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10分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：

（1）Ⅰ1的基因型是____________________。

（2）Ⅱ5為純合體的幾率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發病率為___________；只得一種病的可能性是_______；同時得二種病的可能性是_____________。

 

（1）AaXBY

（2）1／6

（3）1／3；11／36； 1／36

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2012屆四川省棠湖中學高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發病及遺傳（相關基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發病及遺傳情況（相關基因用B、b表示）。據圖回答以下問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于      染色體上的      性基因；2號個體的基因型是                 。
（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是        。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為     性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的        ，必傳給其子代中的          。
（4）系譜二中，4號個體的基因型是               ；第III代中的     號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是          。
Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調節過程，A～D代表激素，①～④表示過程。據圖回答：

（1）饑餓狀態下，導致血糖升高的神經調節過程是：低血糖刺激         ，一方面由神經調節肝
臟的代謝；另一方面由有關神經促進腎上腺分泌激素C、          分泌激素B，以協同升血糖。
（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結果如下圖。

①開始時的30min內，血糖上升的直接原因主要是                            。30min后，在較高濃度        的調節下，肝細胞內的反應過程       （填圖甲中的數字序號）顯著加強，使血糖恢復正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點分別是：                           。這一事實說明肥胖者胰島素調節血糖的效率低，肥胖是導致糖尿病的危險因素。
（3）在人體體溫的神經—體液調節中，下丘腦是體溫調節中樞，調節產熱活動最重要的激素是                。人在寒冷的環境下會出現寒顫，這是機體通過骨骼肌收縮增加產熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運動后，機體降低體溫的機制主要是通
過汗液的蒸發和                  增加散熱。

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科目：高中生物 來源：2010—2011學年海南省海南中學高一下學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化�。ㄒ遥槌Ｈ旧w隱性遺傳病，由A、a基因控制。請據圖回答：

（1）根據上圖判斷，圖右標注①是_________男，③是_________男。
（2）8號個體是純合子的概率是多少？_________。 
（3）10號和12號的基因型分別是________________，______________。
（4）若10號12號結婚，所生子女中發病率是多少？____________

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科目：高中生物 來源：2009～2010西藏拉薩中學學年高二第七次月考生物試題 題型：綜合題

（每空1分，共計5分）下圖是某遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）�？磮D作答：

（1）這種病是         染色體         性遺傳。
（2）Ⅲ9為純合體的幾率是           。
（3）Ⅲ10與Ⅲ13可能相同的基因型是           。
（4）他們的父親Ⅱ5是純和體的概率為           。

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科目：高中生物 來源：2010年浙江省高二下學期期中考試（理科）生物卷 題型：綜合題

（共8分）科學家發現睪丸決定基因是睪丸發育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會出現性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個）下圖為某家系患甲種遺傳�。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答：

（1）經分析甲種遺傳病屬于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性（顯/隱）遺傳病。

（2）6號個體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。其變異類型屬于＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）若不考慮基因突變，請解釋6號個體不患該伴性遺傳病的原因。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）7號的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，10號的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的幾率是＿＿＿＿。

 

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