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【題目】下面是某種動物細胞分裂的一組圖像,有關敘述錯誤的是 ( )

A. 圖①過程中,每條染色體的行為相同B. 圖②發生了基因自由組合

C. 圖③是觀察染色體形態和數目的最佳時期D. 由圖④可判斷該動物一定是雄性

【答案】D

【解析】

本題考查有絲分裂和減數分裂的相關知識,意在考查學生的識圖能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

圖過程中,著絲點分裂后,移向細胞兩極,所以每條染色體的行為相同,A正確。

②中同源染色體分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,B正確。

③為有絲分裂中期,此時染色體形態固定,數目清晰,是觀察染色體形態和數目的最佳時期,C正確。

④圖為減數第二次分裂后期,細胞質均等分裂,可能是次級精母細胞,也可能是第一極體,所以由④不能判斷該動物是雄性還是雌性,D錯誤。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將玉米的PEPC酶基因與PPDK酶基因導人水稻后,在某一溫度下測得光照強度對轉雙基因水稻和原種水稻的光合速率影響如圖1,在光照為lOOOμmolm-2·s-1下測得溫度影響光合速率如圖2。

請據圖

(1)本實驗的可變因素有____________。

(2)據圖分析,轉雙基因水稻____________(填“是”或“否”)通過提高相關酶的最適溫度來增強光合速率。

(3)在溫度25℃條件下,重復圖1相關實驗,A點會向____________移動。

(4)研究者要提取這兩種植株的等質量葉片中的色素,除了葉片以外,還需向研缽中加入____________,結果發現兩植株各種光合色素含量無顯著差異,則可推測轉雙基因水稻是通過促進____________反應過程,來提高光合速率。

(5)后續研究發現,在轉雙基因水稻與正常水稻都達到光飽和點后,給二者都噴施適宜濃度ATP溶液,前者的光合速率有明顯提高,后者無差異,則推測光照強度在16×102μmolm-2·s-1之后,限制轉雙基因水稻光合速率的主要因素可能是____________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列對胚胎干細胞的敘述,不正確的是 ( )

A. 具有自我更新和多向分化的潛能 B. 一般取自早期胚胎和原始性腺

C. 細胞體積較大且核仁明顯 D. 可用于治療因細胞壞死等所引起的疾病

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類的膚色由A/a.B/b.E/e三對等位基因共同控制,三對基因位于三對同源染色體上。 AABBEE為黑色,aabbee.為白色,其他性狀與基因型的關系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個數有關,如基因型為 AaBbEe、 AABbee與 aaBbEE等含任何三個顯性基因的人膚色一樣。若均含3個顯性基因的雜合子婚配( AaBbEe × AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現型分別有多少種

A. 27, 8B. 16,9C. 27, 7D. 16.7

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于人體中無機鹽的敘述不正確的是 ( )

A. HPO42-、H2PO4-能維持血漿的酸堿平衡 B. Na+、Cl-對維持內環境的滲透壓有重要作用

C. 缺Fe2+會影響血紅蛋白的合成而出現貧血 D. 血液中鈣離子含量過高,會出現抽搐等癥狀

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】單克隆抗體制備過程中,骨髓瘤細胞和B淋巴細胞誘導融合后,要用特定培養基篩選出雜交瘤細胞。在這種培養基上不能存活、增殖的細胞是( )

①B淋巴細胞 小鼠骨髓瘤細胞 ③B淋巴細胞自身融合細胞

小鼠骨髓瘤細胞自身融合細胞 雜交瘤細胞

A. ①②③④ B. ①③⑤ C. ②④ D. ①③

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】成人身體約有1014個細胞,這些細胞大約有200多種不同的類型。根據分化程度的不同,又可分為600多種。它們的形態結構和功能差異很大,但都有相同的基本結構。這說明

A. 細胞的結構和功能基本相同

B. 200多種不同的類型就是200多種不同的組織

C. 人體細胞的基本結構與草履蟲相同

D. 人體細胞既有多樣性,又有統一性

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向導RNA中20個堿基的識別序列,可人為選擇DNA上的目標位點進行切割(見圖)。下列相關敘述錯誤的是(  )

A. Cas9蛋白由相應基因指導在核糖體中合成

B. 向導RNA中的雙鏈區遵循堿基配對原則

C. 向導RNA可在逆轉錄酶催化下合成

D. 若α鏈剪切位點附近序列為-TCCAGAATC-則相應的向導RNA中的識別序列為-UCCAGAAUC-

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅷ和Ⅳ)缺失導致。如圖顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦(他們的雙親均正常)生育了四個兒子:一個患有色盲和血友病,一個患有血友病,一個患有色盲,一個正常。若不考慮基因突變,則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是( )

A. A B. B C. C D. D

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