異性CD4受體識別T細胞并侵染,從而破壞人類免疫系統。科學家正在研究將病毒引誘到能導致其死亡的人體陷阱細胞中,以防止病毒增殖。研究思路是:建構HIV可識別的帶有CD4受體的人體_________細胞,讓HIV識別并侵染,侵染這種細胞后的HIV病毒卻無法增殖。請簡要說明HIV在這種陷阱細胞中無法增殖的原因:__________________________________。

【答案】(骨髓)造血干細胞(只答骨髓不可) 基因的選擇性表達 胞吞 (特異性)受體 效應T細胞和記憶T細胞 控制物質的進出與信息交流 淋巴因子 細胞 吞噬、處理并呈遞抗原 防衛、監控、清除 成熟的紅 成熟的紅細胞無細胞核等結構,HIV病毒的遺傳物質無法擴增,蛋白質也無法合成

【解析】

分析題圖:圖示為樹突狀細胞的部分功能,樹突狀細胞能識別、吞噬抗原,其表面產生糖蛋白并特異性地與T細胞表面的特異性受體結合,產生S1、S2信號分子,最終激發T細胞增殖分化成效應T細胞和記憶T細胞。

1)由圖可知,DC細胞與吞噬細胞功能相似,是由骨髓中的造血干細胞增殖分化而來的;細胞分化的實質是基因的選擇表達。

2DC細胞攝入抗原的方式是胞吞,體現了細胞膜的控制物質的進出的功能;DC細胞表面的糖蛋白能特異性地與T細胞表面的受體結合,體現了細胞膜的信息交流的功能;T細胞增殖分化形成效應T細胞和記憶T細胞。

(3)T分泌的淋巴因子能夠刺激B細胞增值分化;效應T細胞能直接作用于被抗原入侵的靶細胞,發生細胞免疫。

(4)由圖知,DC細胞在免疫調節中的具體功能是吞噬、處理并呈遞抗原。

5)免疫調節不僅積極應對外來抗原的入侵,同時也隨時應對體內的異常細胞,這體現了免疫系統的防衛、監控、清除功能。

6)根據題意分析,HIV通過T淋巴細胞表面的特異性CD4受體識別T淋巴細胞并侵染,從而破壞人類免疫系統,則可以建構HIV可識別的帶有CD4受體的人體成熟的紅細胞,讓HIV識別并侵染;由于成熟的紅細胞無細胞核、核糖體等結構,HIV病毒的遺傳物質無法擴增,其蛋白質也無法合成,因此,HIV能識別和侵染CD4受體修飾的成熟的紅細胞,但在這種“陷阱”細胞中無法增殖。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】黃瓜是我國重要的蔬菜作物,果實苦味是影響黃瓜品質的重要因素之一。P1為新發 現的黃瓜果實苦味純合品系,科研人員對其進行了遺傳學研究。

1)將P1與其他的純合黃瓜品系進行雜交得F1,再自交得到F2。結果如下:

分析上述結果可知,果實苦味、不苦性狀由_______對等位基因控制,遵循___________定律,若檢測F1個體的基因組成,應將其與_________品系進行雜交。

2)控制果皮光澤、果皮綠色深淺、刺瘤密稀性狀的基因,分別位于黃瓜的46、7號染色體上。為確定P1所攜帶的果實苦味基因與染色體的位置關系,研究人員進一步分析了P1P3的雜交后代,由下表的結果可推測,控制P1果實苦味的基因位于_________染色體上,判斷的依據是_______________________。

3)為選育品質優良的果實無苦味黃瓜,研究人員進行了分子水平的鑒定。STRDNA分子上的重復序列,重復次數在黃瓜的不同個體間有差異,可作為苦味基因的分子標記。利用_________技術,擴增P1P3雜交后代F2中不同植株的STR,以此檢測_______________。根據電泳檢測的圖譜分析,應該選取F2_______用于后續培養。

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【題目】如圖是人體組織局部切片示意圖,其中①③⑤表示體液,②④表示細胞,①⑤所在的位置是 某些管道的切面。下列有關說法正確的是

A.細胞所處的內環境是血液和組織液

B.長期飲用弱堿性水,會使pH明顯升高

C.血紅蛋白、各種激素、尿素都可以在處找到

D.營養不良時會造成蛋白質過少而引起組織水腫

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【題目】在適宜的溫度和CO2濃度環境中,設定4個依次減弱的弱光強度,分別標為1d、2d、3d4d。以某黃瓜品種為實驗材料、以氧氣釋放速率為指標,測定不同生長期植株的葉片在不同弱光條件下的凈光合速率,結果如下圖所示。

對該實驗的分析,下列敘述正確的是(

A.長期處于3d弱光條件下,不同生長期黃瓜植株均正常生長

B.弱光處理時間越長,對黃瓜葉片凈光合速率的抑制作用越大

C.與初花期相比,結瓜期黃瓜葉片的凈光合速率受弱光強度變化的影響更大

D.結瓜期黃瓜葉片凈光合速率比初花期大的原因是光合作用的產物輸出減少

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【題目】如圖表示人體內某些淋巴細胞的分化和某種免疫過程,數字表示過程,字母表示細胞或物質。下列敘述不正確的是

A.由造血干細胞形成的a、bc細胞內蛋白質的種類有所不同

B.X再次侵入人體時,只有①②③④⑤過程增強,才使得機體產生更強的免疫反應

C.①②③過程都需要細胞膜上糖被的參與

D.e細胞具有壽命長、敏感性強的特性

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【題目】如圖表示某經濟動物種群密度NtNt+1/Nt的關系圖,Nt表示該種群第t代的種群密度,Nt+1表示該種群第t+1代的種群密度,下列敘述錯誤的是

A.種群密度為d時,該種群的年齡結構為增長型

B.該種群的自然增長率為Nt+1Nt的差值

C.對于該種群,如果種群密度低于b,則會走向滅絕

D.e點為該種群的環境容納量

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【題目】下圖是人體體溫調節示意圖,請據圖回答問題:

1)從反射的各種環節看,③-⑨屬于________,皮膚血管、立毛肌等屬于___________

2)當環境溫度較低時,甲狀腺的分泌活動會________甲狀腺激素和腎上腺素都能促進代謝,增加產熱,兩者相互_______。

3)在體溫調節過程中,以_________調節為主。

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【題目】為研究不同濃度靈芝多糖對體外培養的正常小鼠和腫瘤小鼠的巨噬細胞吞噬功能的影響,請利用以下材料完成相關實驗

材料與用具:生長狀況相似的健康小鼠若干只、小鼠肉瘤細胞、動物細胞培養液、雞紅細胞、用培養液配制的靈芝多糖溶液(低、中、高濃度)、顯微鏡、二氧化碳培養箱等。

說明:巨噬細胞可吞噬雞紅細胞,其吞噬功能可用吞噬率反映,即檢査100個巨噬細胞中已發生吞噬作用的巨噬細胞數。獲得巨噬細胞的方法和具體檢測方法不作要求。)

1)完善實驗思路:

①將生長狀況相同的健康小鼠隨機分為2組,編號甲、乙。乙組小鼠注射一定量的小鼠肉瘤細胞,飼養一段時間后,選擇腫瘤模型鼠。

________

2)分析與討論

①巨噬細胞能通過細胞膜上的___________與異物結合,將異物吞入細胞內,形成吞噬泡后與細胞內的_____________融合而將異物消化分解。

②實際觀察表明,時間過長會造成吞噬率下降,其原因是__________。

③研究發現本實驗中的靈芝多糖溶液均可提高小鼠巨噬細胞的吞噬率,且濃度越高促進作用越強。請用柱形圖表示正常小鼠組的實驗結果。

_________

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【題目】研究發現,許多癌細胞表面會出現高親和力的促性腺激素釋放激素(LHRH)受體。某研究所構建了一種導向治療癌癥的藥物——重組人促性腺激素釋放激素-綠膿桿菌外毒素A融合蛋白(LHRH-PE40),目前已完成臨床前研究。

1)促性腺激素釋放激素(LHRH)由_______分泌,與相關垂體細胞膜表面的特異性__________結合并調節其細胞分泌促性腺激素,進而調節相關腺體的激素分泌,該過程體現了激素分泌的___________調節。

2)綠膿桿菌外毒素A(PEA)是綠膿桿菌的主要毒力因子,它必須在進入細胞后才發揮毒性作用,殺死細胞。PEAPEA受體結合區、越膜區和毒性區三個功能區。LHRH-PE40是利用基因工程的方法將LHRH基因和去除_____________區的所對應的基因片段在體外重組后,導入大腸桿菌表達產生的。

3)為了研究LHRH-PE40與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量?蒲腥藛T用125I標記的LHRH-PE40和人結腸癌細胞膜蛋白進行結合實驗。結果如下圖所示。

注:—▲—TB125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的總結合量

—■—NB125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的非特異性結合量(非特異性結合是指激素結合到受體蛋白除特異性結合位點之外的其它部位)。

據圖分析可知125I _LHRH-PE40可作為其與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量是______CPM,作出此判斷的依據是____________________。

4)為了進一步驗證:“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”,科研人員以人結腸癌細胞膜蛋白作為實驗材料,并先后添加相關藥品進行實驗。(注:藥品A-D均溶于E

A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受體 E.緩沖液

分組

先加藥品

后加藥品

測量指標

實驗組

藥品1

藥品3

檢測膜蛋白與藥物結合后的放射性

對照組1

E

對照組2

藥品2

①藥品1、2、3分別是_______(填字母)。

②若實驗結果為__________,則證明“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”的說法正確。

③若將LHRH-PE40作為治療結腸癌的臨床藥物,需要補充的數據是______。

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